合成反2甲基环己醇的（由1甲基环己烷合成反2甲基环己醇）

有机化学合成题习题

1、C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。羟基要保护，酰氯很容易和活泼氢反应。

2、第一题：1） 甲苯光照氯化， 得苄基氯。2） 苯基氯制成格氏试剂。

3、可以用乙酰乙酸乙酯合成法。需要先得到乙酰乙酸乙酯和溴代正丙烷。乙炔和一分子氢气加成得到乙烯，乙烯和溴化氢加成得到溴乙烷。溴乙烷做成格氏试剂，然后和甲醛加成，产物水解后得到1-丙醇。1-丙醇在浓硫酸中和溴化钠反应得到1-溴丙烷。溴乙烷水解得到乙醇，乙醇氧化得到乙酸。乙酸和乙醇酯化得到乙酸乙酯。

4、．由1－甲基环己烷合成：反－2－甲基环己醇。9．以环戊烷为原料合成：反－1，2－环戊二醇。

由环己酮合成2-甲基环己醇

在这个化学反应中，通过使用酸并在加热的条件下，预期得到的应该是消除反应的产物。原句中的“哗亏是1-甲基孙芦迅环己烯”显然是一个笔误，正确应该是“预期得到的应该是1-甲基环己烯”。 接着，通过硼氢化氧化方法，可以将1-甲基环己烯转化为反马氏规则预测的产物。

环己酮为原料，和硝基甲烷，经过亨利反应，得到硝甲基环己醇，经过铁粉或氢气还原得到氨甲基环己醇，氨基与亚硝酸钠经过Tiffeneau-Demjanov重排反应，得到环庚酮。2，环己酮环氧化，得到环己基环氧，与叠氮钠开环得到叠氮醇，该醇与四氟硼酸亚硝反应，发生类似的Tiffeneau-Demjanov重排，得到环庚酮。

使用NaOH进行碱催化，将1-溴-1-环己烯转化为1-羟基-1-环己烯。3）采用CrO3/吡啶氧化体系，将1-羟基-1-环己烯氧化为1-环己酮。4）通过两步反应将1-环己酮转化为1-甲基-1-环己醇：a）首先，与甲基锂（CH3MgI）反应得到1-甲基-1-环己烯。

从1-甲基环己烷出发合成反-2-甲基环己醇

．由1－甲基环己烷合成：反－2－甲基环己醇。9．以环戊烷为原料合成：反－1，2－环戊二醇。

将NBS应用于1-溴代环己烷的合成，从而得到1-溴-1-环己烯。2）使用NaOH进行碱催化，将1-溴-1-环己烯转化为1-羟基-1-环己烯。3）采用CrO3/吡啶氧化体系，将1-羟基-1-环己烯氧化为1-环己酮。

羟基的临位基团效应，临位有-X，-OH，-OR，-SH，-SR，-Ph等的时候醇与HX反应发生外消旋化，就是因为这鞋基团从反式共平面参与了对中间体正碳离子的稳定化作用，溴一般形成溴鎓离子。

-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。

ee（equatorial，equatorial） 构型是最稳定的。反，就是若当6个C在一个平面，则2个甲基，1个在上，1个在下，所以，1，3-，即间隔的位置，不可能都在e键上，一定是1个在e键，1个在a键。

反-2-甲基环己醇的构造式

1、-甲基-3-苯基-1-丁醇 3-氯-1-苯乙醚 （8）p-chlorobenzenesulfonic acid （12）tert-butylbenzene （14）3-phenylcyclohexanol 对-氯苯磺酸 叔丁基苯 3-苯环己醇 （15）2-phenyl-2-butene 2-苯-2-丁烯 写出下列反应的反应物构造式。

2、该助燃新增剂的基本构成为甲醇、对甲基异丙苯、N，N，1-三甲基-1-苯基硼胺、1-甲基-4-丙基环己醇、二甲苯、乙二醇异丙醚、苯甲醚、甲基正丁基醚、叔丁基过氧化氢。与天然气的混合重量比为1%。