15二甲基2氯环己烷（1甲基2氯环己烷的消除产物）

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环己烷上的甲基不能被氧化。根据相关信息查询显示，环己烷上的甲基不能被氧化，酸性高锰酸钾不能氧化烷烃和环烷烃。

不能。酸性高锰酸钾不能氧化烷烃和环烷烃，它可以氧化苯的同系物。

环烷烃碳原子都达到饱和状态。性质比较稳定。一般不能和强酸强碱强氧化剂发生化学反应。因此环己烷和酸性高锰酸钾是不能反应的。

环烷烃不会跟高锰酸钾发生氧化反应，环烷烃没有双键，更没有三键，不会出现退色的反应，但是环丙烷可以和溴水发生氧化反应。环烷烃含有脂环结构的饱和烃。有单环脂环和稠环脂环。

1、氯苯外观与性状：无色透明液体，具有不愉快的苦杏仁味。

2、区别氯苯，氯代环己烷，苄氯的方法如下：用硝酸银的乙醇溶液，苄氯立即产生白色沉淀，氯代环己烷过一段时间或加热才产生白色沉淀，氯苯不能产生白色沉淀。

3、鉴别方法：取量，用硝酸银的乙醇溶液鉴定，苄氯立即产生白色沉淀，氯代环己烷过一段时间或加热才产生白色沉淀，氯苯不能产生白色沉淀。

4、鉴别这些有机化合物的方法可以有多种，以下是其中几种可能的方法：水溶液试剂法：将每种化合物分别加入 NaOH 水溶液中，观察是否产生泡沫。环己烷和甲苯不会产生泡沫，而 1，2-二氯乙烷、四氯乙烯和氯代苯会产生泡沫。

5、分！用浓溴水可以鉴别苯，甲苯，环己烷取代反应中的溴必须是气态的纯溴和苯环的溴代反应的溴必须是纯溴，用溴水肯定不行。加入酸性高锰酸钾溶液，褪色的是甲苯，其它2个出现分层且紫红色在下层。

1、方法：先向三瓶溶液加入硝酸银溶液，能产生白色沉淀的为苯氯甲烷，再将剩下的两瓶溶液分别加入两瓶Na2CO3溶液并加热，然后向两瓶加入酸性高锰酸钾，能使酸性高锰酸钾变色的是对氯甲苯。

2、氧杂环化：生成的醚中间体进一步与硝酸银反应，硝酸银离去基团负离子与醚中间体中的氯原子进行反应，形成相应的氧杂环化产物和硝酸钠盐。

3、硝酸银加热至440℃时分解成银、氮气、氧气和二氧化氮。水溶液和乙醇溶液对石蕊呈中性反应，pH约为6。沸点 444℃（分解）。有氧化性。在有机物存在下，见光变灰色或灰黑色。

4、当卤代烃与硝酸银的醇溶液发生反应时，卤素原子会与银离子结合，生成不溶于水的卤化银沉淀。这个沉淀的颜色会根据所使用的卤代烃的种类而有所不同，比如氯代烃生成白色沉淀，溴代烃生成黄色沉淀，碘代烃生成棕色沉淀。

羧基、磺酸、酯，酰卤、酰胺、腈，醛基、酮基、醇羟基，酚、巯、氨基、炔、烯、（氢），烷氧基、烷基、卤素、硝基。含苯环的有机物命名（1）苯作母体的有苯的同系物、卤代苯、硝基取代物等。

有机物命名编号优先顺序是羧酸、磺酸、酸酐、某酸某酯、某酰卤、某酰胺、某腈、某醛、某某酮、某醇、某硫醇、酚、硫酚、胺、某某醚、某烯、某炔、某苯、某烷、卤代等。

以苯甲醛为母体，甲基和硝基为取代基，命名为3-甲基-4-硝基苯甲醛。属于酰胺，命名为乙酰甲胺。已命名。命名错，羟基为官能团，命名为4-甲基-2-戊醇。

连接甲基的两个碳上，分别连接了H，甲基，仲碳和叔碳，四个基团不一样的，因此，这两个碳都是手性碳。但因为分子是对称性的，虽然有两个手性碳，但1，2-二甲基环己烷是内消旋的，没有旋光性。

两者分别为：1-甲基-1-溴环己烷（无顺反异构、旋光异构）和顺-1，2-二溴环己烷（顺反异构确定后不再有旋光异构）。

氯原子和甲基处于1，2位，1，3位的分子都有旋光活性，无论顺式还是反式，处于1，1位，1，4位都没有旋光活性。