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邻甲基苯酚转化为邻羟基苯甲酸
1、先用碘甲烷保护羟基，再用高锰酸钾将甲基氧化成羧基，最后再用氢碘酸将保护的羟基去保护。
2、水杨酸化学名邻羟基苯甲酸，反应式C7H6O3 + FeCl3= [Fe（C7H6O3）6]3- + HCL + H+。
3、给你画了图。注：1，实际反应中，溴苯因苯环的影响其水解成苯酚的过程比较困难，需要较高温度和压力。一般不采用此法。2，与一氯甲烷反应是会产生对甲基苯酚的副产物。
4、C在适当条件下氧化成D（C7H6O3，不饱和度为5，可能有苯环），C遇氯化铁发生显色反应，说明有酚羟基，1molC与足量钠反应生成1mol氢气，说明有2个羟基。苯环只有4个不饱和度，所以可知D有羧基。
鉴别邻甲基苯酚和间甲基苯酚
1、邻甲基苯酚与间甲基苯酚的溶解度确实相差不大，因为其在水中的溶解度主要与酚羟基与水之间形成的氢键有关，由于甲基不能与羟基形成氢键，故这两者形成的氢键差不多。但对于邻硝基苯酚与间硝基苯酚，则情况有变化。
2、解答如下：两者都可以。苯酚与FeCl3反应生成有色物质，后者无此现象；苯酚与NaOH溶液反应互相溶解，后者不与NaOH互溶。只有FeCl3可以。原因同上。间硝基苯酚和间硝基苯甲酸都与NaOH反应生成相应的盐溶于水中，不能鉴别。醚和醇可以用是否溶于水来鉴别。
3、先用氯化铁，变色的是对甲基苯酚；剩下的两个用钠单质，有氢气放出的是苄醇；（用Lucas试剂也可以，白色沉淀）剩下的就是甲苯了。
4、加入少量的金属钠， 产生气泡的是间甲基苯酚和苯甲醇， 苯甲醚无反应。在间甲基苯酚和苯甲醇各加入少量溴水， 颜色消失的是甲基苯酚， 苯甲醇不反应。
5、三混甲酚，又称甲酚、甲基苯酚，分子式为C7H8O，分子量为1014，是邻甲酚、间甲酚、对甲酚三种同分异构体的混合物。三混甲酚是一种无色或呈黄棕色液体，有苯酚气味。主要用于有机合成，是制造表面活性剂、润滑油、合成材料助剂、染料中间体的原料。间对甲酚是间甲酚与对甲酚的混合物。
6、五种，苯甲醇（Ph-CH2OH），苯甲醚（Ph-O-CH3），邻甲基苯酚，间甲基苯酚，对甲基苯酚，其中后面三种是酚类。
邻甲基苯酚硝化的主产物
－甲基苯酚属于酚类，分子式为C7H8O，结构简式为CH3一C6H4一OH（侧链处于一OH的邻位）。从结构特征分析，具有酚的通性，可与溴水发生取代反应，与H2发生加成反应，具弱酸性可与强碱反应。注意，一CH3连接在苯环上易发生取代反应，也容易被氧化。
氧化还原。如果是浓硝酸的话在羟基的两个邻位发生硝化，如果是稀硝酸发生氧化还原，先氧化酚羟基，由于受苯环影响甲基也可以被氧化但与硝酸浓度和反应条件有关。
年2 月25 日，山东省淄博市某化工企业的2，6- 二硝基对甲基苯酚装置在开车时，操作人员在反应釜内加好硝酸后，开始向反应釜内滴加邻硝基对甲基苯酚，滴加过程中，反应釜突然发生爆炸，导致厂房屋顶和生产设施损毁。
分别叫：邻甲苯酚、间甲苯酚、对甲苯酚。甲酚是一种化学物质，几乎无色、淡紫红色或淡棕黄色的澄清液体；有类似苯酚的臭气，并微带焦臭；久贮或在日光下，色渐变深；饱和水溶液显中性或弱酸性反应。
工业上采用烷烃高温硝化制取，产物为各种硝基化合物的混合物，可用作溶剂。 芳香族硝基化合物因还原剂与介质不同，还原时得不同产物，将它们继续还原时最终产物为芳香伯胺。
根据结构简式可知，⑤号物质的名称是邻甲基苯酚或2-甲基苯酚。