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三甲基硅醚沸点
硅醚：硅醚是指以硅为中心的有机化合物，常见的硅醚包括二甲基硅醚（Si（CH3）2O）、三甲基硅醚（Si（CH3）3O）和四甲基硅醚（Si（CH3）4O）。硅偶联物：硅偶联物是指以硅为中心的有机化合物，其中硅原子与另一种原子或分子偶联在一起。
三甲基一氯硅烷 产品英文名 Trimethyl chloro silane 产品别名 三甲基氯（甲）硅烷 分子式 （CH3）3SiCl 产品用途 用作有机硅树脂的单体 物化性质 性状 无色易挥发易燃液体。 熔点 -57℃ 沸点 57℃ 相对密度 0.8580 折射率 3885 闪点 28℃ 溶解性 溶于苯、乙醚和全氯乙烯。
熔点 -57℃沸点 57℃相对密度0.8580折射率 3885闪点 -28℃溶解性 溶于苯、乙醚和全氯乙烯。遇水即水解，释出游离盐酸。
六甲基二硅烷（酸催化脱三甲基硅烷保护基的副产物）能和醚类、醇类、乙腈及三甲基硅醇形成共沸物。即使共沸物不能完全除去杂质组分，也能降低沸点。共沸物如果能够回收套用，也是较为经济的溶剂。 当一对共沸物的组成接近1：1时，从其中一种溶剂中分离出另一种溶剂更容易。
在催化剂存在下，与醇或酚反应，生成三甲基烷氧基硅烷或三甲基芳氧基硅烷。与无水氯化氢反应，放出NH3或NH4Cl，生成三甲基氯硅烷。化学性质：无色透明易流动液体。沸点125℃，相对密度0.76（20/4℃）。溶于有机溶剂，与空气接触会迅速被水解生成三甲硅烷醇和六甲基二硅醚。闪点-1℃。
有机合成工艺与开发——溶剂的选择
1、选择对组分有一定溶解性的溶剂可提高反应效率，如往水相中的反应添加乙醇或者DMSO。某些反应，非均相的条件也可能增加副反应。 酰胺的大规模制备通常用到Schotten-Baumann反应，具体来说，将胺与酰氯或酸酐缩合，再用碱溶液中和生成的酸。如果不加碱，等摩尔量的胺和酰氯反应的理论收率只有50%。
2、环保与安全的权衡：NMP环保但存在生殖毒性，2-甲基四氢呋喃在有机金属反应中稳定，但易引发过氧化物生成。MEK和MIBK的反应活性和臭氧影响，需谨慎使用，共沸物则助于挥发性组分的分离与反应效率。
3、所选择的溶剂中，整体效果上看，正己烷∶二氯甲烷=1∶1提取效果最好，对八种有机氯农药均表现出较好的提取效果，而丙酮∶二氯甲烷=1∶1的提取效果稍差于前者，正己烷∶丙酮=1∶1的混合溶剂的提取效果与前两者相比较，则显出对DDT的提取效果较差。
4、酸性溶剂：这类溶剂给出质子的能力强于接受质子的能力，如甲酸、硫酸等。碱性溶剂：接受质子的能力较强的溶剂，如乙二胺（NH2CH2CH2NH2）等。两性溶剂：即给出质子和接受质子能力相当的溶剂，如水、甲醇、乙醇等。惰性溶剂：既不能给出质子也不能接受质子的溶剂，如苯、氯仿等。
5、溶液聚合所用溶剂主要是有机溶剂或水。应根据单体的溶解性质以及所生产聚合物的溶液用途，进而选择适当的溶剂。常用的有机溶剂有醇、酯、酮以及芳烃（苯、甲苯）等；此外，脂肪烃、卤代烃、环烷烃等也有应用。
tbaf脱三甲基硅的机理
机理是在有机合成中，三甲基（甲）硅基可以用做烃基的保护基。先使烃基和三甲基氯（甲）硅烷反应生成二甲基（甲）硅醚该醚在碱性条件下稳定，可以进行所需反应，反应后再在酸性条件下水解。发生脱甲硅基反应，恢复原来的轻基。
请问您想问的是tbaf脱三甲基硅的机理效果好吗？tbaf脱三甲基硅的机理效果好，因为脱三甲基硅基对于用做烃基的保护基机理效果非常好。不过后期处理很难处理干净。因为tbaf即溶于水又溶于有机溶剂。
氢离子和醚形成翁离子pmb以正离子形式脱离。在脱sem保护基反应中可知，机理是氢离子和醚形成翁离子pmb以正离子形式脱离，由于TBAF具有强氧化性，它可以从硅醇中脱去保护基，而不影响硅碳键的存在。SEM，即（三甲基硅）乙氧基甲基，化学式为—CH？OCH？CH？Si（CH？）？，是一种氨基保护基。
应用最广泛的几种保护基硅醚保护基三甲基硅醚（TMS-OR）叔丁基二甲基硅醚（TBDMS-ORorTBS-OR）叔丁基二苯基硅醚（TBDPS-OR）苄醚保护基烷氧基甲基醚或烷氧基取代甲基醚其他保护基3硅醚保护的优点硅醚是最常见的保护羟基的方法之一。
盐酸，调pH=1-2，室温，半小时以上，脱除硅醚没有问题，甲氧基不会动。