溴和甲基谁先编号（甲基和溴哪个先编号）

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卤代烃的物理性质基本上与烃不相似，一氟甲烷、一氟乙烷、一氯甲烷、一溴甲烷在常温下是气体，余者低级为液体，高级的是固体。它们的沸点随分子中碳原子和卤素原子数目的增加（氟代烃除外）和卤素原子序数的增大而升高。

氯甲烷的命名与结构氯甲烷是一种有机化合物，也被称为甲基氯。它的化学式为CH3Cl，表示由一个碳原子和三个氢原子，以及一个氯原子组成。氯甲烷的结构中，一个碳原子与三个氢原子连接，而另外一个键与氯原子相连。

主要因为氯甲烷常用的有二氯甲烷，三氯甲烷也就是氯仿，从通用性上来看。他们比一氯甲烷来得更加运用普遍。这样的话就使得氯甲烷就是这几种化合物的通称这种概念就非常突出了。就不能单独的来命名，代替一氯甲烷了。

叫做一氯环戊烷也没有问题。一氯甲烷也可称为氯甲烷。

下午好，氯代烷基的所有反应相关活性都比溴代烷基活性大一个量级，另外氯烷的极性也比溴烷大，请参考。

规则：在有同样编号的情况下，要让小基团的位号尽量小。甲基比溴小，要让甲基的位号尽量小，故定为一号位。

而在中文排名中，是按取代基的元素质量或者分子量来决定的。重的排后。因此是1-甲基-2-溴。当排列顺序决定后，数字小的排前，即按1-，2-，3-取代基排列。因此是1-溴-2-甲基，或者是：1-溴-2-氯；等等。

有机物命名时甲基在前。系统命名法中，溴应该在主链位置上，甲基应该在支链位置上，命名时先支链再主链。因此，甲基在前，溴在后。一般有机化学品在命名时，根据其官能基团的活泼程度来确定先后序列的。

编号时就决定了取代基的顺序。第一原则：靠近主官能团一段开始编号。第二原则：最先碰面原则。（还有取代基位数之和最小）第三原则：先小后大原则。写出完整的名称。

晚上好，一般有机化学品在命名时，根据其官能基团的活泼程度来确定先后序列的。比如二氯甲基丙烷，它的卤素分子链活性要强于甲基，所以在这之前书写。

先命名卤素原子。卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。

“（Z）-3-（2-氯乙基）-2-溴甲基-1，4-二氯-2-戊烯”画出来是：因为烯烃比卤素优先，所以选择带有烯烃的官能团即碳碳双键的最长链作为主链。

第二个是因为卤代烃命名时，卤原子都看作取代基，而此时，从左往右，二号碳有取代基甲基，而从右往左数，一号碳上已经有了取代基，所以根据支链编号的‘近’原则，所以，从右往左编号。

先命名甲基，再命名卤素原子，按照优基置后的原则，卤素原子优于甲基。

而烯的命名是从靠近主链的一端开始依次给碳原子编号，使双键的编号较小，在对其上的取代基命名。命名的时候以最长的链为轴。而且编号要以主要的构成该物质的官能团编在前面。因为这是烯烃，所以应该把戊烯摆在前面。

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