叔丁基与甲基的活性（叔丁基与甲基的给电子能力）

请问,叔丁基和异丙基和乙基和甲基它们自身的活泼性的次序是?

具体到所询问的烷基，活泼性次序为：甲基 乙基 异丙基 叔丁基。 烷基的活泼性可能与其连接的碳原子上的取代基团有关，取代基团提供的电子效应会影响烷基的活泼性。例如，氢不提供电子，而碳或甲基可以提供电子，这可能对烷基的活泼性产生影响。

异丙基和丁基，一个连着2个碳原子，一个连着一个碳原子，这样比较出来的。复杂度和分子量没有必然关系，一个线性的烷基，分子量很大其复杂度也小，因为没有支链。

编号和最小”是过去的命名法。1980年，中国化学会公布《有机化学命名方法》，规定：位次最小。苯的同系物，支链按次序规则编号。按次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基异丁基异丙基 丁基丙基乙基甲基。从简单开始，还是要遵循给小基团最低位号的原则。

次序规则”一次列出，优先基团后列出。 按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基异丁基异丙基 丁基丙基乙基甲基 烯烃中几何异构体的命名：比较双键两端每个碳原子上所连接的两个基团的优先次序，次序较优的两个基团在双键同侧的定义为Z构型，即同侧、顺。反之则为E构型，即异侧、反。

这个要比较自由基的稳定性：C6H5CH2·C6H5CH·（CH3）C6H5C·（CH3）2，叔丁基苯无α氢，不能在苯甲位形成较稳定的自由基，所以被氧化难易次序为：叔丁基苯甲苯乙苯异丙苯。

R构型优于S构型 R构型优于S构型 次序规则主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何异构体的命名。烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”依次列出，优先基团后列出。按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基仲丁基异丙基异丁基丁基丙基乙基甲基。

甲基醇和叔丁基醇哪个易脱水

1、叔丁基醇。不同结构的醇，发生分子内的脱水难易不同，叔醇最容易，仲醇次之，伯醇最难，叔丁基醇易脱水。叔丁基醇形成的碳正离子中间体是三级碳正离子，更有利于羟基的质子化脱水。

2、甲基叔丁基醚脱水的方法是直接和甲醇脱水。甲基叔丁基醚是比较大，不容易相互相成醚，直接和甲醇脱水，蒸馏就可以得到较高产率的产品。

3、优点：用于实验室合成，也可以推广至工业化生产，缺点：对眼睛、粘膜有损伤。优点：甲醇和叔丁醇脱水醚化合成甲基叔丁基醚由于原料相对便宜，既可以用于实验室合成，也可以推广至工业化生产。缺点：甲基叔丁基醚对健康有危害，其蒸气或雾对眼睛、粘膜有损伤。

叔丁基正离子和甲基正离子谁更稳定

1、即甲基正离子、乙基正离子、异丙基正离子、叔丁基正离子。

2、在这些碳正离子中，稳定性的大小顺序为三级碳正离子最优，其次是二级碳正离子，再次是一级碳正离子。具体来说，叔丁基正离子是最稳定的，其次是异丙基正离子、乙基正离子和甲基正离子。 甲基正离子是指碳原子上连接了三个氢离子的状态。

3、在烷基自由基中，稳定性次序为：叔烷基 仲烷基 伯烷基 甲基。这是因为供电取代基的数量和类型影响了自由基的稳定性。 反应活性高的自由基形成容易，离解所需能量低，因此稳定性更高。这可以通过σ-p超共轭效应来解释。

4、叔丁基碳正离子。与碳正离子相连的给电子基团（这里是甲基）越多，碳正离子越稳定。

5、如果连接烷基、H等，由于碳正离子是Sp2杂化，有空的p轨道，会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子仲碳正离子伯碳正离子甲基。

...活泼金属的反应中为什么伯醇仲醇叔醇的反应活性

这个活性顺序说明的是醇和活泼金属反应的顺序为伯醇仲醇叔醇，也反应出醇的酸性顺序，因为烷基是斥电子基，斥电子基数目越多，醇的酸性就越弱，活性就减小。

甲基是属于迫不及待的想找个电子形成电子对，所以活性很强，而叔丁基却可以实际存在于溶剂中，所以活性弱得多。换成相对应的醇也是相同的道理。

反应活性是：叔醇仲醇伯醇。醇的β-消除反应（失水）是E1反应机理，需要生成碳正离子，并且生成碳正离子的步骤是速控步。因此，碳正离子越稳定，消除反应的速率就能越快。三级碳正离子是最稳定的，一级最不稳定，因此，反应活性是叔醇仲醇伯醇。

这可以理解为，碱性较强的酸容易质子化生成离子，并容易离去水分子，因此反应活性较大。

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