对硝基苯甲基氯合成（对硝基甲苯和氯气反应方程式）

以甲苯为原料,如何合成对硝基苯甲酸呢?

1、以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅黄色晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。间硝基苯甲酸，浅黄色固体，熔点142℃，相对密度494。

2、甲苯与硝酸反应，可以合成对硝基苯甲酸，化学方程式为：甲苯 + HNO3 → 对硝基甲苯 + 水。硝基苯甲酸的异构体硝基苯甲酸存在三种异构体：邻（o-）、间（m-）、对（p-）。邻硝基苯甲酸邻硝基苯甲酸是浅黄色晶体，熔点为147～148℃，密度为58g/cm。

3、由对硝基苯甲酸经催化加氢而得在1000ml烧杯中加入工业品对硝基苯甲酸及水，在搅拌下用22%氢氧化钠调整pH=6-7，然后加阮尼镍，在搅拌下把料液抽入摇摆式高压釜中，分别用氢气；氮气各置换两次；再充压至43MPa，在压力43-54MPa；温度134-140℃下反应5h左右，至氢压不下降为终点。

4、对硝基苯甲酸的合成可以通过硝化反应和可能的氧化反应来实现。硝化反应是苯甲酸与硝酸在硫酸催化下发生的，生成对硝基苯甲酸。若原料为甲苯，则还需进行氧化反应将对硝基甲苯氧化为对硝基苯甲酸。这些反应条件的选择和优化对于提高产物的纯度和收率至关重要。

5、在某些情况下，合成对硝基苯甲酸可能涉及氧化反应。例如，当使用甲苯作为原料时，首先通过硝化反应生成对硝基甲苯，然后通过氧化反应将对硝基甲苯氧化为对硝基苯甲酸。

1、C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。羟基要保护，酰氯很容易和活泼氢反应。

2、C6H5CH3 + HONO2 → CH3C6H4-p-NO2 + H2O 在无水AlCl3催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐反应，氯苯对位上的氢原子被邻羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，此反应为Lewis酸催化下的酰化反应。由于羟基需保护，因此使用酰氯，它是活泼氢的反应物。

3、应该先甲基化，再氧化成羧酸，然后再硝化，若先硝化，硝基苯不能进行烷基化反应。

4、O2N-C6H4-CH3 + O2 ——→ O2N-C6H4-COOH 望采纳。因为打不出苯环所以用化学式代替，见谅。

甲苯的甲基为临对为定位基，又由于空间效应，所以取代只会在其对位发生。因此甲苯可与氯化氢方便的发生反应生成对氯甲苯，之后用高锰酸钾氧化对氯甲苯即可的对氯苯甲酸；笨跟氯气或氯化氢反应得到氯苯后，由于氯离子也是临对位定位基，所以可以用硝酸硝化该物资得到对氯硝基苯。

先烷基化反应生成甲苯，甲基为推电基增加邻对位电子云密度，然后硝化反应生成对硝基甲苯，硝基为吸电基，邻对位电子云密度下降。最后以三氯化铁为催化剂加卤素，硝基和甲基定位相同就是甲基的邻位。

以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅黄色晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。间硝基苯甲酸，浅黄色固体，熔点142℃，相对密度494。

对硝基甲苯首先通过还原反应转化为对氨基甲苯，然后与乙酸反应生成对乙酰胺基甲苯。接着，加入溴素并在FeBr3催化下进行溴代反应，生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯。该物质经水解可得到3-溴-4-胺基甲苯，再通过重氮化和水解步骤可以去除氨基，最终得到目标产物。