n甲基对甲苯胺（n甲基对甲苯胺结构式）

本文目录：

• 1、如何鉴别对甲苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺
• 2、对甲苯胺相对密度
• 3、对甲苯胺,N-甲基苯胺,N,N-二甲基苯胺
• 4、化学命名!
• 5、对甲基苯胺比重

如何鉴别对甲苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺

这三种胺分别叫伯、仲、叔胺，可以用兴斯堡实验鉴别。即各取少量，分别加入对甲苯磺酰氯，N，N-二甲苯胺不反应，余者产生沉淀；再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液，沉淀溶解的为对甲苯按，不溶的为N-甲基苯胺。

答案：分别向这三种溶液中加入苯磺酰氯，无变化的是N，N-二甲基苯胺，再在有变化的两种溶液中加入NaOH溶液，无变化的是N-甲基苯胺，有变化的是邻甲基苯胺。

【答案】：在三者中加入对甲苯磺酰氯、氢氧化钠溶液，析出固体者为N-甲基苯胺，溶于溶液者为对甲苯胺，不作用者为N，N-二甲基苯胺。

对甲苯胺相对密度

根据百度百科显示，对甲苯胺（又名4-甲苯胺）是一种有机化合物，化学式为C7H9N，无色晶体，含有一分子结晶水。它相对密度0.973g/cm3，熔点44至45℃，沸点200.3℃。微溶于水，溶于乙醇、乙醚和二硫化碳，溶于稀无机酸中并生成盐。能与蒸气一同挥发。它由对硝基甲苯还原而制得。

℃以下。对甲苯胺相对密度0.9619；折射率5534，为白色片状结晶，熔点45℃，沸点200%（常压），因此在熔点以下均为结晶状态。结晶是一种固体形态的（自然的或人为的）过程，在这种过程中，原子或分子被高度组织成一种被称为晶体的结构。

对甲苯胺：外观与性状：纯品为无色片状结晶。

间甲苯胺为无色液体；熔点-50％；沸点203℃、83℃（333kPa）；相对密度0.9889；折射率5681。对甲苯胺为白色片状结晶；熔点45℃；沸点200％（常压）、76℃（333kPa）；相对密度0.9619；折射率5534。三种异构均可溶于乙醇、乙醚及稀酸液中，微溶于水。由相应的硝基甲苯还原制得。

相对密度：与水相比，3-氯对甲苯胺的密度稍大，为167，这体现了其在储存和运输时可能需要注意的密度差异。闪点：它的闪点为100℃，这是衡量挥发性液体危险性的重要指标，表明在100℃以上的高温下，它可能会产生闪燃，因此在操作时需要谨慎。

对甲基苯胺 CAS： 106-49-0 分子式： C7H9N 分子质量： 1015 沸点： 200℃ 熔点：44-45℃ 性质描述： 白色有光泽片状或叶状结晶。可燃。熔点44-45℃。沸点200.2℃，82℃（33kPa），相对密度0.9619（4℃），折射率 5534（45℃），闪点82℃。

对甲苯胺,N-甲基苯胺,N,N-二甲基苯胺

1、【答案】：在三者中加入对甲苯磺酰氯、氢氧化钠溶液，析出固体者为N-甲基苯胺，溶于溶液者为对甲苯胺，不作用者为N，N-二甲基苯胺。

2、这三种胺分别叫伯、仲、叔胺，可以用兴斯堡实验鉴别。即各取少量，分别加入对甲苯磺酰氯，N，N-二甲苯胺不反应，余者产生沉淀；再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液，沉淀溶解的为对甲苯按，不溶的为N-甲基苯胺。

3、答案：分别向这三种溶液中加入苯磺酰氯，无变化的是N，N-二甲基苯胺，再在有变化的两种溶液中加入NaOH溶液，无变化的是N-甲基苯胺，有变化的是邻甲基苯胺。

4、过氧化二苯甲酰（BPO）和N，N-二甲基苯胺（DMA）所组成的氧化还原体系引入到甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯的复合超浓乳液共聚合中，以十二烷基硫酸钠（SDS）和十六烷醇（HD）作为复合乳化剂，制得了分散相占83%以上的稳定性很好的超浓乳液，实现了超浓乳液的低温引发聚合。

5、N，N二甲基苯胺、N，N二乙基苯胺、N，N二甲基对甲苯胺、N，N二羟乙基对甲苯胺、N-甲基-N羟乙基对甲苯胺、三乙胺等。

6、N，N-二异丙醇对甲苯胺 N，N-二羟丙基对甲苯胺 云石胶促进剂 DHT 英文名称：diisopropanol-para-toliidine 使用原理：促进效果比较好的带有推电子基团苯环的芳香族胺类， 如N，N-二甲基苯胺（DMA）、N，N-二甲基对甲苯胺（DMT ） ， N，N-betaN，N-二羟乙基对甲苯胺（DHET）等叔胺。

化学命名!

习惯命名法：习惯命名法又称为普通命名法，适用于结构简单的烷烃。命名方法如下：（1）用“正”表示直链的烷烃，根据碳原子数目命名为正某烷。碳原子数目为1～10个的用天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数目在10个以上的，则用小写中文数字表示。

单质的化学式和命名方法 常温下为固体的单质一般用元素符号表示该元素的单质，元素符号的名称就是该单质的名称，例如碳—C、硫—S、磷—P、钠—Na、铜—Cu、镁—Mg、铁—Fe，但是碘为I2。

有机化学命名规则是取代基的顺序规则。当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序，一般的规则是取代基的第一个原子质量越大，顺序越高，如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序，如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。

根据化学式和化学命名规则，构建出化合物的系统命名。通常，化学命名规则涉及有机化合物和无机化合物两大类。在有机化合物命名方面，通常按照以下顺序进行：确定主链，并对主链进行编号。确定官能团的类型和位置，并在主链前加上相应的前缀。确定取代基的位置，并在官能团前加上相应的前缀。

命名方法 命名配离子时，配位体的名称放在前，中心原子名称放在后。配位体和中心原子的名称之间用“合”字相连。中心原子为离子者，在金属离子的名称之后附加带圆括号的罗马数字，以表示离子的价态。配位数用中文数字在配位体名称之前。

对甲基苯胺比重

在光的折射方面，3-氯-2-甲基苯胺的折光率约为588，在20°C的测量条件下，这个数值反映了其在光传播中的特定性质。同时，它的密度相对较小，比重为185，这使得它在与水或其他物质混合时可能具有一定的浮力特性。

外 观：棕红色至无色透明油状液体。熔点：2°C沸点： 245°C（115-117°/33kpa）折光率：588（20°C）比重：185闪点：110°C能溶于大多数有机溶剂，可随水蒸汽挥发，在空气中很快变成棕色。

如硫酸二甲酯，烷基卤，N，N-二甲基苯胺，乙酸甲酯，乙酸酐，碳酸二甲酯，二甲基硫醚，二甲基醚，乙二醇醚系列等。 二甲醚容易压缩，易贮存，燃烧效率高，污染低，可替代煤气，液化石油气用于民用燃料。另一方面，二甲醚具有较高的十六烷值，可以直接用作燃料替代柴油车。

减少环境致病因素：良好的环境因素对预防胰腺癌具有重要作用。应减少或避免接触放射性物质，对从事放射性工作的人员应采取良好的防护措施。应减少病毒感染的机会，尤其是流行性病毒感染 。

化学名称：2，6-二乙基-N-（丁氧甲基）-氯乙酰替苯胺分子式：C17H26ClNO2农药类别：除草剂理化性质：琥珀色液体，熔点-5 ℃，沸点156℃/0.5mmHg，蒸气压0.6mPa（25 ℃），比重070（25℃），对钢腐蚀，溶于大多有机溶剂，包括醋酸乙酯、丙酮、乙醇、苯、已烷等，165℃时分解，对光稳定。

化学名称： 2，6-二乙基-N-（丁氧甲基）-氯乙酰替苯胺 分子式： C17H26ClNO2 农药类别：除草剂 理化性质：琥珀色液体，熔点-5 ℃，沸点156℃/0.5mmHg，蒸气压0.6mPa（25 ℃），比重070（25℃），对钢腐蚀，溶于大多有机溶剂，包括醋酸乙酯、丙酮、乙醇、苯、已烷等，165℃时分解，对光稳定。