C5H10O有几种同分异构体
C5H10O有有9种同分异构体，直链状的有2种：C=C-C-C-C，C-C=C-C-C。支链是甲基的有3种：C=C-C-C（第5个碳在第2，3位），C-C=C-C（第5个碳在第2位）。环状的有4种：五元环，四元环外有一个甲基，三元环外有2个甲基或一个乙基。
CHO的同分异构体一共有9种。直链状的有2种：C=C-C-C-C，C-C=C-C-C。支链是甲基的有3种：C=C-C-C（第5个碳在第2，3位），C-C=C-C（第5个碳在第2位）。环状的有4种：五元环，四元环外有一个甲基，三元环外有2个甲基或一个乙基。
正戊醇、1－甲基丁醇、2－甲基丁醇、3－甲基丁醇、1－乙基丙醇、2－乙基丙醇、1，1，二甲基丙醇、1，2，二甲基丙醇、2，2，二甲基丙醇、正戊醛、2－甲基丁醛、3－甲基丁醛、2，2，二甲基丙醛、二乙酮（正戊酮）、甲丙酮（1－甲基丁酮）、1，2，二甲基丙酮。
有机化学碳原子共面问题
1、一个原则，只要分子中含有 sp3 杂化轨道的 C原子，那么分子中的 C原子就不太可能处于同一个平面内。【注意：这里说的是不太可能，并不是绝对。】你的题目里绝对在同一平面内的只有 （3） 菲分子。其余的分子均有不共面的可能性。
2、总结来说，高中有机化学中的原子共面问题，实际上取决于中心原子的杂化类型。sp2杂化通常意味着共面性，而sp3杂化则倾向于异面结构。理解这一基本原理，将有助于我们更好地解析和预测有机化合物的行为。
3、判断碳原子共面的方法。记住每个C（单键的）最多和它周围的两个C共面（三点一面），而化学键可旋转，所以下一个C又可以和其他两个C共面；至于双键、三键和苯环，注意它们本身也能旋转。
4、结构简式：CH3-CH=CH-（苯环）-C（三键）CH。共11个碳原子，问题就出在丙烯基（CH3-CH=CH-）上，双键以后的CH3-CH=与其它不共面，例如乙烯是平面结构，可知丙烯基也是平面结构，其他部分的也是平面结构，两平面很难共面。所以丙烯基与其它结构不共面，所以是9个碳原子共面。
五元环,两个氮两个双键一个甲基是什么
1、吡咯甲基胺。这个化合物的结构是一个五元环，其中有两个氮原子（N）相连，两个双键存在于环的两个相邻碳原子（C）之间，还有一个甲基（CH3）连接到环的一个碳原子上。
2、-亚甲基-1，4-咪唑等。2-亚甲基咪唑：这种物质具有两个氮原子和一个碳原子构成的五元环，其中一个氮原子上的甲基被氢原子取代，形成了双键。2-亚甲基-1，4-咪唑：这种物质具有两个氮原子和一个碳原子构成的五元环，其中两个氮原子上的甲基被氢原子取代，且在第二个氮原子上形成了一个双键。
3、咪唑分子中的大π键通常是由两个氮原子和一个碳原子构成的芳香环上的π电子共享而成。可以用化学结构式来表示。根据查询相关公开信息显示：两个氮原子和一个碳原子构成了一个五元环，环上的双键即为大π键，上下各有一个氢原子与之相连。
4、含有两个杂原子的五元杂环，若至少有一个杂原子是氮，则该杂环化合物称为唑。
核糖存在顺反异构吗
存在。核糖分子的化学结构中，存在着一个五元环的结构，这个五元环中有一个氧原子连接着一个甲基基团和一个羰基。在这个五元环中，由于氧原子和羰基的相对位置不同，会出现两种不同的立体异构体，即顺式异构体和反式异构体。
特殊性 同分异构是分子式相同，结构式不同，顺反异构是空间构象不同。所以，顺反异构属于同分异构。若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团，按“顺序规则”分别比较每个碳原子上连接的两个原子或基团，若两个较优基团在π键平面同侧者为Z型异构体，在异侧者为E型异构体。
肽键中的C-N既具有双键性质，就会有顺反不同的立体异构，已证实处于反位。
肽键中的C-N既具有双键性质，就会有顺反不同的立体异构，已证实处于反位。蛋白质主链构象的结构单元1）α-螺旋Pauling等人对α-角蛋白（α-keratin）进行了X线衍射分析，从衍射图中看到有0.5～0.55nm的重复单位，故推测蛋白质分子中有重复性结构，并认为这种重复性结构为α-螺旋（α-helix）见图1-4。
反之为E型。必须注意，顺、反和Z、E是2种不同的表示方法，不存在必然的内在联系。有的化合物可以用顺、反表示，也可以用Z、E表示，顺式的不一定是Z型，反式的也不一定是E型。脂环化合物也存在顺反异构体，2个取代基在环平面的同侧为顺式，反之为反式。
有机物A、B、C,分子式均为C5H8O2,B为五元环酯,有关的转化关系如图所示.A...
1、B是5元环酯。碱性水解再酸化后得到D，D应该是既有羟基又有羧基的五碳化合物。D经浓硫酸加热是消去反应，消去1molH2O生成烯。根据提示：C→E是一端碳上的氢被取代，而且旁边有双键。反推之，C的结构应该是CH3-CH=CH-CH2-COOH。D的结构应该是CH3-CHOH-CH2-CH2-COOH（B是5元环）。B省略了。
2、环酯的是由羟基酸形成的（就是一个碳链上一端含有羧基，另一端含有羟基）。和正常的酯化反应一样，链的羟基一侧和羧基一侧脱水，形成酯键连接在一起。这样，分子也就成了一个环：（过程中脱去了一分子的水）这就是五元环酯的形成过程。
3、无银镜反应，说明是乙醇。另一产物可以使溴水褪色，含有双键，应该是丙烯酸。二者发生酯化反应得到B。产物C的水解产物是一个，说明是环酯。水解产物可以发生碘仿反应，说明甲基在酯键O的邻位，这样才能保证有甲基酮结构。因为含有仲醇结构，所以水解产物能使KMnO4褪色，合理。
4、+4H 2 O 根据题目给定信息由E→D→C逆向推导可知C的结构简式为C（CH 2 OH） 4 ，则B的结构简式为（ClCH 2 ） 2 C（CH 2 OH） 2 ，D为C（CHO） 4 ，E为C（COOH） 4 ，A为（ClCH 2 ） 2 C（CH 2 OOCCH 3 ） 2 ，故A的分子式为C 9 H 14 Cl 2 O 4 。