三甲基氰硅烷上氰基的反应
三甲基氰硅烷上氰基反应会得到氰醇化合物。在L羟脯氨酸盐的催化下，与三甲基氰硅烷反应得到氰醇化合物，再对氰基进行水解反应得到的。
RC三N在酸性条件下变成RC三NH+，水中O亲核进攻C成RC（HOH）=NH，H离去得RC（OH）=NH，酸性条件得RC（OH）=NH2+，再亲核进攻一次并异构得RC（OH）2NH3，其中一个羟基的H与氨基形成NH4+离去，C和O的断键重构为羰基，就成了RCOOH了。氰基（CN）中的碳原子和氮原子通过叁键相连接。
三甲基氰硅烷可由氰化锂与三甲基氯硅烷制备：LiCN + （CH3）3SiCl → （CH3）3SiCN + LiCl 合成中最主要的用法是与碳氧双键加成，例如其与醛的反应：RCHO + （CH3）3SiCN → RCH（CN）OSi（CH3）3 产物为氧硅烷取代羟腈。
话说画了好久。但是二茂铁画得不好，两个环应该是把铁夹在中间的，但是我画不出来。楼主自己领会一下吧。另外附上合成方法：乙酰基二茂铁与三甲基氰硅烷在CH2Cl2中ZnI2催化下加成，得到产率较高的α-氰基-α-二茂铁基乙氧三甲硅烷。
连接和脱去三甲基硅基的反应，产率高，条件温和，适用范围广，在有机合成中得到广泛应用。某些生化样品经与三甲基氯硅烷反应得到硅烷化的衍生物，具有大的挥发性，使生化样品的气相色谱分析得以实现。
为尽量减少残余硅醇基，一般在键合反应后，要用三甲基氯硅烷（TMCS）等进行钝化处理，称封端（或称封尾、封顶，end-capping），以提高键合相的稳定性。另一方面，也有些ODS填料是不封尾的，以使其与水系流动相有更好的湿润性能。
三甲基氰硅烷怎么淬灭
碱液淬灭。根据查询中国化学会官网得知，三甲基氰硅烷无氧无水，要用碱液淬灭从而减小毒性气体产生。三甲基氰硅烷，又名三甲基硅腈，三甲基硅氰，三甲基氰硅烷，三甲基硅化腈，为无色至淡黄色透明液体。
为尽量减少残余硅醇基，一般在键合反应后，要用三甲基氯硅烷（TMCS）等进行钝化处理，称封端（或称封尾、封顶，end-capping），以提高键合相的稳定性。另一方面，也有些ODS填料是不封尾的，以使其与水系流动相有更好的湿润性能。
2,2-二乙氧基丙腈的合成路线有哪些?
1、会反应， 生成3，3-二乙氧基-1-丙腈，加热回流反应。
2、如果是后者的话，不应该用甲醇钠，应该用乙醇钠才对。生成3，3-二乙氧基-1-丙腈，加热回流反应。如果是前者，那产物不纯。类似于前述结构的一个混合物，其中部分为甲氧基。
3、甲基苯基（65%）硅酮OV-22，甲基三氟丙基（50%）硅酮qf-1（或OV-210），甲基氰乙基（25%）硅酮XE-60（或OV-225），聚乙二醇PEG-20M，乙二酸二乙二醇酯DEGA，丁二酸二乙二醇酯DEGS，1，2，3-三（2-氰乙氧基）丙烷（TCEP）。
求a-氰基-a-二茂铁基乙氧三甲硅烷结构
1、话说画了好久。但是二茂铁画得不好，两个环应该是把铁夹在中间的，但是我画不出来。楼主自己领会一下吧。另外附上合成方法：乙酰基二茂铁与三甲基氰硅烷在CH2Cl2中ZnI2催化下加成，得到产率较高的α-氰基-α-二茂铁基乙氧三甲硅烷。
2、将1-二茂铁甲酰基-4-苯基（或a-萘基）-3-氨基硫脲在NaOH （5%）水溶液中回流即可得3-二茂铁基-4-苯基（或a-萘基）-1，2，4三唑-5-硫醇8[6]。
三甲基氰硅烷放久后还能用吗
1、碱液淬灭。根据查询中国化学会官网得知，三甲基氰硅烷无氧无水，要用碱液淬灭从而减小毒性气体产生。三甲基氰硅烷，又名三甲基硅腈，三甲基硅氰，三甲基氰硅烷，三甲基硅化腈，为无色至淡黄色透明液体。
2、RC三N在酸性条件下变成RC三NH+，水中O亲核进攻C成RC（HOH）=NH，H离去得RC（OH）=NH，酸性条件得RC（OH）=NH2+，再亲核进攻一次并异构得RC（OH）2NH3，其中一个羟基的H与氨基形成NH4+离去，C和O的断键重构为羰基，就成了RCOOH了。氰基（CN）中的碳原子和氮原子通过叁键相连接。
3、三甲基氰硅烷上氰基反应会得到氰醇化合物。在L羟脯氨酸盐的催化下，与三甲基氰硅烷反应得到氰醇化合物，再对氰基进行水解反应得到的。