三氟甲基吡啶（三氟甲基吡啶是危险品吗）

3-三氟甲基吡啶的合成路线有哪些?

1、首先，将2-氯-3-三氟甲基吡啶与硫氢化钠反应，生成3-三氟甲基吡啶-2-磺酰氯。 然后，将3-三氟甲基吡啶-2-磺酰氯与氯气进行氧氯化反应，转化为相应的氯代产物。 接着，将上述氯代产物与氨反应，制备得到3-三氟甲基吡啶-2-磺酰胺。

2、首先，通过2-氯-3-三氟甲基吡啶与硫氢化钠的反应，产物经过氯气的氧氯化处理，转化为3-三氟甲基吡啶-2-磺酰氯。接下来，这个中间体与氨进行反应，生成了3-三氟甲基吡啶-2-磺酰胺。

3、氯化-N-甲基吡啶在百草枯生产中扮演关键角色，敌草快作为百草枯的替代品，依赖于2，2联吡啶的合成。毒死蜱作为全球唯一的低毒有机磷杀虫剂，其绿色生产工艺离不开2，3，5，6-四氯吡啶。吡虫啉和啶虫脒的生产则与2-氯-5-氯甲基吡啶有关。

2-巯基-5-(三氟甲基)吡啶的的上游原料和下游产品有哪些?

1、硫化钠产品信息主要涉及上游原料的转化过程。首先，原料扑草净通过一系列化学反应，转化为2-巯基苯并咪唑，然后进一步合成3-氟-5-溴-2-吡啶酮。接着，碲被用于生成磷酰氯和磷酰二氯，这些中间产物继续反应生成溴替尼持。

2、此路线更趋于合理，产品质量高，三废量有一定减少。 2 2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼 目前研究主要方向是以对氯三氟甲基苯为原料，在三氯化铁存在下深度氯化得到3，4，5-三氯三氟甲苯，然后与水合肼反应得到2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼。

2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶是几类危险品

1、一类。根据查询中国化工网官网显示，2氨基3氯5三氟甲基吡啶吸入、皮肤接触和不慎吞咽有害，对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用，属于一类危险品，有专门的看管规定和法律。危险品是指容易引起燃烧、爆炸、腐蚀、中毒或有放射性的物品。

2、氯化-N-甲基吡啶在百草枯生产中扮演关键角色，敌草快作为百草枯的替代品，依赖于2，2联吡啶的合成。毒死蜱作为全球唯一的低毒有机磷杀虫剂，其绿色生产工艺离不开2，3，5，6-四氯吡啶。吡虫啉和啶虫脒的生产则与2-氯-5-氯甲基吡啶有关。

3、在可能的情况下，应避免使用这类溶剂。如果在生产治疗价值较大的药品时不可避免地使用了这类溶剂，除非能证明其合理性，残留量必须控制在规定的范围内，如：苯（2ppm）、四氯化碳（4ppm）、1，2－二氯乙烷（5ppm）、1，1－二氯乙烷（8ppm）、1，1，1－三氯乙烷（1500ppm）。

4、-三氧杂双环（2，2，2）辛烷-4-亚甲基）磷酸酯、2，3-二氯-5-三氟甲基吡啶、2，4-二氯-3，5-二硝基三氟甲苯、2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶、3-异丙氧基苯胺、邻苯二甲腈]的销售；处置、利用废硫酸（HW34）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。

2-甲基-5-(三氟甲基)吡啶的的上游原料和下游产品有哪些?

1、氯化-N-甲基吡啶在百草枯生产中扮演关键角色，敌草快作为百草枯的替代品，依赖于2，2联吡啶的合成。毒死蜱作为全球唯一的低毒有机磷杀虫剂，其绿色生产工艺离不开2，3，5，6-四氯吡啶。吡虫啉和啶虫脒的生产则与2-氯-5-氯甲基吡啶有关。

2、下游的其他产品包括乙嘧替氟、N-乙基-2-氨甲基吡咯烷、头孢咪唑、奥替尼啶等，它们在医疗、制药等领域有广泛应用。比如，4-甲基-2-（1H-吡唑-2-基）喹啉用于制备特定药物，1-[（4-甲基苯基）磺酰]-1H-吲哚-3-甲醛则用于精细化学品的生产。

3、一类。根据查询中国化工网官网显示，2氨基3氯5三氟甲基吡啶吸入、皮肤接触和不慎吞咽有害，对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用，属于一类危险品，有专门的看管规定和法律。危险品是指容易引起燃烧、爆炸、腐蚀、中毒或有放射性的物品。

4、氟酮磺草胺的合成方法见图3，由2-氟苯胺和（甲硫基）乙酸甲酯通过Gassman反应合成相应的7-F-吲哚-2-酮。经还原消除掉甲硫基后，与2-氯-4，6-二甲氧基三嗪经过亲核取代反应得到3-（4，6-二甲氧基-1，3，5-三嗪）-7-氟吲哚-2-酮。

5、对氯三氟甲苯与二甲基甲酰胺和NaNH2在一定温度和压力下反应得到N，N-二甲基对三氟甲基苯胺，然后在光照下氯化，脱甲基并环上氯化得到目的产品。该法步骤较长，三废量较大。③3，4-二氯三氟甲苯法。

6、底物拓展研究显示，该方法适用于多种不同类型的化合物，包括带芳基、脂肪族基团、N保护基等基团的吡咯化合物，噻吩化合物，吡啶、嘧啶、2-氧代吡啶、芳烃、吲哚和二茂铁等，能够以可观产率生成单三氟甲基化或双三氟甲基化产物。

3-三氟甲基吡啶-2-羧酸的合成路线有哪些?

1、吡氟草胺（83164-33-4）生产方法：2-（3-三氟甲基苯氧基）-3-吡啶羧酸的制备：由3-三氟甲基苯酚与2-氯-3-吡啶羧酸作用制得。由2－氯－3－吡啶羧酸与3-三氟甲基苯酚缩合：得到2-（3-三氟甲基苯氧基）-3-吡啶羧酸，然后与2，4-二氯苯胺和氯化亚砜反应即得。

2、索拉非尼的化学名为4-{4-[3-（4-氯-3-三氟甲基-苯基）酰脲]-苯氧基}-吡啶-2-羧酸甲胺-4-甲苯磺酸盐。简称为索拉菲尼。索拉非尼的实验式为C21H16ClF3N4O3 * C7H8O3S。表示其分子式为C21H16ClF3N4O3，且与C7H8O3S结合。索拉非尼的分子量为630克/摩尔。

3、反应机理研究表明，配体L1和Fe（OTf）2络合并被过硫酸钾氧化生成Fe（III）片段，与三氟乙酸钠络合生成Fe（III）羧酸盐络合物，并在405 nm可见光照射下发生脱羧反应，生成三氟甲基自由基，与底物发生自由基加成，然后发生氧化再芳构化，生成三氟甲基化产物，完成光催化循环。