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由环己酮合成2-甲基环己醇
由环己酮制备己二酸的方法：环己酮先用酸性的高锰酸钾氧化。然后用溴水取代氢原子。而后再用甲醇取代溴原子。然后用高锰酸钾氧化羟基，得到两个羧基酸。环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时，则带有薄荷味。
反应步骤为：1） 环己酮与甲基格氏试剂反应得1-甲基环己醇；2）用PBr3处理得1-甲基-1-溴环己烷。
很多的...可以加氢；可以用钠和乙醇；可以用四氢铝锂或硼氢化钠；还可以用异丙醇在异丙醇铝催化下完成。最常用方便的是四氢铝锂或硼氢化钠；最具选择性的是在异丙醇铝催化下用异丙醇还原。
环己酮为原料，和硝基甲烷，经过亨利反应，得到硝甲基环己醇，经过铁粉或氢气还原得到氨甲基环己醇，氨基与亚硝酸钠经过Tiffeneau-Demjanov重排反应，得到环庚酮。2，环己酮环氧化，得到环己基环氧，与叠氮钠开环得到叠氮醇，该醇与四氟硼酸亚硝反应，发生类似的Tiffeneau-Demjanov重排，得到环庚酮。
操作上没什么不同，只是产品不同。一级醇氧化成醛，全可以被进一步氧化成酸；二级醇氧化成酮。环己醇先消去（氢氧化钠的醇溶液中或浓硫酸），生成环己烯，然后高锰酸钾酸性条件下开环，两端氧化，就形成了己二酸。环己酮先加成为环己醇，后面一样。
环己醇与重铬酸钾反应生成环己酮。环己酮与甲基溴化镁反应，经水解生成1-甲基环己醇。1-甲基环己醇与氢溴酸反应，生成1-甲基-1-溴环己烷，后者与镁在无水乙醚中反应生成格氏试剂。该格氏试剂与乙醛反应后经水解即可得到图示的产物。
2-甲基环己酮的理化常数
1、理化常数 外观与性状：无色透明易挥发液体。具有类似醚的 *** 性气味 沸点：38℃ 蒸汽压：30.55kPa（10℃） 熔点：-91℃ 相对密度：3266（20/4℃） 水溶性：20 G/L （20 oC） 自燃点：640℃。 粘度（20℃）：0.43mPa·s。 折射率nD（20℃）：4244。 临界温度：237℃， 临界压力：0795MPa。
2、DMF：即二甲基甲酰胺，是优良的有机溶剂和重要的化工原料.二甲基甲酰胺可广泛的用作聚氨酯，聚丙烯腈和聚氯乙烯.等具有强大的分子引力的聚合物的溶剂.字医药中用作合成磺胺嘧啶，可的松和维生素B6等。DCM：即二氯甲烷， 概述二氯甲烷的分式：CH2Cl2。
3、理化常数 外观与性状：无色透明易挥发液体。具有类似醚的刺激性气味 沸点：38℃ 蒸汽压：30.55kPa（10℃） 熔 点：-91℃ 相对密度：3266（20/4℃） 水溶性：20 G/L （20 oC） 自燃点：640℃。 粘度（20℃）：0.43mPa·s。 折射率nD（20℃）：4244。
4、溶剂处理鉴别，溶剂：四氢呋喃，环己酮，甲酮，二甲基甲酰胺；非溶剂 ：甲醇，丙酮，庚烷。 2）可以再生造粒。
反-2-甲基环己醇的构造式
1、-甲基-3-苯基-1-丁醇 3-氯-1-苯乙醚 （8）p-chlorobenzenesulfonic acid （12）tert-butylbenzene （14）3-phenylcyclohexanol 对-氯苯磺酸 叔丁基苯 3-苯环己醇 （15）2-phenyl-2-butene 2-苯-2-丁烯 写出下列反应的反应物构造式。
2、该助燃新增剂的基本构成为甲醇、对甲基异丙苯、N，N，1-三甲基-1-苯基硼胺、1-甲基-4-丙基环己醇、二甲苯、乙二醇异丙醚、苯甲醚、甲基正丁基醚、叔丁基过氧化氢。与天然气的混合重量比为1%。
2-甲基环己基甲醇化学式
二环己基甲醇是一种化学物质，CAS号：4453-82-1，分子式：C13H24O，分子量：193291。
首先鉴别出苯酚：利用苯酚对水 的溶解度进行鉴别。苯酚稍溶于水，加入水后溶液变浑浊；而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水，加入水后溶液不会出现浑浊。因此可用水鉴别出苯酚。鉴别苯甲醇和苯甲醚。利用苯甲醇的氧化性进行鉴别。
苯甲醇。经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下，缩合成树脂状物。苄醇是极有用的定香剂，是茉莉、月下香、伊兰等香精调配时不可缺少的香料。用于配制香皂；日用化妆香精。