反式二甲基环己烷ae（反式1,2二甲基环己烷）

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-二甲基环己烷不可能具有异构体是相邻基团的异构体。

这个化合物无有顺反异构。因为1-位上的两个甲基是等同的。

选4，因为3-甲基-2-丁烯酸的碳碳双键的一段被两个甲基占领，所以没有顺反异构，而1和3 的二酸可以位于环的两侧，2的二酸分别位于双键的两端，有顺反异构。

环己烷在同一侧的叫做顺式，在不同侧的叫反式。环己烷在平面内呈六边形时，其立体异构性在平面上或平面下为顺式和反式。a，e键的方向相反。实际上，无论是键还是e键，都有三个上下交错。也就是说，如果一个键是向上的，那么e键必须稍微向下，而不是向上。

你这题目也太糊涂了吧。如果是1，3-二甲基的话，就四种。因为有平伏和直立键，2*2。

甲基环己烷的优势构象如图：因为根据环平面结构式，可以看出甲基和叔丁基在环的异侧，属于反式结构。甲基和叔丁基位于环的平面的两侧，转化成椅式构象时一定一个位于a键上，一个位于e键上。而不能两者相同。

ee（equatorial，equatorial）构型是最稳定的。反，就是若当6个C在一个平面，则2个甲基，1个在上，1个在下，所以，1，3-，即间隔的位置，不可能都在e键上，一定是1个在e键，1个在a键。

显然，反式的两个甲基离得最远，因此其空间拥挤最小。而顺式存在空间效应。你也可以用Fischer投影来画，看地更为清楚。

其中，能量最低的构象最为稳定，被称为优势构象。

然后确定取代基的构象，甲基可以以不同的构象存在于环己烷中，其中优势构象是甲基处于环己烷的平伏键位置。其次画出优势构象，在确定了甲基的位置后，可以画出优势构象。最后确认优势构象的稳定性，优势构象是一种相对稳定的构象，因为甲基和环己烷的相互作用能够带来额外的稳定能量。

1、ee（equatorial，equatorial）构型是最稳定的。反，就是若当6个C在一个平面，则2个甲基，1个在上，1个在下，所以，1，3-，即间隔的位置，不可能都在e键上，一定是1个在e键，1个在a键。

2、-二甲基-1-乙基环己烷最稳定的椅型构象如图所示。其中最大的基团是平伏键（e键），最小的基团是竖直键（a键）是最稳定的构型。

3、甲基环己烷的优势构象如图：因为根据环平面结构式，可以看出甲基和叔丁基在环的异侧，属于反式结构。甲基和叔丁基位于环的平面的两侧，转化成椅式构象时一定一个位于a键上，一个位于e键上。而不能两者相同。

4、画一个环己烷的椅式构象（椅式构象是环己烷构象中最稳定的）将1，2-位上的两个甲基按碳的四面体结构以顺式和反式连接上去。显然，反式的两个甲基离得最远，因此其空间拥挤最小。而顺式存在空间效应。你也可以用Fischer投影来画，看地更为清楚。

5、你说得没错，但是反式1，2-二甲基环己烷的意识构象就是你所说的两个ee，aa。

1、根据结构式确定分子中各官能团的类型和位置，对分子进行命名。根据化学式和化学命名规则，构建出化合物的系统命名。通常，化学命名规则涉及有机化合物和无机化合物两大类。在有机化合物命名方面，通常按照以下顺序进行：确定主链，并对主链进行编号。确定官能团的类型和位置，并在主链前加上相应的前缀。

2、若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）脂环烃类单脂环烃环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 ， 2 号碳。

3、IUPAC命名法 IUPAC命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的「系统命名法」。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。

4、所有的烃都能燃烧，供氧充足时，完全燃烧生成二氧化碳和水，同时放出大量的热。

5、有机系统命名最长碳链作主链，主链须含官能团；支链近端为起点，阿拉伯数依次编；两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。

6、化学命名法（IUPAC有机物命名法），是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最后一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。

顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式是ae式，其中甲基位于a键，异丙基位于e键。具体结构式如下所示：顺-1-异丙基-4-甲基环己烷是一种化学物质，化学式是C10H20，分子量为140.2658。

顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象为ee键。

顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式为：画出椅式构象，任取一个平伏键画上异丙基，顺式说明两个基团在平面的同一侧，在一四位的情况下甲基必然位于直立键，因此在4位的直立肩上画上甲基即可。

写出顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式。稳定构象写出下列的构造式（用键线式表示）。

异丙基环己烷，异丙基处在e键（平键）上。对于一取代环己烷，取代基处于平键是最稳定构象，因为平键上的基团距离3号碳上的氢距离远，没有邻基干扰的张力；1，3-二甲基环己烷，两个甲基都处在平键上最稳定。同样道理，平键比立键空间稳定。