5甲基1茚酮（甲基睪酮素）

5-甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-2-羧酸甲酯的合成路线有哪些?

乙醇 二甲基亚硫酰胺（DMSO） 二甲基甲酰胺（DMF） 乙酸乙酯 甲醇 氯仿 乙酸丙酯 丙酮 需要注意的是，不同的有机溶剂对于5-氯-1-氧代-2，3-二氢茚-2-羧酸甲酯的溶解度可能有所不同，另外，不同的实验条件和实验体系也可能对其溶解性产生影响。

．茚虫威（indoxacarb，全垒打，安打）化学名称：甲基（4aS）-7－氯-2，5－二氢-2-{[（甲氧基羰基）（4－三氟甲氧基苯基）氨基]甲酰基}茚戊[1，2-e][1，3，4-]二嗪-4a（3H）－羧酸甲酯。主要理化性质：熔点81℃，蒸气压50-8Pa。

氟氧酸在室温下与苯乙酮的三甲硅基烯醇醚反应时，反应在5-10分钟内完成，产物为α-羟基苯乙酮，产率高于90%。图1中的化合物与1，2-茚二酮都可用于检验指纹。在制备方面，氟氧酸作原料的路线产率最高，有很强的优越性。氟氧酸还可与富电子的叔碳反应，生成构型保持的叔醇。与金刚烷反应生成1-金刚烷醇，产率80%。

茚酮上原子的编号顺序是什么样的

d电子的，像钇等。能级交错的顺序不是绝对不变的，在原子序数大的原子中，3d轨道可能比4s轨道的能量低。

6-氟-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮的合成路线有哪些?

白金泉科研团队在化学领域取得了显著的成果。他们的研究集中在各类化合物的合成上，包括了具有特殊结构的2，3-二氢吡喃并[3-f]异喹啉-4-酮及其衍生物，这些工作发表在1989年的《化学通报》上，文章编号为9， 第36-38页。

左氧氟沙星较氧氟沙星相比的优点为：（1）活性为氧氟沙星的2倍。（2）水溶性好，为氧氟沙星的8倍，更易制成注射液。（3）毒副作用小，为喹诺酮类药物已上市中的最小者。 1 【解析】：D。

首先，从3，4-吡啶-二甲酸（I）出发，通过加热与乙酸酐反应，转化为环状酸酐（II）。接着，采用Friedel-Crafts缩合，酸酐（II）与p-二氟苯（III）在AlCl3的催化下，生成两种立体异构体的酮酸，（IV）和（V）。然后，在沸腾硫酸的作用下，140℃时进行环化，得到苯并异喹啉（VI）。

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氨基酸为什么会与茚三酮发生显色反应

专一性差：茚三酮与大多数氨基酸都能发生显色反应，因此其专一性较差，无法用于鉴定特定的氨基酸。灵敏度不高：茚三酮与氨基酸显色的灵敏度相对较低，对于微量氨基酸的检测可能存在一定的困难。稳定性差：形成的Ruhemans紫不稳定，容易分解，因此需要在显色后尽快进行测定。

氨基酸与茚三酮水合物在弱酸条件下共加热时，氨基酸被氧化脱氨、脱羧，而茚三酮水合物被还原，其还原物可与氨基酸加热分解产生的氨结合，再与另一分子茚三酮缩合成为蓝紫色化合物，称为罗曼紫（Ruhemanns purple）。

茚三酮与甘氨酸反应，然后烘干颜色变化的原因：茚三酮反应分为两步，第一步是氨基酸被氧化形成 CONH3 和醛，水合茚三酮被还原成还原型茚三酮；第二步是所形成的还原型茚三酮同另一个水合茚三酮分子和氨缩合生成有色物质。大多数氨基酸反应形成蓝紫色产物。

从结构机理上来看：羰基的碳原子带有部分正电荷，如果其连接的邻位基团具有吸电子能力，那么羰基碳的正电荷会进一步加强。因此1，2，3-三羰基化合物的中心碳原子比简单的酮具有更强的亲电性。因此二氢化茚-1，2，3-三酮易于跟亲核试剂发生反应，比如水。

因为这个反应鉴定氨基酸的实质是，还原性的茚三酮与氨还有一分子水合茚三酮反应，缩合成蓝紫色物质，这个反应需要弱酸性的条件，因此需要酸。这里面，氨从氨基酸里来。但氨基酸常温下相对稳定，试验需要还原性的茚三酮，而一般溶剂中都是水合茚三酮，这都需要加热，使它们活化。