卤原子(X-)、硝基(-NO2)、羟基(-OH)、醚键(-O-)、醛基(-CHO)、羰基(-CO-)、羧基(-COOH)、酯基(-COOR),氨基(-NH2)、酰胺基(肽键,-CO-NH-)、磺酸基(-CO3H)等。
官能团名称:烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。有机化学反应主要发生在官能团上,官能团对有机物的性质起决定作用。结构简式:-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO-SO3H、-NHRCO-。常见官能团:烷烃:碳碳单键(C-C)(每个C各有三键) 【注】碳碳单键不是官能团。
官能团名称:烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。有机化学反应主要发生在官能团上,官能团对有机物的性质起决定作用。结构简式:-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO、-SOH、-NH、RCO-。扩展知识:官能团,是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。
高中化学有机官能团性质总结如下:醛:官能团醛基,能与银氨溶液发生银镜反应,能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀,能被氧化成羧酸,能被加氢还原成醇。羧酸:官能团羧基,具有酸性能与钠反应得到氢气,不能被还原成醛,能与醇发生酯化反应。
有机磷化合物和有机硫化合物中的杂原子倾向于成更多的键。
1、酸性条件下脱去:在酸性条件下,三甲基硅基可以通过质子化作用脱去,生成相应的炔烃,常用的酸性试剂包括硫酸、盐酸盐酸盐、盐酸酸等。
2、三甲基乙炔基硅,以其分子式C5H10Si为标识,其结构式呈现出独特的形态,即(CH3)3SiC≡CH。这个化合物的分子量为922克/摩尔,具有相当轻的特性,其沸点在标准大气压下为53℃。作为无色透明的液体,它在25°C时的密度为0.695克/毫升,展现出较为低的密度特性。
3、【用途一】1066-54-2(三甲基硅乙炔)是一种重要的香料、医药中间体,是重要的具硅基础化工原料之一,也是重要的炔基化试剂,在各种单炔,多炔烃的制备中是必不可少的合成基元。另外,在杂环化学,碳-碳偶联,药物合成,催化化学和材料工业中有很多应用。
关于溶解性,2,2,3-三甲基戊烷不溶于水,但能微溶于乙醇,这在许多化学应用中可能是重要的特性。它的密度相对水为0.72,这意味着在水溶液中它会浮在上层。其稳定性良好,被标记为7(中闪点易燃液体),表明在正常存储和使用条件下是稳定的。
以3号C为对称轴,3号的-CH3与3号的甲基各是一种,两边的端位C与2,4号的取代甲基是一种,2,4号的C是一种,一共是4种。
-三甲基戊烷含有2个仲氢原子,见下图:只有标出来的两个氢原子是仲氢原子,其它有一个叔氢原子,另外的全部是伯氢原子。
甲基戊烷(有机化学中也称为2,2-二甲基丙烷)的化学结构式为CH3CH(CH3)2。在该分子中,碳原子和氢原子的关系是C-C和C-H,需要计算有多少种不同的氢原子。该分子中有4个碳原子。其中,一个碳原子与其他三个碳原子相连,称为主碳,每个主碳上有三个氢原子与之相连。
1、本文综合应用煤岩学、地球化学、沉积学等方法,研究了西南地区晚二叠世煤中硫的赋存规律,着重分析了煤中黄铁矿的形态、组成、磁性和高有机硫煤的组成、结构、成因。
2、肉眼可辨黄铁矿可分为三类:一类以结核状出现,其较小者2~20mm,较大结核20mm×60mm,一般以约10mm×30mm的长透镜状出现在暗淡分层中;第二类在裂隙、节理缝中以充填状出现;第三类是星点状结晶体状(0.5~1mm)散布于暗淡的煤分层或丝炭层中(如镇雄梨子梗)。
3、俄罗斯库兹涅茨煤田煤中铌主要富集在烧绿石和钽铁矿中。Palmer等[20]用六步逐级化学提取方法证实,所研究煤中66%的铌为有机态。Querol等[21]对土耳其Beypazary新近纪含硫褐煤的研究表明,煤中以有机态铌为主。由此可见,不同煤中,铌的赋存状态各不相同,因地而异。
4、因此,研究煤中各种硫的赋存规律,是煤田地质勘探和煤炭加工利用领域的重要任务之一。 实验 煤中硫以硫化物硫、有机硫和硫酸盐硫 3 种形式存在。硫酸盐硫含量大多低于 0. 1%,在全硫中所占比例很小。对硫化物硫,可用煤岩方法或化学方法测定。
5、研究表明,北山南缘围岩地层中普遍发育有立方体、五角十二面体及胶状、草莓状黄铁矿(1%~3%)或有机碳(5%~12%)及泥质,金等成矿元素在地层中主要赋存于黄铁矿中,当黄铁矿在某一地质体中富集时(20%),即构成金矿;而有机碳和泥质也可能吸附金。
三苯甲基正离子是一种较稳定的碳正离子。二苯氯甲烷在液态氧化硫中解离生成三苯甲基正离子和氯负离子。三苯甲基正离子一般是从三苯基氯甲烷分离,三苯基氯甲烷非常容易解离,生成三苯基甲基正离子,然后在苯环上发生正离子离域得到一种共轭的正离子,这个化学物质是绿色的起源。
自由基:分子中含有一个未成对电子的物质,如二苯苦基肼基(DPPH),三苯甲基,都有一个未成对电子。双基(Biradical)或多基(Polyradical):在一个分子中含有两个或两个以上未成对电子的化合物,但它们的未成对电子相距较远,相互作用较弱。
一般不能,因为常规条件下自由基不能单独存在。只有很稳定的自由基,比如三苯甲基,可以用核磁确定。
1、二茂铁基吡咯衍生物的合成 吡咯广泛存在于天然产物中,其经典的合成方法有Knorr合成,Paal-Knorr合成等。但以上几种经典方法的不足是不能直接制备2-, 2,5-未取代吡咯,异腈化反应就克服了这一局限性。
2、用异硫氰酸苯酯(PITC)与待分析多肽的N-端氨基在碱性条件下反应,生成苯氨基硫代甲酰胺(PTC)的衍生物,然后用酸处理,关环,肽链N-端被选择性地切断,得到N-端氨基酸残基的噻唑啉酮苯胺衍生物。
3、本品可由烯丙基苄基硫与溴化氰作用制取;也可由对甲苯磺酸烯丙酯与硫氰酸钾反应制取。用作有机合成原料。在工业上,常以乙醇为溶剂、硫氰酸钠和烯丙基氯为原料、合成异硫氰酸烯丙酯的实验过程和结果,确定为最佳工艺条件,产率高达92%。
4、-羟基蒽醌衍生物有蒽甙-黄酮类及黄酮甙-香豆精及香豆精甙-强心甙-皂甙-其他甙类 (Thioglycosides)又称芥子油甙,水解后生成异硫氰酸酯类(芥子油)与葡萄糖。
5、以下是三种快速固化厌氧胶的配方,它们各自由不同的成分组成,以满足特定的粘合需求。配方一:主要成分包括二甲基丙烯酸二甘醇酯,占比100%,叔丁基过氧化氨和硫氰酸铵各1份。这种配方适用于对快速固化有较高要求的场景。
6、扑虱灵的合成是以硫氰酸铵为原料与叔丁醇在盐酸存在下反应得到硫氰酸特丁酯与异氰酸特丁酯的混合物(简称混酯),经转位得到异硫氰特丁酯(简称异酯),再与异丙胺反应,得到 1-异丙基-3-特丁基硫脲(简称硫脲)。