2二甲基4甲基己烷（23二甲基4乙基己烷）

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1、CH有9种同分异构体，结构简式及名称如下。庚烷、2-甲基-已烷、3-甲基-已烷的结构式如下所示。2，3-二甲基-戊烷、2，4-二甲基-戊烷的结构式如下。

2、分子结构为CH3-CH（CH3）-CH2-CH3，其中中间的碳原子与其他三个碳原子连接成一个分支。 2，2-二甲基丁烷（新戊烷）分子结构为（CH3）2CH-CH2-CH3，其中有两个甲基基团连接在第二个碳原子上。

3、C7H16：9种，正庚烷，2－甲基己烷，3－甲基己烷，2，2－二甲基戊烷，2，3－二甲基戊烷，2，4－二甲基戊烷，3，3－二甲基戊烷，3－乙基戊烷，2，2，3－三甲基丁烷。

4、C7H16总共有9种同分异构体，分别是：庚烷、2-甲基已烷、3-甲基已烷、2，2-二甲基戊烷、3，3-二甲基戊烷、2，3-二甲基戊烷、2，4-二甲基戊烷、3-乙基戊烷、2，2，3-三甲基丁烷。

1、同一碳原子上的氢原子是等效的；如CH中的4个氢原子等同。根据这个规律，含有n个碳原子的烃最多只有n种等效氢。第二条原则是等效碳原子上的氢原子是等效的。

2、错了，2，3，4，5—二甲基己烷是四种，而物质是2，2，3，3—四甲基己烷时。

3、有三种等效氢。第一种，两个-CH3上的氢。

4、那一共就是有一位甲基，一位氢，二位a位氢，二位e位氢，三位a位氢，三位e位氢，四位甲基氢，四位氢，是八种氢，各种裂分不在详述，拿chemdraw模拟一下，结果与我一样，你可以验证一下。

5、从上述正己烷和异己烷的等效氢比较中可以了解：同分异构体因为具有不同的分子结构，其氢的位置关系就有了变化，所以其等效氢的差异也会变化，甚至差异非常大。

1、CH有9种同分异构体，结构简式及名称如下。庚烷、2-甲基-已烷、3-甲基-已烷的结构式如下所示。2，3-二甲基-戊烷、2，4-二甲基-戊烷的结构式如下。

2、结构简式和系统命名如下：CH2=CH-CH2-CH3，1-丁烯 CH3-CH=CH-CH3，2-丁烯 CH2=C（CH3）2，2-甲基丙烯环丁烷，就是一个正方形甲基环丙烷，就是一个三角形，其中一个顶点连有一个甲基。

3、己烷有5种同分异构体，具体结构如下：主链上有6个碳的正己烷。结构式如下图所示：主链上有5个碳的2-甲基戊烷。结构式如下图所示：主链上有5个碳的3-甲基戊烷。

1、这里这两个不能作比较。后者命名先列出羟基最后列出主官能团羧基。有机化学课程体系有机化学主要是介绍化学物质的科学（高中化学学习当中也会涉及部分有机化学的课程）。

2、有机物命名编号优先顺序是羧酸、磺酸、酸酐、某酸某酯、某酰卤、某酰胺、某腈、某醛、某某酮、某醇、某硫醇、酚、硫酚、胺、某某醚、某烯、某炔、某苯、某烷、卤代等。

3、IUPAC有机物命名法一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。

4、烷烃：找主链，找最长的主链。对应1 2 3 4 5 6 7 8 9 10就是甲乙丙丁戊己庚辛壬圭。命名侧链，比如是在第二个碳上有甲基的戊烷就是，2-甲基戊烷注意一点，戊烷只有二甲基和三甲基。

1、支链的编号要尽可能小，正确的命名应该是3-甲基己烷。

2、根据IUPAC系统命名规则：首先当有多取代基时应按位置编号由小到大依次排列，原题中第一个名称 4-甲基-3-乙基己烷是错误的，要说也只能说为：3-乙基-4-甲基己烷。

3、错了，2，3，4，5—二甲基己烷是四种，而物质是2，2，3，3—四甲基己烷时。

4、是对的。3，4-丁二醇就是错的。点官能团的时候，要从靠近官能团的那一端开始数，要使得官能团的数字编号尽量少。如果一条碳链有十几个碳，而官能团在第二或者说是第13的位置——那很明显，编成2号比较简便。

5、按照IUPAC规则正确的写法的确是4-甲基-3，3-二乙基己烷，因为较优基团后写，但 3，3-二乙基-4-甲基己烷这种写法已成为习惯，就沿用了。

1、C 2—甲基—4—乙基戊烷应该为4—二甲基己烷，3，4，4—三甲基己烷应该为3，3，4—三甲基己烷。3，4—二甲基―4―乙基己烷应该为3，4—二甲基―3―乙基己烷。

2、BD 试题分析：依据烷烃命名原则分析：甲、丙的命名主链选择错误，且丙的编号也不对；乙的命名主链选择正确，但编号错误；丁的命名正确。

3、这种命名是按基团的大小排列的。即甲基是一个C，而苯基为6个C。甲基小于苯基。其次，基团命名顺序按英语字母顺序排列。2-methyl-4-phenylpentane.甲基是m开头，苯基是p开头。