C6H5O2N(硝基苯) 17HNO3=6CO 18NO2 11H2O 原理是浓硝酸具有强氧化性 有疑请追问,满意请采纳。
苯的硝化反应方程式:C6H6+HNO3(浓)==浓硫酸,加热===C6H5-NO2(硝基苯)+H2O 苯:苯(Benzene),是一种有机化合物,是最简单的芳香烃,化学式是C6H6,是有致癌毒性的无色透明液体,并带有强烈的芳香气味。它微溶于水,易溶于有机溶剂,本身也可作为有机溶剂。
苯和HNO3在浓H3SO4和60°C的条件下发生反应,C6H6+HNO3(浓)→C6H5NO2+H2O 硝基苯是无色或微黄色具苦杏仁味的油状液体。难溶于水,密度比水大; 易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。硝基苯由苯经硝酸和硫酸混合硝化而得。
硝基苯主要是通过使用浓硝酸和浓硫酸的混合物对苯进行硝化反应来制备。
1、硝酸是一种具有强氧化性、腐蚀性的一元无机强酸,是六大无机强酸之一,也是一种重要的化工原料,化学式为HNO?,分子量为601,其水溶液俗称硝镪水或氨氮水。
2、硝酸(化学式:HNO3)是一种无色液体,具有强烈的刺激性气味。它是一种强酸,在水中完全离解,形成氢离子(H+)和硝酸根离子(NO3-)。硝酸是一种常见且重要的化学品,广泛应用于化学实验、工业生产等领域。物理性质的定义与意义 物理性质是指物质在不改变其化学组成的条件下所表现出的特征。
3、硝酸是一种具有强氧化性、腐蚀性的强酸,属于一元无机强酸,是六大无机强酸之一,也是一种重要的化工原料。在工业上可用于制化肥、农药、炸药、染料、盐类等;在有机化学中,浓硝酸与浓硫酸的混合液是重要的硝化试剂,其水溶液俗称硝镪水或氨氮水。
4、性质: 硝酸是一种强酸,它在水中离解产生氢离子(H+)和硝酸根离子(NO3-)。这使得硝酸具有酸性的性质,可以与碱反应,产生盐和水。用途: 硝酸在化工、农业和爆炸物制造等领域中具有广泛的用途。它用于制造肥料、炸药、火箭燃料等。此外,硝酸也被用于实验室中的化学分析和反应。
5、物理性质 纯硝酸为无色透明液体,浓硝酸为淡黄色液体(溶有二氧化氮),正常情况下为无色透明液体,有窒息性刺激气味。浓硝酸含量为68%左右,易挥发,在空气中产生白雾(与浓盐酸相同),露光能产生二氧化氮,二氧化氮重新溶解在硝酸中,从而变成棕色。有强酸性。
6、硝酸是在工业上和实验室中都很常用的一种酸。作为硝酸盐和硝酸酯的必需原料,硝酸被用来制取一系列硝酸盐类氮肥,如硝酸铵、硝酸钾等;也用来制取硝酸酯类或含硝基的炸药,如三硝基甲苯(TNT)、硝化甘油。

甲苯+浓硝酸—邻硝基苯+对硝基苯,该反应取待反应:因为苯具有保持稳定的共轭体系,所以容易发生取代反应,但是由于甲基是制活的所以是邻硝基苯更多。乙酸酐在催化剂作用下产生一个带正电端,这个带正电端去进攻羧基的间位(定位效应)。
甲苯和浓硝酸的反应方程:C7H8+HNO3=C7H7NO2+H2O(条件是浓硫酸加热)。甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸可以发生反应,苯环上的氢原子被硝基取代,可以发生邻对位取代。
甲苯和浓硝酸,在浓硫酸做催化剂,加油50-60℃之间,发生反应,生成三硝基甲苯,即TNT。高中有机反应,这个属于取代反应。分子结构 硝酸分子为平面共价分子,中心氮原子sp2杂化,未参与杂化的一个p轨道与两个端氧形成三中心四电子键。
反应机理:甲苯的硝化反应是一个经历多步反应的复杂过程。首先,甲苯分子被硝酸亚硝酰(NO2+)亲电进攻,生成亚硝基甲苯。接着,亚硝基甲苯发生氧化,产生氧化亚硝基甲苯。最后,氧化亚硝基甲苯被一分子硝酸亚硝酰再次亲电进攻,形成硝基甲苯。
1、可以先用水洗涤,再用碳酸氢钠溶液洗涤,最后用纯洁水洗涤,除杂效果较好。
2、如何除去硝基苯中的浓硫酸和浓硝酸?浓酸,水含量少。浓硫酸在98%。
3、不知道你是想亲自实验还是理论上,如果是理论的话,不能直接加水,因为浓硫酸浓硝酸此时浓度还很高,加水会暴沸伤人。实际上你可以把产物倒在水里进行分离。第二,关于饱和碳酸钠的问题,同样是理论上会暴沸,实践也不建议你用,因为产生很多气泡,把你的硝基苯冲得一团糟,搅拌都不能把它恢复原样。
4、因为氢氧化钠可以与硝基苯在水存在的情况下,加热可以反应。浓硫酸和氢氧化钠,浓硝酸和氢氧化钠反映的时候都会产生大量的热量。所以会反映。不能用。
1、污染来源:硝基苯是有机合成的原料,最重要的用途是生产苯胺染料,还是重要的有机溶剂。环境中的硝基苯主要来自化工厂、染料厂的废水废气,尤其是苯胺染料厂排出的污水中含有大量硝基苯。贮运过程中的意外事故,也会造成硝基苯的严重污染。硝基苯在水中具有极高的稳定性。
2、硝基苯简介:硝基苯,是一种有机化合物,化学式为C6H5NO2,呈无色或微黄色具苦杏仁味的油状液体。难溶于水,密度比水大,易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。
3、硝基苯简介:硝基苯(Nitrobenzene)是一种剧毒有机物,具有杏仁油的特殊气味,化学式为C6H5NO2。俗称人造苦杏仁油,纯品是几乎无色至淡黄色的晶体或油状液体,不溶于水,易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。硝基苯用作溶剂和温和的氧化剂。
4、英文名:nitrobenzene 无色或微黄色具苦杏仁味的油状液体。(纯净应为无色,实验室制硝基苯由于溶有硝酸分解产生的二氧化氮而有颜色,除杂方式:加氢氧化钠溶液 分液)分子式C6H5NO2(结构如图)。分子量1211。相对密度205(15/4℃)。熔点7℃。沸点29℃。闪点878℃。自燃点4822℃。
5、硝基苯污染皮肤后的吸收率为2mg/cm2·h,其蒸气可同时经皮肤和呼吸道吸收,在体内总滞留率可达80% 。硝基苯的转化物主要为对氨基酚,还有少量间硝基酚与对硝基酚,和邻与间氨基酚。生物转化所产生的中间物质,其毒性常比其母体为强。
6、间二硝基苯又称作1,3-二硝基苯邻二硝基苯又称作1,2-二硝基苯。间二硝基苯,是一种有挥发性的无色固体,熔点 89℃ ,沸点:301℃ ,微溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯等,是剧毒品,主要用于有机合成及用作染料中间体,并用来制造炸药 。
甲苯最快。硝化反应是一个亲电反应,为硝基正离子进攻带负电性的苯环的一个反应,因此有给电子基团较容易发生反应,因此甲苯反应最快。活化基团是使得苯环上发生亲电取代反应比苯容易的原子或原子团。
甲苯更容易进行硝化反应,因为硝化是NO2+进攻的苯环的亲电取代过程,当苯环电子云密度越大,硝化越容易进行,四种取代基中甲基是推电子基团,硝基、醛基都是吸电子基团,氯从诱导效应是吸电子的,但是孤对电子和苯环有共轭效应,这样苯环电子云密度变化不大。
硝化反应是苯环的亲电取代,苯环上电子云密度最大的最容易发生硝化反应。在氯苯,苯,硝基苯,甲苯中,苯环上的取代基对硝化反应影响很大,氯原子,硝基都是吸电基团,使苯环电子云密度下降,而甲基是一个供电子基团,使苯环电子云密度增大。因此甲苯最容易发生硝化反应。一般生成邻硝基甲苯或对硝基甲苯。
【答案】:答案:由易到难是甲苯、苯、氯苯、硝基苯 解析:苯酚的氧上有未共用电子对,通过较强的共轭效应增大苯环的电子云密度,活属化苯环。硝基负诱导效应(强吸电子基)强,降低了苯环的电子云密度,是钝化苯环的基团,最难再发生硝化反应。