甲苯和酸性高锰酸钾反应
原理：酸性高锰酸钾具有强还原性，甲苯的苯环上有活化甲基，使甲基易被氧化。所以二者能够反应，使高锰酸钾颜色褪去。
苯环使甲基上的H变活泼，甲基易被高锰酸钾氧化成-COOH。自身被还原成二价锰离子。故甲苯能便酸性高锰酸钾溶液褪色。
反应方程式 5C6H5CH3（甲苯）+6KMnO4+9H2SO4→ 5C6H5COOH（苯甲酸）+3K2SO4+6MnSO4 +14H2O 性质 高锰酸钾是最强的氧化剂之一，作为氧化剂受pH影响很大，在酸性溶液中氧化能力最强。其相应的酸高锰酸HMnO4和酸酐Mn2O7，均为强氧化剂，能自动分解发热，和有机物接触引起燃烧。
写出甲苯合成对甲基苯甲醛的反应方程式(写明反应条件)?
1、用甲苯和氯气为主要原料：制取苯甲醛的原理 方程式：①C7H8+Cl2－光照→C7H7Cl+HCl（Cl取代甲基上的一个H）；②C7H7Cl+NaOH→C6H5CH2OH+NaCl；③C6H5CH2OH－Cu、△→C6H5CHO（或氧化剂：MnO2或CrO3-吡啶/CH2Cl2体系）。
2、以甲苯为原料，在光照下进行氯化，得混合氯苄。氯苄水解得苯甲醇，再经氧化得苯甲醛。苯甲醛的工业制备主要有两大类：分别以甲苯和苯为原料，实验室制备还可采用催化还原苯甲酰氯的方法。苯甲醛在室温下其为无色液体，具有特殊的杏仁气味。
3、甲苯能腐蚀塑料，因而必须被存放在玻璃容器中。在氧化反应中（如与热的碱性高锰酸钾溶液）。甲苯能由苯甲醇、苯甲醛而最终被氧化为苯甲酸。甲苯主要能进行自由基取代、亲电子取代和自由基加成反应。亲核反应则较少发生。在受热或光辐射条件下，甲苯可以和某些反应物（如溴）在甲基上进行自由基取代反应。
4、甲苯 被催化氧化得到苯甲醛X： ；乙烯CH 2 =CH 2 被催化氧化得到乙醛CH 3 CHO；苯甲醛与乙醛在NaOH存在作用下发生反应得到 ，然后发生消去反应得到Y： 。（1）A．F的分子式是C 7 H 6 NO 2 Br．错误。
醛与醛之间的加成反应是?
1、醛与醛之间的加成反应是羟醛缩合反应：一个醛的α位碳加成到另一个羰基的碳上，如乙醛：CH3CHO+CH3CHO==CH3CH（OH）CHCHO 没有α氢的醛不能发生羟醛缩合反应，如甲醛。
2、甲醛与甲醛的加成反应为：CH3CHO+CH3CHO==CH3CH（OH）CHCHO 加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。加成反应进行后，重键打开，原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。
3、甲醛与甲醛的加成反应为：CH3CHO+CH3CHO==CH3CH（OH）CHCHO 加成反应是一种有机化学反应，它发生在有双键或三键（不饱和键）的物质中。
4、醛醛加成是指两个醛分子之间发生加成反应，生成β-羟基醛或β-羟基酮的一类反应。它的反应通式可以表示为：RCHO + RCHO RCH（OH）CHR 或 RCH（OH）COR其中，R和R分别代表不同的有机基团。
5、这个0 0 有点反常。一般根本就没考过= = 不过硬要加成，那就 一个往一个醛基上加，碳氧双键断。
6、这是羟醛缩合反应，反应机理是在碱作用下，醛的α氢（羰基碳原子旁边碳原子上的氢，对乙醛来说，就是甲基上的氢）掉下来，醛变成碳负离子，碳负离子进攻另一个醛的羰基碳，双键打开，再与水反应生成羟基。
以对甲基苯酚做主要原料,合成对羟基苯甲醛的三条反应方程式是什么_百度...
醛基 羟基（2）AC（3）①②③⑤（4） （5）保护酚羟基，防止被氧化。
合成方法有：（1）由苯酚用硫酸二甲酯进行甲基化，然后再经氯甲基化、水解等反应制得；（2）由对甲基苯酚经甲基化，再氧化而得；（3）由对羟基苯甲醛甲基化得到。用作香料，配制花香型香精，用于食品及化妆品、香皂等。医药上用作抗组胺药物的中间体，如制抗菌素羟氨苄基青霉素等小也用作电镀增光剂等。
酚醛缩合+催化氧化项目酚醛缩合领域，我们开发出对羟基苯甲醛和香兰素的高效新工艺，通过苯酚与甲醛反应，对羟基苯甲醛占比55%，邻羟基苯甲醛占比45%。香兰素的合成则通过愈创木酚与甲醛的巧妙结合，实现品质提升。
中文名称 香豆素 6 CAS NO. 38215-36-0 中文别名 3-（2-苯并噻唑基）-7-二乙基氨基香豆素 英文别名 3-（2-Benzothiazolyl）-7-diethylaminocoumarin； 3-（2-Benzothiazolyl）-N，N-diethylumbelliferylamine 是亲油疏水的，据此可以推测是溶于甲苯，几乎不溶于水。