怎么通过苯转化成3—溴苯甲酸
通过傅克烷基化反应，以CH3CH2Br或CH3Br为烷基化试剂，在AlCl3催化下在苯环上引入一个烷基。在铁或三溴化铁催化下，在烷基苯的对位加一个溴原子。在实际反应中只有40%的烷基苯取代生成3-溴甲苯，不过1-溴甲苯和3-溴甲苯可以通过蒸馏较彻底分离。
甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯，邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。
硝基苯用Fe/HCl还原，得到苯胺。（3）苯胺与溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。（4）2，4，6-三溴苯胺低温与亚硝酸反应生成重氮盐，后者与Cu2（CN）2 / NaCN作用，生成2，4，6-三溴苯甲腈。（5）2，4，6-三溴苯甲腈用酸催化水解，得到2，4，6-三溴苯甲酸。
间溴甲苯各种规格信息
1、间溴甲苯，也被称为1-溴-3-甲基苯或间甲苯基溴，其英文名是3-bromotoluene。它的化学式是C7H7Br，分子量为1704，对应的CAS号是591-17-3，EINECS号为209-702-3。它的密度在4099 g/mL（58℃）时表现，熔点为38℃，沸点则在187℃（1大气压下）和101℃（333E3Pa）有所变化。
2、间甲基溴苯在物理上表现为无色液体，其外观特征清晰可见。其熔点为-38℃，比水的密度稍高，相对密度为4099。沸点则在187℃，这个温度下，间甲基溴苯会从液态转变为气态。它的分子式为C7H7Br，分子量为1704克/摩尔，这表明其化学结构较为复杂。
3、硝化，得对硝基甲苯，再还原硝基得对氨基甲苯，与乙酸反应，生成对乙酰胺基甲苯，再加入溴素，用二溴化铁溴代，生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯，水解得3-溴-4-胺基甲苯，再重氮化，再水解即可去掉氨基，得目标产物。
4、甲苯硝化得对硝基甲苯；对硝基甲苯用铁粉还原得对氨基甲苯；对氨基甲苯用乙酰氯酰化得对乙酰胺基甲苯；用1molBr在铁粉催化下上溴，再酸催化水解，得1-甲基-3-溴-4-氨基苯；加入亚硝酸钠使氨基重氮化，再用HPO还原，得到产物。
间甲基溴苯制备方法
间甲基溴苯可以通过特定的化学步骤进行制备。首先，从3-溴-4-氨基甲苯出发，进行一系列的反应步骤。在准备过程中，将95%乙醇、浓硫酸和3-溴-4-氨基甲苯混合后，将温度控制在10℃，接着慢慢加入亚硝酸钠溶液。在整个过程中，必须保持反应温度不超过10℃，并持续搅拌20分钟。
储存间甲基溴苯需存放在阴凉通风的库房中，避免阳光直射，并保持容器密封。它应与氧化剂分开储存，以防混储。同样，储存区域需配备相应的消防器材和泄漏应急处理设备，以及合适的收容材料，以应对可能的突发情况。在废弃物处理上，推荐采用控制焚烧法或安全掩埋法。
①甲苯上的甲基上的氢原子被溴原子所取代，用系统命名法叫做苯甲基溴，习惯命名法叫溴苄。②甲苯中苯环上与甲基相邻的氢原子被溴原子取代，用系统命名法叫2-甲基溴苯，习惯命名法叫邻溴甲苯。③甲苯中苯环上与甲基处于间位上的氢被溴原子取代，用系统命名法叫3-甲基溴苯，习惯叫间溴甲苯。
甲基间溴苯醚？应该是间溴苯甲醚吧。间溴苯甲醚及4-辛醇的合成反应见图片。
鉴别方法：将两种样品分别与氢氧化钠水溶液混合均匀，静置一段时间后滴加硝酸银溶液检验，出现淡黄色沉淀的为溴甲基苯，无明显现象的为邻甲基溴苯。
正规的命名是1-甲基-4-溴苯，对溴甲苯叫惯了，以“邻间对”命名苯系衍生物不按取代基大小排序，而是先确定主链名，比如甲苯，乙基，苯甲酸，苯甲醛，然后再将其他苯环上的取代基按邻间对命名。这样的命名只适用于苯环上取代基较少，开链基团上的碳原子数少的物质。
两个苯环上各连一个甲基叫什么,一氯代物有几种。
1、对二甲苯有2种一氯代物，有两种等效位置，一种是两个甲基上的所有h，一种是苯环上剩余的四个h。间二甲苯有4种一氯代物，有四种等效位置，设一个甲基在1号位，另一个甲基在3号位，一种是两个甲基上的所有h，担籂曹饺，祭查熄肠陇一种是2号位的h，一种是4号和6号位的h，一种是5号位的h。
2、苯环只有一个支链 一个对称轴，三种（与此支链构成邻间对） 苯环上两个相同支链且处于邻位，一个对称轴，两种。苯环上两个相同支链且处于间位，一个对称轴，三种。苯环上两个相同支链且处于对位，两个对称轴，一种。
3、苯环上的一氯代物只有2种，两个酚羟基中间的一种，酚羟基和酯之间的一种。因为两个羟基刚好在对称轴上。
4、苯的一氯代物有三种。正氯苯又称氯苯，是苯环上一个氢被氯取代的产物。它是一种无色液体，可以作为化学中间体被广泛应用，如用于制备农药、医药、染料和香料等。对氯苯又称氯苯，是苯环上4号位置的氢被氯取代的产物。和前两种一样，对氯苯是一种无色液体。
5、氯化-甲基-硝苯。如果你不了解，可参考其他相关有机物的命名规则，比如氯化聚丙烯，过氧化甲乙酮，丙二醇甲醚乙酸酯等等。通常，谁化谁，排在第一位。谁是谁的「基」，依照由繁至简，或者说反应活性升序来命名。DMF，二甲基甲酰胺。主体是胺，主反应自由基是甲酰基，次要反应自由基是两个甲基。
用苯为原料,如何合成4碘3氯苯甲酸,我想要方程式
用苯为原料，如何合成4碘3氯苯甲酸 我们来运用演绎推理来考虑间溴苯甲酸的制备： 1，间溴甲苯＋高锰酸钾氧化可以制的目标产物（来自化工辞典沈阳版） 2，间溴甲苯是由3－溴－4－氨基甲苯经过重氮化，还原制得。
以甲苯为原料合成3硝基4氯苯甲酸先加3个硝酸在浓硫酸条件下形成1个3硝基甲苯和3个水分子，再与氯气在光照条件下进行取代这样优先取代测链也就是甲基上的氢，就形成3-硝基- 4 -氯苯甲酸。甲苯蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 2%～0%（体积）。
进一步解析分子结构，我们可以得到线性分子式为CH3C6H3ICO2H，分子量为2605。对于纯度的描述，明确指出其纯度需超过98%。此外，MDL号为MFCD00270113，这一标识通常用于在化学数据库中查找特定物质的详细信息。
甲苯如何合成苯甲酸苯甲酯
1、先把苯氯化，再和氯仿在无水三氯化铝存在下发生付克反应就行。对硝基苯甲酸甲酯的制备：上面已经介绍了一种中间体，对硝基甲苯的合成，这里将它作为起始物质。将对硝基甲苯在重铬酸钠存在的条件下氧化为对硝基苯甲酸。然后与乙酰氯反应得到对硝基苯甲酰氯，再与甲醇反应即可得到目标产物。
2、先用高锰酸钾氧化甲苯变成苯甲酸。注意：只要苯环支链上第一是C原子，且C原子上有H。就可被氧化成苯甲酸，若为两个支链就是两个羧基。然后用苯甲酸和甲醇酯化。反应条件是 浓硫酸加热，符号为可逆符号。
3、甲苯氧化生成苯甲酸的方法：高锰酸钾氧化或者金属触媒催化，加热下使用氧气氧化。被高锰酸钾氧化成苯甲酸的机理：苯环对甲基的作用是使甲基易被氧化成羧基，只要苯环上所挂的基团第一个碳上含有氢，不管基团多复杂，均可被氧化为羧基而使高锰酸钾褪色。