3-甲基-2-戊烯醇（3甲基1,3戊二烯）

本文目录：

而B不能，可以判断出A烯烃，B是环烷烃。根据A与溴化氢反应的产物，可以得知A应该是3-甲基-2-戊烯或2-乙基-1-丁烯。B是环烷烃，且能与溴化氢反应生成3-甲基-2-溴戊烷，说明B是1，2，3-三甲基环丙烷。

A 烯烃或炔烃加氢即得到烷烃，则反过来烷烃分子中相邻的碳原子上各去1个氢原子，即生成相应的烯烃。如果各去2个氢原子，则生成相应的炔烃。

发生加成反应，利用碳碳双键与溴分子的加成反应，化学反应方程式见图片吧。

这俩互为顺反异构体，前者名称为（E）-3-甲基-2-戊烯，或顺-3-甲基-2-戊烯后者名称为（Z）-3-甲基-2-戊烯，或反-3-甲基-2-戊烯。注意这里的顺反和Z、E构型是不一样的。

这种类型的分子没有顺反异构，它们旋转前后是同一种分子。

一共6种。1-戊烯反-2-戊烯顺-2-戊烯 2-甲基-1-丁烯 3-甲基-1-丁烯 2-甲基-2-丁烯 2-戊烯有顺反异构，其他的没有。

1、这个从溴加成机理来说，它的中间体是溴鎓离子，溴负离子进攻只能从背面进攻，所以是反式加成。当然了，这个机理也是从烯烃和溴加成的产物的构型而推论出来的，所以可以说是实验事实为基础推论出只能是反式加成。

2、生成2-甲基-2-丁烯。卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，消去时，当相邻的碳不同时，卤原子与含氢较少的碳上的氢结合成卤化氢而发生消去，生成碳碳双键。

3、如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。

4、由于A可以被酸性高锰酸钾氧化，而B不能，可以判断出A烯烃，B是环烷烃。根据A与溴化氢反应的产物，可以得知A应该是3-甲基-2-戊烯或2-乙基-1-丁烯。

1、就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。

2、禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

3、泄漏应急处理切断火源。戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。喷水雾能减少蒸发。用砂土或其它不燃性吸附混合吸收，然后运至空旷的地方掩埋、蒸发、或焚烧。

依据系统命名方法，结合名称写出结构简式，3-甲基-2-戊烯的结构简式是：CH3CH=C（CH3）CH2CH3；加入硝酸银的醇溶液，看到沉淀生成的是4-溴-2-戊烯，加热后看到沉淀生成的是5-溴-2-戊烯，无现象的是3-溴-2-戊烯。

戊烯有六种同分异构体：①1-戊烯，结构简式为CH3CH2CH2CH=CH2。②2-戊烯，结构简式CH3CH=CHCH2CH3，而且2-戊烯有顺反异构。③2-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3。

写出下列物质的结构简式（1）2，3-二甲基戊烷 CH3CH（CH3）CH（CH3）CH2CH3 （2）2-甲基-3-乙基戊烷 CH3CH（CH3）CH（CH2CH3）CH2CH3 （3）1，1，3-三甲基环乙烷你打错了，没有这个物质。

从最近的取代基位置编号：..（使取代基的位置数字越小越好）。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。

-二甲基-1-戊烯的结构简式为 CH2=CHC（CH3）2CH2CH3。

你好！应该说是有顺反两种，不存在正反仅代表个人观点，不喜勿喷，谢谢。

1、健康危害：本品对眼睛、皮肤、呼吸道粘膜有刺激作用。当空气中本品达到48mg/m3时，人可嗅到其气味；当105mg/m3时，即可引起鼻刺激，胸部不适，对眼有刺激。毒性：属低毒类，有刺激作用。高浓度时，对肺、肝、肾有损害。

2、泄漏应急处理切断火源。应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。在确保安全情况下堵漏。禁止泄漏物进入受限制的空间（如下水道等），以避免发生爆炸。喷水雾可减少蒸发。

3、依据系统命名方法，结合名称写出结构简式，3-甲基-2-戊烯的结构简式是：CH3CH=C（CH3）CH2CH3；加入硝酸银的醇溶液，看到沉淀生成的是4-溴-2-戊烯，加热后看到沉淀生成的是5-溴-2-戊烯，无现象的是3-溴-2-戊烯。

文章3-甲基-2-戊烯醇（3甲基1,3戊二烯）内容来自于互联网，需要您核对相关可行性和其他权威资料后再操作，文章转载于互联网，如有侵权请劳烦通知站长删除。