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溴的四氯化碳的溶液为什么不能除去甲烷的乙烯
在四氯化碳溶液中，溴可以与乙烯反应生成二甲基乙烷。属于加成反应。而二甲基溴乙烷为液体，可以实现从甲烷里分离出来。 CH2=CH2+Br2---CH2=CHBr+HBr 但是溴分子在标准温度和压力下是有挥发性的红棕色液体，挥发的溴分子会混合到甲烷中，而又污染了甲烷。
甲烷与溴在光照下反应，与溴水不反应，溴的四氯化碳溶液和溴水是一个性质，与甲烷都不反应 乙烯能与溴发生加成反应，与溴水和溴的四氯化碳溶液都反应。现象是使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色 ~如果你认可我的请及时点击【采纳为满意回答】按钮~~手机提问的朋友在客户端右上角评价点【满意】即可。
溶于四氯化碳中（或者与水层出现分层现象），使得溴的四氯化碳溶液（或者溴水）出现褪色现象。注意：不能使用酸性高锰酸钾溶液。甲烷不能使之褪色，但是乙烯与之发生氧化反应可以使之褪色，可以鉴别两者 但是不能除去甲烷中混有乙烯，因为乙烯与它的反应会生成CO2，旧杂质去除又会引入新杂质。
1溴丁烷,2甲基2溴乙烷,2溴乙烷,2甲基1溴丁烷这几个化合物进行SN2反应...
将下列化合物进行SN2反应活性最强的是（）。
SN2反应，空间位阻小的活性高（因为亲核试剂要从离去基团，即-Br的背面进攻底物）。显然位阻正溴丁烷最小，叔丁基溴最大，所以活性正溴丁烷2-溴丁烷叔丁基溴。
溴丁烷。这是在比较不同C原子上的Br的活性，就是1级C小于2级C小于3级C，即叔丁基溴最活泼，与AgNO3溶液混合既有淡黄色沉淀AgBr而2溴丁烷较慢，1溴丁烷几乎不反应。
ABCD。甲基给电子减弱。苯共轭更弱。两个加在一起三流的弱。瓦尔登转化是Sn2反应的立体化学特征，产生这种特征的原因是亲核试剂的背面进攻。如果亲核试剂为同位素，比如用旋光性的2-碘甲烷与放射性碘负离子进行路交换反应，则在反应过程中外消旋化的速度是同位素交换速度的2倍。
除去甲烷中混有的乙烯为什么不能用溴的四氯化碳溶液
但是溴分子在标准温度和压力下是有挥发性的红棕色液体，挥发的溴分子会混合到甲烷中，而又污染了甲烷。
一般的有机物互溶是对的，但要是在两者都是液体的状态下才行。也就是说可以用溴的四氯化碳溶液除去甲烷中的乙烯，对吗？对的。
甲烷与溴在光照下反应，与溴水不反应，溴的四氯化碳溶液和溴水是一个性质，与甲烷都不反应 乙烯能与溴发生加成反应，与溴水和溴的四氯化碳溶液都反应。现象是使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色 ~如果你认可我的请及时点击【采纳为满意回答】按钮~~手机提问的朋友在客户端右上角评价点【满意】即可。
甲烷的确能溶于四氯化碳中，所以一般除去乙烯的方法是用溴水而不是溴的四氯化碳溶液，另外，最好的方法是用浓硫酸。