本文目录：
- 1、由甲苯合成见甲基苯甲酸的最适合成路线?
- 2、对甲基苯甲醛和高锰酸钾在酸性加热条件下的生成物是什么?
- 3、对甲基苯甲醛与nabh4反应
- 4、对甲基苯甲醛与高锰酸钾在酸性条件下反应产物
- 5、写出甲苯合成对甲基苯甲醛的反应方程式(写明反应条件)?
由甲苯合成见甲基苯甲酸的最适合成路线?
你说的酰基化是一种不错的方法，这样操作：利用甲基的位阻效应和邻对位定位效应，令甲苯和乙酰氯或醋酸酐反应（三氯化铝催化），生成对甲基苯乙酮，然后利用碘仿反应，加入碘/氢氧化钠，这样就生成了对甲基苯甲酸钠，酸化就可以析出你要的产品。另外不知道你学重氮盐了没有。
最后，间氨基甲苯经过氧化反应，将甲基氧化为羧基，从而得到间氨基苯甲酸。这一步可以使用氧化剂，如高锰酸钾或过氧化氢，在适当的条件下进行。氧化反应的条件需要控制得当，以避免过度氧化或副反应的发生。通过以上三个步骤，甲苯可以成功地转化为间氨基苯甲酸。
酸碱中和：苯甲酸通常是强酸，因此需要中和以得到所需的苯甲酸产物。通常，氢氧化钠（NaOH）或其他碱性物质用来中和酸性产物，生成苯甲酸和盐。结晶和干燥：中和后，苯甲酸可以通过结晶和干燥过程得到纯度较高的苯甲酸晶体。这一步骤有助于去除残余的溶剂和杂质，获得符合质量标准的苯甲酸。
ml甲苯及50ml水，搅拌加热沸腾（剧烈搅拌，猛烈沸腾），保持反应物溶液平稳沸腾。当大量棕色沉淀生成，高锰酸钾的紫色变浅或消失，甲苯层消失时，反应基本结束。过滤出二氧化锰沉淀，滤液用浓盐酸酸化，析出苯甲酸的沉淀，抽滤得粗产品。粗产品用水重结晶。在沸水浴上干燥，称量，测其熔点。
对甲基苯甲醛和高锰酸钾在酸性加热条件下的生成物是什么?
1、对甲基苯甲醛分子中有两个地方都可以被氧化成羧基，一个是醛基，一个是对位的甲基。醛基比甲基更容易被氧化。如果在常温下用稀的高锰酸钾氧化，可以控制只让醛基被氧化而保留甲基，生成对甲基苯甲酸。如果是加了酸的高锰酸钾溶液且加热反应，则醛基和甲基都会被氧化，生成对苯二甲酸。
2、酸性高锰酸钾会与甲苯中的甲基基团发生氧化反应，形成苯甲醛和二氧化锰。反应式如下：KMnO4+C6H5CH3H2SO4=C6H5CHO+MnO2+K2SO+H2O。其中，KMnO4代表酸性高锰酸钾，C6H5CH3代表甲苯，H2SO4代表硫酸，C6H5CHO代表苯甲醛，MnO2代表二氧化锰，K2SO4代表硫酸钾，H2O代表水。
3、原理：甲苯，乙苯都属于含有α氢原子的苯同系物。苯同系物中若含有α氢原子，则α碳原子可以被高锰酸钾酸性溶液氧化生成苯甲酸，即α碳原子被氧化。甲苯和乙苯都是苯的同系物，甲苯和乙苯中的α碳原子都可以被氧化，因此都生成苯甲酸。
4、甲基氧化为羧基。出自云南省保山市2021-2022学年高三监测理科综合化学试题，邻甲基苯甲醛和高锰酸钾反应，苯环上连接的烷烃氧化，成甲酸。其它形成相应的羧酸。
5、二甲苯分子中的甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化。甲醛分子中的醛基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化.但苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
对甲基苯甲醛与nabh4反应
1、NaBH4硼氢化钠是一种中等强度的还原剂，所以在反应中表现出良好的化学选择性，只还原活泼的醛酮羰基，而不与酯、酰胺作用，一般也不与碳碳双键、叁键发生反应。少量硼氢化钠可以将腈还原成醛，过量则还原成胺。硼氢化钠可以在非常温和的条件下实现醛酮羰基的还原，生成一级醇、二级醇。
2、其他反应：苯腙：低熔点固体甚至液体，鉴定醛酮。 还原反应（reduction reaction）：LiAlH4（或NaBH4）还原：提供氢负离子 ，进攻极性键的正电部分，如： C = O， C = N， S = O键等。对C = C双键一般不发生作用。
3、量，少量相转移催化剂十二烷基苯磺酸钠，在-18℃ 冰箱中碱化1～2 d，滤去NaOH，加入氯乙酸22 g，异丙醇80 ml，少量NaBH4。室温搅拌3 h，再60℃ 恒温水浴3 h，过滤，沉淀用80%乙醇洗涤，再用 95%乙醇反复冲洗，除去未反应的氯乙酸，干燥后 得O-羧甲基甲壳素。
4、这是由于其母核内形成交叉共轭体系，并通过电子转移、重排，使共轭链延长，因而显现出颜色。黄酮苷一般易溶于水、乙醇、甲醇等级性强的溶剂中；但难溶于或不溶于苯、氯仿等有机溶剂中。糖链越长则水溶度越大。黄酮类化合物因分子中多具有酚羟基，故显酸性。酸性强弱因酚羟基数目、位置而异。
5、根据主链上碳原子的数目称为某烯醇或某炔醇，羟基的位置 用阿拉伯数字表示，放在醇字前面.表示不饱和键位置的数字放在烯字或炔字的 前面，这样得到母体的名称，再在母体名称前面加取代基的名称和位置。多元醇的命名选择含-OH尽可能多的碳链为主链，羟基的数目写在醇字的前面，羟基的位次。
对甲基苯甲醛与高锰酸钾在酸性条件下反应产物
对甲基苯甲醛分子中有两个地方都可以被氧化成羧基，一个是醛基，一个是对位的甲基。醛基比甲基更容易被氧化。如果在常温下用稀的高锰酸钾氧化，可以控制只让醛基被氧化而保留甲基，生成对甲基苯甲酸。如果是加了酸的高锰酸钾溶液且加热反应，则醛基和甲基都会被氧化，生成对苯二甲酸。
酸性高锰酸钾会与甲苯中的甲基基团发生氧化反应，形成苯甲醛和二氧化锰。反应式如下：KMnO4+C6H5CH3H2SO4=C6H5CHO+MnO2+K2SO+H2O。其中，KMnO4代表酸性高锰酸钾，C6H5CH3代表甲苯，H2SO4代表硫酸，C6H5CHO代表苯甲醛，MnO2代表二氧化锰，K2SO4代表硫酸钾，H2O代表水。
一级醇及二级醇与醇羟基相连的碳原子上有氢，可以被氧化成醛、酮或酸；三级醇与醇羟基相连的碳原子上没有氢，不易被氧化，如在酸性条件下，易脱水成烯，然后碳碳键氧化断裂，形成小分子化合物。
甲基氧化为羧基。出自云南省保山市2021-2022学年高三监测理科综合化学试题，邻甲基苯甲醛和高锰酸钾反应，苯环上连接的烷烃氧化，成甲酸。其它形成相应的羧酸。
苯同系物中若含有α氢原子，则α碳原子可以被高锰酸钾酸性溶液氧化生成苯甲酸，即α碳原子被氧化。甲苯和乙苯都是苯的同系物，甲苯和乙苯中的α碳原子都可以被氧化，因此都生成苯甲酸。甲苯被高锰酸钾氧化时断裂α碳原子与苯相连的碳碳单键，然后被氧化生成羧基。
写出甲苯合成对甲基苯甲醛的反应方程式(写明反应条件)?
以甲苯为原料，在光照下进行氯化，得混合氯苄。氯苄水解得苯甲醇，再经氧化得苯甲醛。苯甲醛的工业制备主要有两大类：分别以甲苯和苯为原料，实验室制备还可采用催化还原苯甲酰氯的方法。苯甲醛在室温下其为无色液体，具有特殊的杏仁气味。
苯甲酸用氢化铝锂还原成苯甲醇，苯甲醇在铜作催化剂的条件下加热脱水生成苯甲醛，苯甲醛用克莱门森或者黄鸣龙法还原可以得到甲苯。常温为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶。它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。苯甲酸是弱酸，比脂肪酸强。
-87-0 【EINECS登录号】203-246-9 【分子量】115 【分子式及结构式】分子式为C8H8O，化学结构式如下：【常见的化学反应】对甲基苯甲醛具有甲苯和醛基的一般通性，例如苯环及甲基的取代等反应，以及醛基的氧化、缩合、还原等反应性能。【禁配物】强氧化剂。
原理：甲苯的甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸，生成苯甲酸，钾盐（KSO）、锰盐（MnSO）和水。甲苯上的甲基，被苯环激发，所以它比较容易反应。
苯同系物中若含有α氢原子，则α碳原子可以被高锰酸钾酸性溶液氧化生成苯甲酸，即α碳原子被氧化。甲苯和乙苯都是苯的同系物，甲苯和乙苯中的α碳原子都可以被氧化，因此都生成苯甲酸。甲苯被高锰酸钾氧化时断裂α碳原子与苯相连的碳碳单键，然后被氧化生成羧基。
法一：用甲苯和氯仿发生傅-克反应，然后水解，分馏。法二：用邻甲基苯甲醇在铜催化下用空气氧化。法三：催化氢化邻甲基苯甲酰氯。法四：用甲苯、氯化氢、一氧化碳在三氯化铝催化下反应（傅-克酰化反应，其中HCl+CO的作用相当于甲酰氯）。