如何合成6-甲氧基喹啉
1、具体反应机理如下：首先，3-甲氧基苯乙胺中的氨基与甲醛发生缩合反应，生成亚胺中间体。然后，亚胺中间体内部的氨基攻击苯环上的羰基碳，形成五元环中间体。最后，五元环中间体发生质子转移和环裂解，生成6-甲氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉。接着，通过脱氢反应，可以得到目标化合物6-甲氧基异喹啉。
2、甘油参加对羟基苯甲醛和，4，6-三羟基-3，5-二甲基苯惭酮的环合、缩合，得到祛痰止咳药杜鹃素。甘油与丙酮缩合生成1，2-异丙叉甘油醚。用于升高白血球药鲨肝醇的制造。甘油硝化得到三硝酸甘油酯，即血管扩张药硝化甘油。甘油与2，5-二氨基苯甲醚硫酸盐环合，可得到中间体6-甲氧基-4，7-二氮杂菲。
3、CAS号：130-95-0，ATC编码为M09AA01和P01BC01，奎宁在PubChem上的标识号为8549，DrugBank中对应的条目是APRD00563。奎宁的化学结构简单明了，其分子式为C20H24N2O2，分子量为32417克/摩尔。在纯度上，它的熔点为177°C（351°F）。
4、在严重疟疾且病情进展缓慢的情况下，静脉给药时需要特别注意心脏毒性。治疗过程开始时，会先给予负荷剂量，即0.1g每千克体重（针对二盐酸奎宁），并且这个剂量的给药时间应超过30分钟。通常，整个负荷剂量应在4小时内滴完。随后的维持剂量为每8小时0.01g每千克体重，每次滴注时间需超过4小时。
对甲氧基苯胺与丙三醇在对二硝基苯溶液中以硫酸加热为反应条件,求反应...
方法二：采用霍夫曼降解反应，将4-三氟甲氧基苯甲酰胺在氢氧化钾水溶液中与溴反应，从而得到目标化合物。
本法适用于碱性很弱的芳伯胺，如2，4-二硝基苯胺、2-氰基-4-硝基蒽醌，或某些杂环α-位胺（如苯并噻唑衍生物）等。因其碱性弱，在稀酸中几乎完全以游离胺存在，不溶于稀酸，反应难以进行，但溶于浓酸（硫酸、硝酸和磷酸）或者有机溶剂（己酸和吡啶）中。为此常在浓硫酸或乙酸介质中进行重氮化。
酚酯在Lewis酸存在下加热，可发生酰基重排反应，生成邻羟基和对羟基芳酮的混合物。重排可以在硝基苯、硝基甲烷等溶剂中进行，也可以不用溶剂直接加热进行。邻、对位产物的比例取决于酚酯的结构、反应条件和催化剂等。例如，用多聚磷酸催化时主要生成对位重排产物，而用四氯化钛催化时则主要生成邻位重排产物。
来源主要是亚洲。目前索尔维跟包括中国在内的亚洲地区原材料供应商都建立了广泛的合作和联系，完全能够满足符合欧盟天然标准的香兰素的生产需求。可以说，安全始终是贯穿于索尔维香兰素生产链条中的首要元素。
(2/2)甲苯合成2,6二甲基喹啉7、丙酸和乙醇如何合成三乙基三戊醇_百度...
1、甲苯硝基取代对位后与2-氯丙酰氯发生傅克反应生成邻位取代，盐酸铁粉还原后，加无水碳酸钠，回流，过滤，回收甲苯可得产物。乙醇氯代后生产乙基格式镁，丙酸酯化后与其反应，产物水解后分离，脱水后再次反应即可。
2、NNNN四甲基乙烯二胺、四丁基氢氧化胺、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、六甲基磷酰三胺、1，6已二胺。
