甲基环己烷沈阳（甲基环己烷生产厂家）

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有机化合物。甲基环己烷别称有机化合物，微毒，皮肤接触可引起发红、干燥、皲裂、溃疡等现象。

环己烷胶水无毒。根据甲基环己烷的毒理学信息按国家规定划分危害程度分级，所以甲基环己烷毒性偏少，甚至无毒。然而化工原料都是会发生各种化学反应，并不能完全做到无毒无害。如果说甲基环己烷是无毒，这种回答是片面的。

如大量被吸入人体或沾在皮肤上，会引起中毒现象。甲基环己烷是一种有机溶剂，容易挥发，刺激眼睛、鼻子、咽喉，有的人会有头晕恶心之类的过敏反应。

不对的。苯环影响了甲基，使甲基活性增大，被酸性高锰酸钾氧化。相互影响，要体现双向性。前者体现了苯环影响了甲基，后者什么也没体现。需要体现甲基影响苯环或环烷烃的基团，这样才是相互影响。

酸性高锰酸钾氧化性很强，会直接断开双键氧化为羰基。

氧化反应：甲基环己烷可以与氧气反应，在催化剂的作用下将甲基上的氢原子取代为羟基或羰基等官能团，生成相应的氧化产物。

1、-甲基环己烯与溴的四氯化碳反应会产生白色沉淀。用溴的四氯化碳溶液可以检验环已烯，氨基酸放在纯氧中充分燃都产生白色沉淀。

2、-溴-2-甲基戊烷：这是产物之一。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-溴-2-甲基戊烷。该产物可以进一步进行溴化或氯化以得到其他化合物。1-甲基环己烯溴化物：这也是一个产物。

3、S，2S）-1-甲基-2-溴环己醇或（1R，2R）-1-甲基-2-溴环己醇。反正溴和羟基在异面，反式加成，溴加在氢多的碳上。

4、对于烯烃的加成反应来说，在有过氧化物存在的条件下，反应的类型是游离基型反应，是反马加成反应；如果没有过氧化物存在，反应的类型是离子型反应，是马加成反应。

5、另外，虽然产物取向确实是溴加在连有甲基的碳上，不过这是由于中间体碳正离子稳定性的引导。甲基超共扼，稳定了正电荷。

6、环己烯与溴化氢反应会生成溴代环己烷。具体化学反应方程式如下：C6H10 + HBr → C6H11Br 其中，C6H10代表环己烯，HBr代表溴化氢，C6H11Br代表产物溴代环己烷。

1、顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式为：画出椅式构象，任取一个平伏键画上异丙基，顺式说明两个基团在平面的同一侧，在一四位的情况下甲基必然位于直立键，因此在4位的直立肩上画上甲基即可。

2、顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象为ee键。

3、-甲基-4-异丙基环己烷的异构体主要有位置异构，由于甲基和异丙基的位置可以互换，因此存在两种位置异构体。顺反异构，由于环己烷存在顺反异构，因此1-甲基-4-异丙基环己烷也存在顺反异构体。

4、写出顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式。稳定构象写出下列的构造式（用键线式表示）。

5、甲基朝向右下。考虑正丁烷C2-C3键的旋转，两个甲基是最胖的基团，所以应使2个甲基尽量远离以减小斥力，顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷，则应该让较胖的叔丁基处于平伏键（e键）上，而甲基就只能在直立键（a键）上了。

6、相互作用最弱，内能最低，是最占优势的现象。顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象是：顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的构象中，应该让较胖的叔丁基处于平伏键（e键）上，而甲基就只能在直立键（a键）上了。

种。1-甲基-4-异丙基环己烷的异构体主要有位置异构，由于甲基和异丙基的位置可以互换，因此存在两种位置异构体。顺反异构，由于环己烷存在顺反异构，因此1-甲基-4-异丙基环己烷也存在顺反异构体。

顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式是ae式，其中甲基位于a键，异丙基位于e键。具体结构式如下所示：顺-1-异丙基-4-甲基环己烷是一种化学物质，化学式是C10H20，分子量为140.2658。

反-1-甲基-4-异丙基环己烷分子的两种椅式构象如下所示：如图上面的结构中，分别用H表示氢原子，C表示碳原子，CH（CH3）2表示一个异丙基基团，椅面上的键用实线表示，轴向的键用虚线表示。

在反-1-甲基-4-异丙基环己烷中，甲基基团位于一个底面碳原子上，而异丙基基团位于相邻的边缘碳原子上。由于这两个基团的不同大小和形状，它们对椅式构象的稳定性产生了影响。

反式1-甲基-4-乙基环己烷最稳定的构象式应该是下图：环己烷的构象讲起。饱和碳原子采取sp3杂化方式，为四面体构型，在环状分子中也是如此。