鉴别戊醛、苯甲醛、2-戊酮、环戊酮
1、“现加银氨溶液，只有醛反应，再加氢氧化铜溶液，只有脂肪醛反应，而苯甲醛不反应。2—戊酮是甲基酮类，能发生碘仿反应，加碘的氢氧化钠溶液，2—戊酮生成黄色沉淀，而环戊酮不反应。
2、加银氨溶液，只有醛反应，再加氢氧化铜溶液，只有脂肪醛反应，而苯甲醛不反应，2—戊酮是甲基酮类，能发生碘仿反应，加碘的氢氧化钠溶液，2—戊酮生成黄色沉淀，而环戊酮不反应。加托伦试剂即银氨溶液，化学式为[Ag（NH3）2]OH能发生银镜反应的是戊醛。
3、最简单用TLC，三个物质极性不一样。爬板出来会有区别。戊醛，2-戊酮，环戊酮极性依次变小。要更精准就可以做HPLC，出峰时间时间肯定是不同的。
环戊酮能发生的银镜反应是什么?
加托伦试剂即银氨溶液，化学式为[Ag（NH3）2]OH能发生银镜反应的是戊醛。2—戊酮是甲基酮类，能发生碘仿反应，加碘的氢氧化钠溶液，2—戊酮生成黄色沉淀，剩下的就是3-戊酮。
银镜反应，先鉴别出乙醛。（乙醛、丙醛、2-戊酮、环戊酮）用I2/NaOH，生成碘仿鉴别出2-戊酮。丙醛无现象。（丙醛、2-戊酮、环戊酮）在2基础上再用饱和NaHSO3鉴别出环戊酮，有白色沉淀。
戊醛、苯甲醛可以进行银镜反应 环戊酮不能进行银镜反应 戊醛可以部分溶于水、苯甲醛不溶于水。
$分别加入银氨溶液，有银镜生成者为戊醛和苯甲醛，无现象者为2-戊酮和环戊酮；在戊醛和苯甲醛中分别加入费林试剂，有砖红色沉淀生成者为戊醛，无现象者为苯甲醛；在2-戊酮和环戊酮中加入I2/NaOH溶液，有黄色沉淀生成者为2-戊酮，无现象者为环戊酮。
由环己酮合成2-甲基环戊酮
从1-甲基-2-乙酰基-环戊烯-〔1〕，通过迈克尔（michael）加成，他和他的学生们合成了2，4-二氧代-8-甲基全氢茚，并进一步氧化成顺式和反式的2-甲基-1-羧基-环己烷-乙酸-〔2〕。
—戊酮生成黄色沉淀，而环戊酮不反应。”以碘化-N-甲基-2-氯吡啶盐为缩合剂，在三乙胺存在下由3-（2-环戊酮基）丙酸及3-（2-环己酮基）丙酸分别同四氢噻唑-2-硫酮反应，得到新化合物N-（2-环戊酮基内酰基）四氢噻唑-2-硫酮（2a）及N-（2-环己酮基丙酰基）四氢噻唑-2-硫酮（2b）。
根据羰基物理性质判断活性：羰基具有强红外吸收，红外吸收能力越强，则说明活性越强。根据羰基化学性质判断活性：由于羰基上氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应，越容易发生亲核加成反应，则说明活性越强。
己二酸加热得到环戊酮，庚二酸加热得到环己酮 ③通过酰氯和有机锂试剂直接合成。将羧酸与亚硫酰氯，五氯化磷，三氯化磷等作用转化成酰氯，然后酰氯与有机锂试剂（包括甲基锂，二烃基铜锂，正丁基锂，苯基锂等）作用即可得到酮 ④通过羧酸酯与等摩尔量的格氏试剂反应。