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...溶液在光照条件下反应生成一溴取代产物②2-甲基
1、（2）n （3） （4）CH 3 CH 2 CH 2 Br＋KOH CH 3 CH＝CH 2 ＋KBr＋H 2 O（5）CH 2 OHCHOHCH 2 OH＋3HNO 3 ＋3H 2 O 考查常见有机反应方程式的书写。
2、一种，2-甲基-2-溴丁烷。2-甲基丁烷光照溴代可生成一种一溴代物，其主要产物是2-甲基-2-溴丁烷，异戊烷（Isopentane、2-Methylbutane）又称2-甲基丁烷，化学式为C5H12。无色透明的易挥发液体，有令人愉快的芳香气味。主要用于有机合成，也作溶剂。
3、光照下的卤代反应是自由基反应，当连有苯基时由于共轭效应，电荷更容易被分散，产生的自由基更稳定，因此往往α氢被取代，β位离苯环较远，电荷分散得不好，自由基不稳定而不易产生，从而解释了2-甲基-1苯基-丙烷的溴代产物为什么是以2-甲基-1-苯基-1-溴丙烷为主。
4、甲苯和溴在光照条件下发生取代反应，溴取代甲基上得氢原子，生成一溴代物，二溴代物，三溴代物。他们与NaOH反应也是取代反应（卤代烃水解），溴原子被羟基取代生成苯甲醇（C）、苯甲醛（D）、苯甲酸（E）。
怎样鉴别环己烷、1,1-二甲基环丙烷和1-环丙基丙烷?
1、物理方法可以用蒸馏法，先出来的是甲基环丙烷。
2、加入溴水，溴水反应褪色的就是甲基环丙烷；再用酸性KMnO4溶液进行监测，不能褪色的就是环己烷；剩下的就是能发生银镜反应的是苯甲醛，不能发生银镜反应的是甲苯。
3、有讲到 第二步：加酸性高锰酸钾 退色的是前两种，1，2-二甲基环丙烷，这里就不解释了~第三步：通臭氧，加银氨溶液，1-丙烯环戊烷有银镜生成，1-乙炔环戊烷无银镜生成。
二甲基环丙烷的制取
和H2，得到的是（CH3）2CHCH3，即断键在环上不连甲基的两个C之间，CH2-CH2之间，以得到支链化合物最稳定。和Br2，属于亲电加成，得到BrCH2CH2CHBrCH3，即断在环上CH2-CH之间。由甲苯和乙醛合成1-苯基-2-丙醇：明显是用格氏试剂。甲苯氯代后制成格氏试剂，与乙醛加成酸化后得到产物。
完全除去溶液中的HCI。制备2甲基2氯丙烷是一种常见的化学实验，实验使用碳酸氢钠洗涤是为了完全除去溶液中的HCI，让实验更加接近精准点。
叔丁醇与浓盐酸反应不够充分。分液洗涤过程中，分液漏斗的活塞开关没控制好，造成漏液，损失部分产物。干燥过程中，加入无水氯化钙过多，产品吸附在氯化钙上，造成损失。产物转移过程中造成损失。