亚甲基蓝峰值（亚甲基蓝的最大吸收峰）

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1、然后，在硫酸溶液中，H2S与对氨基二甲基苯胺溶液和FeCl3溶液反应，生成亚甲基蓝。亚甲基蓝在665nm有最大吸收峰，可用分光光度计来测量吸光度，从而得到H2S的含量。

2、实验原理：利用甲基橙和亚甲基蓝在中性氧化铝的保留时间差异，实现二者的分离。所用色谱管为内径均匀、下端缩口的硬质玻璃管，下端用棉花或玻璃纤维塞住，管内装有吸附剂。

3、亚甲基蓝溶液的浓度除了用分光光度法测定外还可以使用什么方法进行测定亚甲基蓝溶液的浓度除了用分光光度法外，还可以使用气相色谱法或芳香胺光度法来测定其浓度。此外，也可以使用比色法或电位法进行测定。

4、用极性小的溶剂（如乙醇）洗脱时，亚甲基蓝流出最快，先洗脱下来，而甲基橙的流动缓慢。用极性大的溶剂（如氨水或者水）洗脱时，甲基橙流出最快，先洗脱下来，而亚甲基蓝的流动缓慢。

原因如下：试剂性质不佳，标准曲线的准确度需要依赖于所使用的试剂，所选试剂的质量不佳或存在批次差异，那么测量结果的准确度就会受到影响。

样品处理不当：样品中的杂质或不纯物会干扰硅胶G薄层层析的效果。样品处理过程中，应尽量减少杂质的引入，以保证层析的准确性。层析剂选择不当：硅胶G薄层层析的效果受到层析剂种类和性质的影响。

答案：1：因为没有加入碱中和溶液中的酸，斐林试剂必须在碱性环境才能与还原糖溶液反应生成砖红色沉淀Cu2O。2：应该是气泡，盖玻片没有盖好，轻轻挤压使气泡移动到周围或挤出去。

费林试剂甲液和乙液应分别贮存，用时才混合，否则酒石酸钾钠铜络合物长期在碱性条件下会慢慢分解析出氧化亚铜沉淀，使试剂有效浓度降低。

可溶性糖种类较多，常见的有葡萄糖、果糖、麦芽糖和蔗糖，前三种可溶性糖的分子内都含有游离的具有还原性的半缩醛羟基，因此叫做可溶性还原性糖。测量方法原理可溶性糖的测定方法有很多，本实验采用蒽酮比色法。

还有你的进样浓度相当于2%，这么低的浓度测高沸点极性物质，非常有可能不出峰。解决办法：最先确定你仪器本身没问题，比如分流比不是过大等，然后你直接配一个高浓度的，当然要非常浓的，能有多浓就配成那个最浓的溶液。

在分光光度法中，使用的是可见光，而亚甲基蓝在可见光范围内有吸收峰。当亚甲基蓝浓度较低时，吸收峰位于更高的波长处（右），而浓度较高时，吸收峰会向更低的波长偏移（左）。

n5m左右。亚甲基蓝色谱出峰时间在60n5m左右。亚甲基蓝是一种人造氢受体，亚甲基蓝流动快，先出峰，位置在亚甲蓝负0.2二茂铁正0.2，峰位置会受ph的影响，而略有偏差。

亚甲基蓝最大吸收波长是664nm。先用紫外扫描出亚甲基蓝的吸收峰，找出最大的吸收波长（1个或者多个），在确定未知物的最大吸收波长的时候还要排除其他杂质在该波长的干扰系数最小就可以了。

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