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5-甲基-2-异丙基环己醇有几个立体异构体?
其中邻、间、对三种异构体的比例随反应条件而异，一般情况下，对位最多，间位较少，邻位更少。 甲基异丙基苯氧化法 这是美国赫格里斯炸药公司采用的方法。
薄荷醇又名薄荷脑，化学名为5-甲基-2-异丙基-环己醇，是一种存在于薄荷和欧薄荷精油中的饱和环萜醇。这是一个十碳化合物，分子量非常小。其毒性体现在神经毒性、遗传毒性等多方面，如需详细资料请自行搜索参考文献。
-三甲基环己烷，1，3-二甲基环丁烷，5-甲基-2-异丙基-环己醇。
-甲基-2-异丙基环己醇，属于醇，不与NaCl反应。
烃的衍生物烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物。如卤代烃、醇、氨基酸、核酸等 官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团称为官能团或功能基。
对甲基环己醇和对硝基苯酚酸性哪个弱?
1、酸性可以转化为共轭碱的碱性考虑，共轭碱的碱性与共轭碱的稳定性有关。
2、对硝基苯甲酸间硝基苯甲酸苯甲酸苯酚环己醇 羧酸的酸性大于苯酚，大于醇，这个是一般规律。同样的羧酸，含有的吸电子基越多，吸电子能力越强，羧酸根负离子的负电荷就能得到很好的分散，酸性越强，所以有上面的顺序。
3、这个其实是看醇类，酚类酸性，以及 取代基 对酚类酸性的影响。酸性跟 氢氧 间极性大小 正相关 ，由于硝基吸引电子，极性增大。甲基排斥电子，极性减小。
邻甲基环己醇的消去反应方程式?
乙醇发生消去反应的方程式CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O （条件为浓硫酸 170摄氏度）用浓硫酸做催化剂，使醇类脱去羟基生成含双键的有机物。
D和氢气发生加成反应，生成E，E是对甲基环己醇。E在浓硫酸的作用下发生消去反应生成甲基环己烯，结构简式为 。
消除反应可使反应物分子失去两个基团（见基）或原子，从而提高其不饱和度。消除类别：β-消除：β-消除又称为1，2-消除，处于相邻原子上的两个基团失去后在这两个原子之间生成π键（见共价键）的反应。
乙醇的消去反应方程为：消去反应是指有机物在适当条件下，从一个分子脱去一个小分子（如水、HX等），而生成不饱和（双键或三键）化合物的反应。包括醇的消去反应和卤代烃的消去反应。
消去反应发生的条件：醇分子中，连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应而形成不饱和键。
环己醇与高锰酸钾反应在含有饱和碳酸钠的条件下生成己二酸的方程式如下所示。该反应是氧化还原反应，其中高锰酸钾作为氧化剂，环己醇作为还原剂。反应过程中，环己醇被氧化为己二酸，高锰酸钾被还原为二氧化锰。
环己醇和硫酸钠反应吗
将高纯度的环己酮与硫酸羟胺在80-110℃下进行缩合反应生成环己酮肟。第一步：精制时用重铬酸钾硫酸溶液（浓度约5%）处理，使环己醇氧化，再经水洗、无水硫酸钠干燥后分馏。
环己醇为纯溶液：两者直接反应生成环己醇钠。
溴环己醇和硫酸会进行酸催化反应，生成环己烯和水。反应机制如下：首先，在酸催化条件下，硫酸会引发环己醇的质子化，形成环己氧离子。
环己醇与冷的稀硫酸不反应。环己醇只能与浓硫酸起反应，在浓硫酸催化下发生消去反应，生成生成环己烯，与冷的稀硫酸不发生反应。
醇的分子结构和组成会从空间位阻和电子效应影响两种反应在竞争中的优劣势。加入浓硫酸，环己烷不反应，分层，然后直接分离。而环己醇发生消去反应，变为烯烃，溶于浓硫酸，分离之后断键加成还原。
没问题。亚硫酸氢钠加成法的应用范围是所有醛、脂肪族甲基酮以及八碳以下环酮。显然环己酮属于以上范围。