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环己烷一号碳上有两个甲基四号碳上有个醛基(甲酰基)如何命名
找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙...）代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。从最近的取代基位置编号：..（使取代基的位置数字越小越好）。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
3甲基环己基甲醛结构式
1、-甲基-3-乙基-3-环己基己烷的结构简式为：CH3CH2CH（CH3）CH2CH（C6H11）CH3 其中，CH3表示甲基，CH2表示亚甲基，C表示碳，H表示氢，括号中的CH3表示依附于碳原子上的一个甲基基团，C6H11表示一个环己基基团，它由6个碳原子和11个氢原子组成。
2、S 氢在后，最小，编号4。甲基第二小，编号3。离羰基近的碳编号为1。可看出是逆时针，即s。
3、甲基环己基醚结构式为C7H14O。甲基环己基醚别名甲氧基环己烷、环己基甲基醚等，化学式为C7H14O，分子量为111855，CAS号为931-56-6，PSA为23000，LogP为96。
4,4-二甲基环己基甲醛结构式
二环己基甲醇是一种化学物质，CAS号：4453-82-1，分子式：C13H24O，分子量：193291。
首先4，4-二甲基环己酮与三溴化磷和N，N-二甲基甲酰胺反应生成第一个中间体化合物2-溴-5，5-二甲基环己基-1-烯甲醛（3），经Suzuki偶联反应，还原、卤代、胺化，最后经水解、酸化得到目标产物（2）。
CH3-CH（CH3）-CH2-CH（OH）-CH2-COCH3。2-甲基-4-羟基己酸的内酯结构式是CH3-CH（CH3）-CH2-CH（OH）-CH2-COCH3。2-甲基-4-羟基己酸内酯是一种有机化合物，其化学式为C7H12O3，无色至淡黄色液体，有香豆素香气。
甲醛结构式：H—C=O。甲醛是一种有机化学物质，化学式是HCHO或CHO，分子量30.03，又称蚁醛。是无色有刺激性气体，对人眼、鼻等有刺激作用。气体相对密度067（空气=1），液体密度0.815g/cm（-20℃）。熔点-92℃，沸点-15℃。易溶于水和乙醇。
如何分离环己基甲醛与对甲基苯酚
1、取四种少量试液，各加FeCl3，有蓝紫色的是对甲苯酚；无现象的是苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸。苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸，加NaHCO3，有CO2气泡的是苯甲酸，没有气泡的是苯甲醇、苯甲醛。剩下的苯甲醇、苯甲醛利用银镜反应即可鉴别 ：加银氨溶液，有银镜反应的是苯甲醛，无现象的是苯甲醇。
2、取样，加入酸碱指示剂，石蕊：变红色，是苯甲酸，具有酸性，其余物质均不能使石蕊变红。对其余三个取样，加入溴水：混合互溶不反应，溴水不褪色的是苯甲醇；互溶，溴水褪色的是苯甲醛，即醛基被氧化了；产生白色沉淀的是对甲基苯酚，类似于苯酚与溴水生成三溴苯酚沉淀。
3、与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。不溶于水，但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。在铁存在下加热迅速分解。氯化苄与乙醇及水三相混合后，颜色呈白色浑浊液。苯甲醇 以氯化苄为原料，在碱的催化作用下加热水解而得。经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。
4、先用Fe3+鉴别出对2113甲苯酚，显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇，放出5261气泡。剩下两个。用酸性4102KMnO4鉴别出苯甲醛，溶液褪色。最后那个就是苯甲1653醚或者先用溴水，产生白色沉淀的就是对甲苯酚。在余下的两种物质中，加入金属钠，产生气泡的就是苯甲醇，另一种是苯甲醚。
5、用班氏试剂鉴别，产生砖红色沉淀的是环己基甲醛，无沉淀产生的是环己酮、苯甲醛。（芳香醛、酮不能被斐林试剂、班氏试剂氧化）剩下两种物质，能使酸性KMnO4溶液褪色的是苯甲醛，不能的是环己酮。