甲基环戊烷与溴水反应（甲基环戊烷与溴水反应吗）

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1、甲基戊烷（分子式：CH3（CH2）3CH3）和2-甲基环戊烯（分子式：CH3C5H8）与溴化氢反应时，甲基戊烷的活性要比2-甲基环戊烯高。这是因为甲基戊烷是一种饱和碳氢化合物，而2-甲基环戊烯是一种不饱和烯烃。

2、主要产物是1-甲基-1-溴环戊烷。连有烷基多的碳上的氢易被取代。

3、溴与水生成次溴酸，与甲基环戊烯发生加成反应，双键断裂，分别加上羟基和溴，生成1-甲基-2-溴环戊醇。

4、取代在与甲基相连的碳上，生成1-甲基-1-溴环戊烷。

1、不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是丁烷。不能使酸性高锰酸钾褪色，但能使溴水褪色的是环丙烷。1－丁烯和1－丁炔均能同时使酸性高锰酸钾和溴水褪色，但1－丁炔能和银氨溶液反应生成白色沉淀，1－丁烯不能。

2、环丙烷能使溴水褪色。因为环丙烷结构不稳定，容易开环，使得与溴水反应。

3、可以，甲级环丙烷环的键角为60度，与正常键角10928相差较大，存在比较大的角张力，故容易被氧化或加成开环。

1、物理方法可以用蒸馏法，先出来的是甲基环丙烷。

2、用溴水可以鉴别，甲基环丙烷会和溴水发生开环反应，甲苯和苯只能萃取，有颜色的，再用酸性高锰酸钾鉴别苯和甲苯，苯的同系物可以使酸性高锰酸钾褪色。

3、或第一步用酸性kmno4 褪色的为甲苯未褪色的再与液溴 fe反应最先使得液溴 fe褪色的是苯（生成溴代苯），最后不能使液溴 fe褪色的是环己烷。

4、加强酸，分层的是戊烷，剩下两种再加入水，分层的是乙醚，溶的是正丁醇。加溴水，有白色沉淀生成的是苯酚。萃取分层的是乙醚。没反应不分层的是正丁醇。加入西佛试剂，显紫色的是乙醛。

5、先加溴水，褪色的是甲基环丙烷，三元环不稳定，很容易发生加成，生成CH3-CH（Br）-CH2-CH2Br 剩下的用酸性高锰酸钾检验，褪色的是甲苯，发生氧化反应苯很稳定，这两条件都不反应。

6、没分层的是醛和羧酸；第二步，甲苯和烷，一种方法是无光照条件下加入溴水和3价铁，能发生明显反应（取代）的是苯；另一种方法是加稀的高锰酸钾溶液，褪色的是甲苯；第三步，醛和酸，用指示剂或试纸，闻也行。