三苯基氯甲烷和2,2-二甲基氯乙烷,三苯基氯甲烷更容易发生SN1反应。三苯基氯甲烷连接了三个苯基,其中的氯非常容易离去,形成的碳正离子三个帮助分散碳正离子的正电荷,然后再与亲核基团结合,成成产物。
由于烯丙型和苄基型卤代烃在Sn1和Sn2反应中活性都比较高,所以它们选择哪种机理,主要是决定于具体反应条件,但二苯基卤代烷和三苯基卤代烷一般都按Sn1机理进行反应。另外,卤原子连在桥头的桥环化合物无论按Sn1还是Sn2机理,其活性都非常低,很难发生亲核取代反应。
若进行SN2取代,对于氯乙烯来说由于氯原子上有孤对电子,可以跟双键形成p-π共轭,较氯乙烷稳定,因此不易发生亲核取代。
正被讨论的化学制品包括二恶英、多氯联苯、二氯二苯三氯乙烷,以及各种其他的杀虫剂、杀昆虫剂,以及杀真菌剂,其中很多被禁止。三氯异氰尿酸是一种高效、广谱、新型杀菌剂,可以杀灭各种细菌、藻类、真菌和病毒。无水三氯化铝是重要的无机化工产品,主要用于电解制铝。
cation)由于共轭效应最稳定,大约比乙基正离子稳定18Kcal/mol,比乙烯基正离子稳定31Kcal/mol,所以烯丙基氯相对最容易发生亲核取代反应,而且反应模式应该是SN1。如果比较A和D,形成的carbon cation是一样的,但是溴离子是更好的leaving group,所以D比A更容易发生亲核取代,B是最不容易发生的。

如果在已知分子结构示意图的情况下。数清楚几个C几个H几个O分子式就出来了。然后根据分子性质判断它到底是酸,碱,醇,还是酯还是其他什么的。
有一题没给全,不知道要合成什么,别的基本上都做完了,不能保证全对,但保证80分是没问题的。
从化学位移上来看,最大峰化学位移不超过3,应该是羰基旁边碳上的氢。所以有一个碳氧双键。结构如上图。1号碳上的3个氢,δ=1,旁边羰基碳上没有氢,所以是单峰。2号碳上没有氢,无峰。3号碳上的1个氢,δ=5,被两个甲基6个氢裂分成多重峰。
有机化学中溶解度的比较密度的比较熔沸点的比较有机物中同分异构体的整理。最好有相应的例题。如能解决,我当万分感谢。。一楼的说的也... 哪位高手帮我系统的整理下关于。有机化学中溶解度的比较 密度的比较 熔沸点的比较 有机物中同分异构体的整理。最好有相应的例题。
都有白色晶体说明都含羰基;A有银镜反应说明为丙醛,B可以发生碘仿反应也就是含有乙酰基,也就是甲乙酮。A的盐酸盐的描述就是氨基的重氮化;所以A即为对氨基甲苯。B是重氮化后与苯胺进行偶联反应。位置为苯胺的对位。
氯代烷---是氯取代了烷烃中的H,可以是一氯代物,也可以是多氯代物。
这些没有什么,其实都是约定俗成。主要因为氯甲烷常用的有二氯甲烷,三氯甲烷也就是氯仿,从通用性上来看。他们比一氯甲烷来得更加运用普遍。这样的话就使得氯甲烷就是这几种化合物的通称这种概念就非常突出了。就不能单独的来命名,代替一氯甲烷了。
倍,为空气的20倍。在稳定性方面,一氯乙烷非常稳定,不会轻易分解。危险特性方面,一氯乙烷被标记为第4类易燃液体,需要注意其潜在的火灾风险。一氯乙烷在工业中有多种用途,主要用于聚丙烯的催化剂制造,同时它也被用作冷冻剂、麻醉剂以及某些杀虫剂的成分,具有广泛的工业应用价值。