本文目录：
- 1、强酸滴定强碱时,为什么不用甲基红,而选用变色范围PH更小的甲基橙呢...
- 2、甲基红和甲基橙的区别
- 3、甲基红指示剂会挥发吗
- 4、甲基红一溴甲酚绿混合指示剂的配制方法?
- 5、那其他指示剂呢!比如甲基红、次甲基蓝等等
- 6、edta标定时,为什么要用甲基红和铬黑T混合指示剂
强酸滴定强碱时,为什么不用甲基红,而选用变色范围PH更小的甲基橙呢...
强酸滴定强碱时，终点pH= 终点pH突跃范围一般在 5 到 8 个pH单位。所以任何酸碱指示剂其变色范围在pH= 4到10 都可以用。使用酚酞和甲基橙只是为了方便。主要是这两种指示剂制备方便，又很稳定。属于一般实验室里的常备指示剂。
您好，甲基橙的变色范围是pH＝1-4之间，是酸性的变色范围，比较适用于强酸滴定强碱，颜色变化明显准确，当滴加强酸进入强碱进行中和时，会随着强酸加入的量进行中和变色，当溶液突然变红，说明，酸过量。相较而言，处在碱性变色范围内的酚酞更适用于强碱滴定强酸。
因此一般：① 强酸滴定强碱时，应选甲基橙（或甲基红），因为滴定终点时溶液颜色由黄色→橙色；② 强碱滴定强酸时，应选酚酞，因为滴定终点时溶液颜色由无色→红色；上面两种情况指示剂也可以互换。③ 强酸滴定弱碱时必须选用甲基橙（或甲基红）；④ 强碱滴定弱酸时，必须选用酚酞。后两点选择原因下面另议。
理论上，强酸与强碱的反应，最好找pH为7时颜色发生突变的指示剂，但没有这种指示剂，只能找在pH为7附近颜色突变的指示剂。甲基橙的变色范围是1到4，应该选择4时颜色的突变作为滴定终点。
甲基红和甲基橙的区别
化学结构不同、颜色不同等区别。化学结构不同：甲基红分子中含有苯环和萘环结构，而甲基橙分子中则含有苯环和吡啶环结构。这种差异导致了在染色、稳定性等方面的差异。颜色不同：甲基红呈现为鲜艳的红色，而甲基橙则呈现为橙黄色。这是由于它们的化学结构和吸收光谱不同所导致的。
甲基红和甲基橙的区别如下：性质不同 甲基红是有光泽的紫色结晶或者是棕色的粉末，能够溶于乙醇和乙酸，而甲基橙是橙黄色的鳞状晶体或者是粉末，不溶于乙醇。变色范围不同 甲基橙的变色范围在三点一至四点四之间，而甲基红的变色范围在四点四至六点二之间。
两者的区别是性质不同、用途不同。性质不同：甲基红是一种有光泽的紫色结晶或红棕色粉末，几乎不溶于水，可溶于乙醇和乙酸。而甲基橙则是橙黄色的鳞状晶体或粉末，不溶于乙醇。用途不同：甲基红主要用于酸碱指示剂，其pH变色范围为4（红）～2（黄），也可用于原生动物活体染色。
甲基橙和甲基红的区别如下：性质不同。甲基橙是橙黄色的鳞状晶体或粉末，不溶于乙醇；甲基红是有光泽的紫色结晶或棕色粉末，能够溶于乙醇和乙酸。变色范围不同。甲基橙的变色范围在pH1到4之间，其颜色由橙色变为黄色；甲基红的变色范围在pH4到2之间，其颜色由红色变为黄色。
性质不同、应用不同。性质不同：甲基红是一种有光泽的紫色结晶或红棕色粉末，几乎不溶于水，可溶于乙醇和乙酸。而甲基橙则是橙黄色的鳞状晶体或粉末，不溶于乙醇。应用不同：甲基橙常用于滴定分析，也可用于电镀行业。而甲基红可用于测定pH值，在有机合成中起指示剂作用。
甲基红指示剂会挥发吗
1、不会挥发。根据查询中国消毒指示剂网：甲基红是一种指示剂，常用于酸碱滴定等化学实验中。为深红色粉末状，不易挥发。
2、要放在棕色的瓶中，保质期是三个月，多一点也没关系，他是指示剂，只要变色明显就可以。
3、甲基红指示剂：1g/L 方法二：安瓿球法 方法原理：由于高浓度氨水极量挥发，取样体积无法准确计量，所以先称取一定量的试样于吸收液（硫酸标液）中，然后用氢氧化钠标准溶液滴定，以甲基红为指示剂，并通过反应公式计算得出。
4、甲基红对环境有污染，它具有一定的毒性和致癌性，对环境和人体健康都有一定的危害。因此，不能直接将甲基红废液倒入环境中，必须采取专门的处理措施。处理甲基红的废液可以采用以下方法： 物理方法：可以使用吸附剂将甲基红吸附下来，如活性炭、硅胶等，然后进行分离和处理。
5、常用酸碱指示剂有百里酚蓝、甲基黄、甲基橙、甲基红、中性红、百里酚酞、酚酞。百里酚蓝：棕绿色结晶性 粉末，有异臭；溶于 乙醇呈黄色，溶于稀碱液呈蓝色，不溶于 水；最大吸收波长594（376）nm。
6、甲基红在二氧化硫浓度大中不会褪色。因为二氧化硫即使浓度很大也没有那么强的还原性，无法将甲基红进行漂白，从而破坏其分子结构使其褪色。甲基红做为指示剂时，pH变色范围是4（红）～2（黄）。
甲基红一溴甲酚绿混合指示剂的配制方法?
取0.1%甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。另外，称取溴甲酚绿0.5g、甲基红0.1g，溶解于100ml95%的乙醇溶液中（分析醇），用0.1N的NaOH或0.1N的Hcl调节其Ph值为5，此时也可以配制出淡紫红色的甲基红—溴甲酚绿混合指示剂。
甲基红一溴甲酚绿混合指示剂的配制相当简单。首先，取20毫升的0.1%甲基红乙醇溶液，加入30毫升的0.2%溴甲酚绿乙醇溶液，充分摇匀，这样你就得到了初始的混合溶液。
.1%的溴甲酚绿乙醇溶液配制：称取0.10g溴甲酚绿，溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml即可。0.2%的甲基红乙醇溶液配制：称取0.20g甲基红，溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml即可。将0.1%的溴甲酚绿乙醇溶液与0.2%的甲基红乙醇溶液按3：1的体积比混合摇匀即得溴甲酚绿—甲基红混合指示剂。
配制方法： 溶液Ⅰ：准确称取0.1g溴甲酚绿，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100mL。 溶液Ⅱ：准确称取0.2g甲基红，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100mL。 取30mL溶液Ⅰ、10mL溶液Ⅱ，混匀。变色范围：pH 0 以下为暗红色，pH 1 为灰绿色，pH 2 以上为绿色。
那其他指示剂呢!比如甲基红、次甲基蓝等等
1、甲基红次甲基蓝可以用其他指示剂代替吗 靛蓝在溶液中呈蓝色，滴定过程中不变色，只是作为甲基红指示剂的变色背景。甲基红指示剂的变色范围：PH=4—2；颜色变化：红—黄。可用氯酚红指示剂或溴甲酚紫指示剂代替。1）氯酚红指示剂（1g/L的20%的乙醇溶液）：PH=0—6；颜色变化：黄—红。
2、石蕊：遇酸变红，遇碱变蓝。酚酞：遇碱（pH0）为红色。甲基橙：pH4为黄色。甲基红：pH 4~2时为红色。甲基蓝：pH 2~6时为蓝色。
3、这样配：0.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100ml无水乙醇中。还有：0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液，v/v=1：1，变色点ph=4，2（红紫）→4（灰蓝）→6（绿），保存于棕色瓶中。
4、能。甲基红和次甲基蓝是一种酸碱指示剂，在不同的pH范围内显示不同的颜色，甲基红的pH范围是pH4-2，次甲基蓝的pH范围是pH0-8，在这两个指示剂的pH范围内，可以涵盖检测碳酸钠的酸碱中性范围。
edta标定时,为什么要用甲基红和铬黑T混合指示剂
1、甲基红是为了调溶液的pH值，使得溶液pH值接近7。铬黑T用滴定EDTA指示剂，当溶液由酒红色转变为紫蓝色即为终点。有光泽的紫色结晶或红棕色粉末，溶于乙醇和乙酸，几乎不溶于水；乙醇溶液经长时间保存后，可因羧基起酯化作用而使灵敏度显著降低；最大吸收波长410nm，可用于原生动物活体染色。
2、能作指示剂的物质都能与标液产生某种颜色反应，这里EDTA可与铬黑T产生蓝色的颜色反应，通过观察颜色可以判定滴定终点。
3、因为滴定Ca2+、Mg2+总量时要用铬黑T作指示剂。铬黑T在pH为8～11之间为蓝色，与金属离子形成的配合物为紫红色，终点时溶液为蓝色，所以溶液的pH值要控制为10。
4、用edta测定铝盐含量可以采用铬黑T指示剂控制酸度。试剂是分析纯EDTA、待测铝试样、分析纯锌标样、铬黑T指示剂、二甲酚橙指示剂、甲基红指示剂、1：1氨水、三乙醇胺溶液、氨性缓冲溶液。用标准锌滴定所配置的EDTA溶液的浓度。