2甲基戊烯（2甲基戊烯和高锰酸钾）

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③2-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3。④3-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=CH2CH（CH3）2。⑤2-甲基－2-丁烯结构简式为（CH3）2C=CHCH3。同分异构体的书写思路方法列出有机物的分子式。

-二甲基-3-戊烯-1-醇的结构式如下所示：H H | | H--C--C--C--C--OH | | H CH3 希望上述结构式能清楚地显示出分子中的原子和键的连接关系，确保您能准确理解它的结构。

同系物具有相同的官能团，因此它们和化学性质相似。同系物具有相同的通式，如烷烃的通式为CnH2n+2。[信息提示]有机化合物中常见的官能团[练习]通过实例，给出各类有机化合物的结构简式让学生判断类别。

戊烯好象不能，己烯可以。（CH3）2C＝C（CH3）2，也就是2，3－二甲基－2－丁烯。

后面两个烯烃可以使用酸性高锰酸钾反应，烷烃不反应的。这两种烯烃的检验可以用硼氢化氧化的方法鉴定，2-甲基1-戊烯经硼氢化氧化生成的是醛，可以发生银镜反应，后者的产物不可以。

－CHO→－COOH。若有一个碳上有两个氢，可以看出该碳被氧化为甲醛，会进一步被氧化为碳酸，碳酸又分解为二氧化碳和水。因此乙烯会被本性高锰酸钾氧化为二氧化碳。酸性高锰酸钾本身被还原为二价锰离子。

根据题目的条件，该烯烃在酸性高锰酸钾溶液氧化后生成（CH3）2C=O和CO2。这有利于我们通过研究生成物来确定原始烯烃的结构。

-甲基-2-戊烯高锰酸钾氧化双键原理：端烯烃氧化成二氧化碳和酮或羧酸，非端烯烃氧化成两个酮或羧酸 3-甲基-2-戊烯，先把双键断开，两头各连一个氧原子。产物是2-丁酮和乙醛。乙醛又被酸性高锰酸钾溶液氧化为乙酸。

在工业上和实验室中都可以通过加入溴水反应， 2-甲基-2-戊烯生成沸点很高的二溴化物，然后通过蒸馏提纯异戊烷。2）实验室也可以用适当浓度的高锰酸钾氧化烯烃成对应的羧酸，然后用碱水洗去羧酸，再蒸馏提纯异戊烷。

1、②2-戊烯，结构简式CH3CH=CHCH2CH3，而且2-戊烯有顺反异构。③2-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3。④3-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=CH2CH（CH3）2。⑤2-甲基－2-丁烯结构简式为（CH3）2C=CHCH3。

2、-二甲基-3-戊烯-1-醇的结构式如下所示：H H | | H--C--C--C--C--OH | | H CH3 希望上述结构式能清楚地显示出分子中的原子和键的连接关系，确保您能准确理解它的结构。

3、异丙醇被氧化生成丙酮。丙烯在过氧化物存在下与溴化氢自由基加成，生成1－溴丙烷。1－溴丙烷与三苯基磷反应，再在醚中用正丁基锂处理得到磷叶立德。丙酮与磷叶立德反应生成2－甲基－2－戊烯。

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