二甲基环己烷和甲基环已烷的区别
分子式不同、分子量不同。分子式方面。二甲基环己烷的分子式为C8H16，甲基环已烷的分子式为C7H14，两者分子式不同。分子量方面。二甲基环己烷的分子量为1121，甲基环已烷的分子量为919，两者分子量不同。
有。反式14二甲基环己烷中有两个环状结构，每个环上都有两个甲基基团，既没有对称面，也没有对称中心，有手性，所以有旋光性。
有对映体。二甲基环己烷属于手性分子，所以存在对映体。二甲基环己烷有两个手性中心，每个手性中心都有R或S两种可能的空间构型，因此总共存在4种可能的构型，其中两对互为镜像的构型即为对映体。
环己烷优势构象是椅式构象，1，4位为平伏键因为椅式构象较船式构象分子能量低，较为稳定。平伏键较竖直键能量低，因此较为稳定。以上构象为什么会能量低的问题，主要是由于空间构象上各个原子距离比另一构象距离较远，各个原子之间的排斥力不同所造成的。
椅式构想中e键虽说是平伏键，但它也是有点斜的，且与a键相反（a上e下）。而顺反呢，则是要投影成平面看两个相同基团同向则顺，反向则反。1，2-二甲基环己烷为例。
这有几个一氯代物呀?
1、一氯代物也称为一氯取代物，一般指有机化合物，是指有机物中一个氢被氯取代的情况。含氯的无机物称为氯化物，在有机物中称为一氯取代物。一氯代物有4种，苯环上3个，分别在邻位，对位，间位上；甲基上还有一个，所以总共有4个。
2、间二甲基环己烷共有5种一氯代物。因为间二甲基环己烷是镜面对称的结构，因此，只有如图1，2，3，4，5碳上的氢被氯取代，才是不同的一氯代物。
3、该烷烃的十种一氯代物命名：1-氯-2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷 3-氯-2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷 4-氯-2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷 5-氯-2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷 6-氯-2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷 7-氯-2，2，6-三。
环己烷在常压下的沸点是多少
环己烷在常压下的沸点是80.73℃。不溶于水，溶于多数有机溶剂。易挥发和极易燃烧，蒸气与空气形成爆炸混合物，与氧化剂接触发生强烈反应，能引起燃烧。环己烷别名六氢化苯，为无色有刺激气味的液体。
综上所述，常温常压下纯环己烷的沸点是152℃。这一性质在多个领域具有实际应用价值，掌握它对于正确理解和应用环己烷具有重要意义。
环己烷在常压下的沸点是160℃左右。以下是关于环己烷沸点的 首先，沸点是指某一物质在一定的外界条件下从液态转变为气态时所出现的温度点。具体到环己烷，其沸点是指在常压下，环己烷从液态转变为气态的温度。由于环境压力和条件的变化会对沸点产生影响，所以在常温常压下测得环己烷的沸点更具有参考价值。
环己烷，一种常见的有机化合物，其在标准大气压下的沸点大约为80.73℃。它不具备水溶性，却能轻易溶解在众多有机溶剂中，展现出挥发性。由于易燃且其蒸气与空气混合可形成爆炸性气体，因此在使用时需谨慎处理。遇到氧化剂，环己烷会引发剧烈燃烧反应。
环己烷的沸点是80.7℃。环己烷是一种有机化合物，属于饱和烃的一种。它的沸点是指在常温常压下，环己烷从液态转变为气态的温度。具体来说，环己烷的沸点为80.7℃。这一物理性质对于了解环己烷的性质和应用具有一定的意义。环己烷的沸点与其分子结构和分子间的相互作用密切相关。
环己烷，也就是六氢化苯，其在常压下的一个重要物理特性是沸点，具体数值为80.7℃。这是一种无色且具有刺激性气味的液体，其特性表现在不溶于水，却能溶于大部分有机溶剂，具有高度易燃性。
为什么顺1,3二甲基环己烷比反更稳定,谢谢
1、顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。
2、肯定是反式的啊，两个取代基离得远，所以斥力小，分子更稳定。而且是椅式的构型，两个取代基都放在e键位置。
3、一般情况下，若是小基团，譬如顺式1，2二甲基环己烷，那么两个甲基则会更倾向在1位的a键（垂直键）及2位的e键上或者是1位的e键及2位的a键上，这两者的能量相差不大，而且还是比较低的，所以比较稳定。
4、环己烷优势构象是椅式构象，1，4位为平伏键因为椅式构象较船式构象分子能量低，较为稳定。平伏键较竖直键能量低，因此较为稳定。以上构象为什么会能量低的问题，主要是由于空间构象上各个原子距离比另一构象距离较远，各个原子之间的排斥力不同所造成的。
二取代基环己烷优势构象顺反异构区别
1、首先要看你的取代基是什么，要是是两个大的基团譬如叔丁基等，都要尽可能的占据近似的平伏键（e键），也就是说两个取代基取代1，6两位上的氢原子，但是因为是大取代基所以造成分子内张力过大，迫使环己烷的构象扭曲从而形成扭船型，这样一来就会形成扭船型的顺式取代物。
2、椅式构想中e键虽说是平伏键，但它也是有点斜的，且与a键相反（a上e下）。而顺反呢，则是要投影成平面看两个相同基团同向则顺，反向则反。1，2-二甲基环己烷为例。
3、环己烷的椅式构象里每个碳上的位置分成2种，平键和直键，直键最好区分，基本就是与面垂直的，而且三个向上，三个向下。相邻的两个碳的直键，一个向上，一个向下。
4、这样，1，4-二取代环己烷只有两种异构体，用顺反来标记就够了，既简单又明确。对于1，1，3-二取代环己烷来说，通常情况下分子是有手性的（除非是有两个相同的取代基处于环的同侧）。
5、区别如下：1，2位和4位的取代基各有一个a键一个e键是顺式，而1，3位，全是a键或e键是顺式。取代基在邻位的话，aa为反ee为反，ae为顺。间位相反。
顺1,2二甲基环己烷的构象有几种?
1、椅式构想中e键虽说是平伏键，但它也是有点斜的，且与a键相反（a上e下）。而顺反呢，则是要投影成平面看两个相同基团同向则顺，反向则反。1，2-二甲基环己烷为例。
2、是顺-1，2-二甲基环己烷 是顺-1，3-二甲基环己烷 是1-氯3-溴环己烷 是1-甲基4-异丙基环己烷 呵呵，画图在纸上还好。
3、一般情况下，若是小基团，譬如顺式1，2二甲基环己烷，那么两个甲基则会更倾向在1位的a键（垂直键）及2位的e键上或者是1位的e键及2位的a键上，这两者的能量相差不大，而且还是比较低的，所以比较稳定。
4、顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。
5、环己烷优势构象是椅式构象，1，4位为平伏键因为椅式构象较船式构象分子能量低，较为稳定。平伏键较竖直键能量低，因此较为稳定。以上构象为什么会能量低的问题，主要是由于空间构象上各个原子距离比另一构象距离较远，各个原子之间的排斥力不同所造成的。
6、ee（equatorial，equatorial） 构型是最稳定的。反，就是若当6个C在一个平面，则2个甲基，1个在上，1个在下，所以，1，3-，即间隔的位置，不可能都在e键上，一定是1个在e键，1个在a键。