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-CH2-CHO取代基叫什么
苯环单取代： C6H5-CH2-CH（OH）-CHO 或 C6H5-CH（OH）-CH2-CHO 或 C6H5-C（CH3）（OH）-CHO 苯环2取代： 取代基①-CH3 取代基②-CH（OH）-CHO 或 取代基①-OH 取代基②-CH2CH2CHO 或 取代基①-OH 取代基②-CH（CH3）-CHO 或 取代基①-CH2OH 取代基②-CH2CHO 或 取代。
取代基是指在有机化学中取代有机化合物中氢原子的基团，不同的取代基会导致不同的效应。
有机化学中，取代基是取代有机化合物中氢原子的基团。 烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等均可以除去一个或几个-H而形成称作取代基的基团（如-CH3甲基，-C2H5乙基，-CH2CH2-亚乙基）。 含氧的取代基有-OH羟基，-COOH羧基，-CHO醛基，C=0羰基等。
A的相对分子质量为150，A为某芳香烃的衍生物，只含C.H.O三种元素，环上有两个取代基，由上述条件可知分别为醛基-CHO式量为29，羟基-OH式量为17，再减掉苯环-C6H4-式量76，残余部分式量：150-29-17-76=28，应该为两个亚甲基-CH2-。A不能使FeCl3溶液显色，说明羟基不能直接连在苯环上。
习惯命名法：称为β-羟基丙酸。取代基位置用α，β…ω表示，α代表距-COOH最近的取代位置，β代表-OH所在的取代位置，ω代表距-COOH最远的取代位置。系统命名法：称为3-羟基丙酸。取代基位置用2，3…表示，1号位是-COOH的碳原子的位置，3号为-OH所在的碳原子的位置。
亚甲基（-CH2-）常在化学中表示仲碳原子（secondary carbon） 常来表示有两个键被取代的碳原子。它与其它原子团相连，单独可叫亚甲基，也做-CH2-（methylene）。
N-氯甲基-N-苯基氨基甲酰氯的合成路线有哪些?
1、扑虱灵的合成是以硫氰酸铵为原料与叔丁醇在盐酸存在下反应得到硫氰酸特丁酯与异氰酸特丁酯的混合物（简称混酯），经转位得到异硫氰特丁酯（简称异酯），再与异丙胺反应，得到 1-异丙基-3-特丁基硫脲（简称硫脲）。
2、-二氯-4-三氟甲基苯胺主要合成路线有三条：①对三氟甲基苯胺法。对三氟甲基苯胺在溶剂中直接氯化得到2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺。该法简单方便，但是对三氟甲基苯胺价格较贵，生产成本比较高，国外主要采用该法生产。②对氯三氟甲苯法。
3、用作染料中间体。N-甲基苯胺既是杀虫剂噻嗪酮的原料，用于合成其中间体N-氯甲基N-苯基氨基甲酰氯，也是除草剂苯噻酰草胺的中间体，此外还较多地用于染料工业。该品用作有机合成的中间体、酸吸收剂和溶剂，染料工业中用于阳离子艳红FG、阳离子桃红B、活性黄棕KGR等的生产。
4、和甲基异氰酸酯或者甲氨基甲酰氯反应能够一步合成目标产物。
5、氯甲酸苄酯与苯胺是取代反应。氯甲酸苄酯，又称苄酯基氯、苯甲氧甲酰氯、氯甲酸苯甲基酯，无色透明液体，在抗生素合成中作氨基保护剂，也用于农药中间体等。
为什么氯甲基不叫甲氯基,如果是根据次序规则,甲氧基的顺序又说不通了...
以上几种物质，其水解，醇解，氨解的活性依次降低，原因是苯基上的吸电子和推电子效应，对硝基为强吸电子效应，使羰基碳原子裸露，更加易受亲核试剂进攻，氯基次之，对甲氧基为给电子效应，使羰基上电子密度增大，不易受到亲核试剂的进攻。
如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。 醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。
如果取代基的第一个原子相同，在比较与第一个原子所连接的原子时出现了歧义，此时，则只比较与取代基的第一个原子相连的原子中原子序数最大的原子的原子序数，比如氯甲基和甲酰基。
二氯甲烷的毒性有哪些方面?
本品有麻醉作用，主要损害中枢神经和呼吸系统。
溶于约50倍的水，溶于酚、醛、酮、冰醋酸。热解后产生HCl和痕量的光气，与水长期加热，生成甲醛和HCl。进一步氯化，可得CHCl3和CCl4。无色易挥发液体。难燃烧。蒸气与空气形成爆炸性混合物，极限2％～10％。
二氯甲烷属低毒性，有麻醉作用，可引起呼吸和循环中枢麻痹，可引起肺水肿；二氯甲烷虽属低毒性，但进入人体遇热和潮湿可分解出盐酸、二氧化碳、一氧化碳和剧毒的光气，加重对人的危害。生产中缺乏有效防护措施或泄漏可经呼吸道、皮肤黏膜和消化道进入机体导致急慢性中毒。