甲基四氢异喹啉（1甲基异喹啉和3甲基异喹啉酸性）

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1、该属植物主要以根、茎入药，称“刺黄连、刺黄柏、功劳木”等；有的地区以叶入药，称“功劳叶”〔1，2〕。有的用作提取“黄连素”、异汉防己甲素（isotetrandrine）的原料。

2、反应由瑞士化学家 Amé Pictet 和 Theodor Spengler 在1911年报道，至今已有100多年的历史，现在该反应仍是合成四氢异喹啉和 β-咔啉衍生物最为有效的方法。

并且以往的DFT理论计算也不支持螺环假吲哚中间体参与的反应机理（J. Am. Chem. Soc. 2008， 130， 710）。

在碱和双氧水存在下，将2’-羟基查尔酮（2’-hydroxychalcones）转化为2-芳基-3-羟基-4H-1苯并呋喃-4-酮（黄酮醇，flavonols）。在碱性条件下邻羟基芳基酮和芳基甲酸酐反应制备黄酮和异黄酮的反应。反应机理和Kostanecki 类似。

它是一种白色结晶性粉末，分子量为1522。四氢异喹啉具有独特的结构特征，其分子主要由环烷、芳环和氮原子构成。其分子上具有2个手性中心，有4种对映异构体。

氮原子的杂化方式。根据查询中药化学的内容得知：生物碱分子碱性强弱随杂化程度的升高而增强，四氢异喹啉中N原子的杂化方式比异喹啉中N原子的杂化方式复杂，因此四氢异喹啉碱性比异喹啉碱性强。

pKa=4，碱性略强于喹啉，能与各种酸成盐：其盐酸盐熔点209℃，苦味酸盐熔点223℃。N上能发生酰基化及烷基化反应，其甲碘化物熔点159℃。亲电取代发生在5位或8位。亲核取代发生在1位。易发生氧化及还原反应。

①碱性强弱的表示方法：pKa越大，该碱的碱性越强； ②碱性强弱与分子结构的关系：氮原子的杂化方式、电性效应、空间效应、氢键效应。（5）沉淀反应碘化铋钾试剂：黄色至橘红色无定形沉淀。碘化汞钾试剂：类白色沉淀。

生物碱一般按化合物结构类型或生物合成途径进行分类。

β-芳基乙胺和羰基化合物酸性条件下环化缩合得到四氢异喹啉的反应，称为 Pictet–Spengler四氢异喹啉合成反应。

Bischler-Napieralski（比施勒-纳皮耶拉尔斯基）合成法——苯乙胺通过酰胺脱水脱氢生成异喹啉。 Blanc（布兰克）氯甲基化反应——芳环上引入氯甲基（合成题常用）。

Bischler–Napieralski反应， Bischler-Napieralski异喹啉合成反应β-苯乙胺在三氯氧磷中回流得到二氢喹啉的反应。α-卤代酯先和锌反应得到有机锌中间体，接着和腈反应得到β-烯胺酯或β-酮酯（两个产物和后处理的条件有关）的反应。

1、叔胺类反应戊烯二醛反应：吡啶环，PH5中与溴化氢，吡啶环开环。三环类：盐酸赛庚啶：4-[ 5H-二苯并[a，d]环庚三烯-5-亚基]-1-甲基哌啶盐酸盐倍半水合物性质：含氮碱性化合物，与生物碱显色试剂反应。

2、消除反应1 E1反应：E1表示单分子消除反应。E表示消除反应，1代表单分子过程。E1反应分两步进行。第一步是中心碳原子与离去基团的键异裂，产生活性中间体碳正离子。

3、R，5R）-二苯基-1，3-二氧环戊环保护醛酮虽然在有机合成中不常用到，但手性保护基团提供了一个非对映化学控制的方法，通过改变分子的化学特性实现非对映选择性合成中的产率。

4、它是一种白色结晶性粉末，分子量为1522。四氢异喹啉具有独特的结构特征，其分子主要由环烷、芳环和氮原子构成。其分子上具有2个手性中心，有4种对映异构体。

5、个，在硼烷还原的过程中，不断还原当量，由于对方是烟洗胺，所以还原了8个。

6、反应由瑞士化学家 Amé Pictet 和 Theodor Spengler 在1911年报道，至今已有100多年的历史，现在该反应仍是合成四氢异喹啉和 β-咔啉衍生物最为有效的方法。

1、Pictet-Spengler反应是一种重要的环化反应，常用于合成含有喹啉结构的化合物。在该反应中，3-甲氧基苯乙胺与40%甲醛水溶液反应，发生环化反应生成6-甲氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉。