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常见溶剂谱峰位置和耦合裂分
CDCl3的峰位在氢谱中为26 ppm，水峰在56 ppm，而在碳谱中，峰位大约在71 ppm附近。CD3OD的谱特征则有所不同，水峰位于87 ppm，碳谱峰位约在48 ppm。最后，D2O的氢谱上无明显信号，而在碳谱中由于没有质子，所以没有信号出现。
【答案】：在1H NMR谱中为五重峰，在13C NMR谱中为七重峰。在1H NMR谱中，因为氘代度99%，甲基残余质子出峰，最可能的情况是受到2个氘的偶合裂分，因此是五重峰；而在13C NMR谱中，13C受到3个氘的偶合裂分，因此是七重峰。
裂分：由于相邻碳上质子之间的自旋耦合，因此能够引起吸收峰裂分。例如，一个质子共振峰不受相邻的另一个质子的自旋偶合影响，则表现为一个单峰，如果受其影响，就表现为一个二重峰，该二重峰强度相等，其总面积正好和未分裂的单峰面积相等。
氘代氯仿（CDCl3）是一种常用的核磁共振（NMR）碳谱溶剂，其分子中含有氢、氘、氯等原子。在NMR碳谱中，氘代氯仿的溶剂峰通常会出现在碳谱图谱中，其峰形通常会呈现出三重峰的形式。这是因为氘代氯仿中的氘原子对碳的作用导致的。
裂分峰数看法：两个相同的基团靠得很近时，其特征吸收峰常发生分裂，形成两个峰。也就是裂分峰。异丙基两个-CH3偶合，使得-CH3δs裂分为强度不一样的峰。裂分看相邻碳上的氢数目。主要牵涉到裂分再裂分的问题，也即是耦合再耦合相关的知识点。
做碳谱氢谱时溶解产品时要注意什么
1、做碳谱氢谱时溶解产品时要注意什么 活泼氢一般在氢谱中会因浓度的变化而产生位移，可以配高浓度和低浓度的来观察。还有就是活泼氢在质子溶剂，比如氘水，氘代甲醇中会被氘代而不出峰；而在氘代DMSO、吡啶中一般会出峰。碳谱无法判断活泼氢。质谱和氢谱可以证明，你的产物是正确的。
2、氘代溶剂，根据样品的溶解性，只要能溶都可以用。
3、需要把溶剂弄干，在加氘代溶剂溶解，样品最好在8mg左右，氢谱碳谱一般都可以做出来。分子量比较大的化合物，需要量要多一些，分子量《400的化合物2-3mg都可以做出来。如果用的是微量的核磁管的话，可以用0.8mg就可以了。MS：只要能看到就可以做了，一定要去掉氘代溶剂，不能用DMSO和吡啶。
4、如果仪器的分辨率和信噪比较高，可以选择较窄的谱宽；如果仪器的分辨率和信噪比较低，需要选择较宽的谱宽。
如何快速解析氢谱和碳谱
碳谱解析的主要步骤：（1）由分子式计算不饱和度。（2）分析13CNMR的质子宽带去偶谱，识别重氢剂峰，排除其干扰。（3）由各峰的δ值分析spspsp杂化的碳各有几种。
能给出不连氢碳的吸收峰，氢不能给出不含氢基团的信息，而碳谱可直接给出基团的特征峰，分子骨架结构的信息。（4）不能用积分高度计算碳的数目，碳核所处环境和弛豫机制不一样，NOE效应对不同碳原子信号强度影响差异大，不能用常规共振谱的谱线强度来确定。
为了解析这些谱，通常需要将其与已知化合物或已知结构的数据库进行比较。通过比较化学位移和峰强度，可以推测出化合物的可能结构或官能团。然而，只有谱数据是不够的，通常还需要其他类型的实验数据，如红外光谱、紫外光谱、质谱等，来更全面地解析化合物的结构。
