4-甲基喹啉-2-羧酸的合成路线有哪些?
1、-甲基喹啉的合成方法，从煤油中回收得到的可品，经过多步反应，最终得到纯度高的4-甲基喹啉。首先，从重吡啶残渣油中精馏截取的260-267℃馏分段，通过与98%的浓硫酸反应生成磺酸盐，再经过结晶、过滤、重结晶等一系列处理，得到熔点大于220℃的结晶。
2、其它合成方法，如李红玲等提出的一种固相法，以（2R，4R）-N-Fmoc-4-甲基-2-哌啶甲酸、高分子树脂、保护氨基酸、偶联试剂和有机碱为起始原料，经过一系列反应得到阿加曲班，但其未对阿加曲班异构体比例进行研究，目前不适用于工业化生产。
3、喹啉化合物的环的合成法，其基本反应是将苯胺和甘油与硫酸、氧化剂（硝基苯等）一起加热，即合成为喹啉。因为甘油被脱水而成为丙烯醛，与苯胺发生加成反应。因此，使用各种苯胺衍生物和其他α，β-不饱和羰基化合物，即可合成环上有取代基的喹啉化合物。
4、目的观察吡咯喹啉醌（PQQ）对D半乳糖致衰老大鼠学习记忆的影响。 本文详细介绍了主链上含有2，4-喹啉单元的芳烃聚合物的合成方法，并对其溶解性进行了研究。 喹啉类药物仍是目前主要应用的抗疟药。
5、首先是5-吲哚甲醛，接着是4-（1H-咪唑-1-基）苯甲酸，再进一步转化为1-（2，4-二甲基喹啉-3-基）乙酮盐酸盐。这种化合物接着转变成1-（1-甲基哌啶-4-基）哌嗪，继续发展为1，3-苯并二氧-4-甲醛和4-氨基-6-氯-5-醛基嘧啶。
6、本品过量时可产生呼吸抑制，此时应施行辅助（或人工）呼吸，不宜使用呼吸兴奋剂。 （3）对咽喉或支气管的手术或操作，不应单用本品，必须加用肌肉松弛剂。
4-甲基喹啉基本信息
-甲基喹啉的合成方法，从煤油中回收得到的可品，经过多步反应，最终得到纯度高的4-甲基喹啉。首先，从重吡啶残渣油中精馏截取的260-267℃馏分段，通过与98%的浓硫酸反应生成磺酸盐，再经过结晶、过滤、重结晶等一系列处理，得到熔点大于220℃的结晶。
奎宁是一种特殊的抗疟药物，属于可可碱和4-甲氧基喹啉类，具有快速杀灭疟原虫血液裂殖体的能力。它对疟疾的不同发展阶段，如红细胞前期、红细胞外期和配子体期，表现出无效，因此对疟疾的传播、复发和病因性预防作用不明显。
对于儿童，硫酸奎宁剂量如下：1岁以下每日0.1-0.2g，分2-3次；1-3岁0.2-0.3g；4-6岁0.3-0.5g；7-11岁0.5-1g，疗程为10天。对于重症儿童，二盐酸奎宁剂量与成人相同，按体重给予。
喹啉化合物的环的合成法，其基本反应是将苯胺和甘油与硫酸、氧化剂（硝基苯等）一起加热，即合成为喹啉。因为甘油被脱水而成为丙烯醛，与苯胺发生加成反应。因此，使用各种苯胺衍生物和其他α，β-不饱和羰基化合物，即可合成环上有取代基的喹啉化合物。
乙氧基喹啉（ethoxyquin）简称乙氧喹，商品名为山道喹或虎皮灵，化学名称为6-乙氧基1，3-二氢化2，2，4三甲基喹啉，是黄褐色粘稠液体，不易于饲料混合均匀，所以通常加工成约含乙氧喹25%的添加剂。乙氧基喹啉的生产原料是对氨基苯乙醚和丙酮，在催化剂的存在下加热脱水缩合制得粗品。
4-甲基喹啉合成方法
-甲基喹啉的合成方法，从煤油中回收得到的可品，经过多步反应，最终得到纯度高的4-甲基喹啉。首先，从重吡啶残渣油中精馏截取的260-267℃馏分段，通过与98%的浓硫酸反应生成磺酸盐，再经过结晶、过滤、重结晶等一系列处理，得到熔点大于220℃的结晶。
乙氧基喹啉（ethoxyquin）简称乙氧喹，商品名为山道喹或虎皮灵，化学名称为6-乙氧基1，3-二氢化2，2，4三甲基喹啉，是黄褐色粘稠液体，不易于饲料混合均匀，所以通常加工成约含乙氧喹25%的添加剂。乙氧基喹啉的生产原料是对氨基苯乙醚和丙酮，在催化剂的存在下加热脱水缩合制得粗品。
奎宁是一种特殊的抗疟药物，属于可可碱和4-甲氧基喹啉类，具有快速杀灭疟原虫血液裂殖体的能力。它对疟疾的不同发展阶段，如红细胞前期、红细胞外期和配子体期，表现出无效，因此对疟疾的传播、复发和病因性预防作用不明显。
硫化促进剂无机的有氧化钙、氧化镁等，有机的有促进剂D（二苯胍）、促进剂DM（二硫化二苯骈噻唑）、促进剂TMTD（二硫化四甲基秋兰姆）等。使用较普遍的是有机促进剂。几种促进剂混合使用比单独使用效果好。促进助剂 促进助剂又叫活性剂。它能增强硫化促进剂的活化作用，提高橡胶的硫化效果。
喹诺酮类一般由含氟苯环合成含氟喹啉类化合物后与哌嗪（或甲基哌嗪）缩合而得。由于我国萤石储量丰富，因而是世界含氟药物和中间体产量最大的国家之一，有80%以上的含氟中间体供应出口。
