对甲基苯甲醛的反应（对甲基苯甲醛和乙醛反应是什么）

本文目录：

1、如果是加了酸的高锰酸钾溶液且加热反应，则醛基和甲基都会被氧化，生成对苯二甲酸。

2、对甲基乙基苯与高锰酸钾反应生成对苯二甲酸、CO、硫酸钾、硫酸锰。

3、原理：酸性高锰酸钾具有强还原性，甲苯的苯环上有活化甲基，使甲基易被氧化。所以二者能够反应，使高锰酸钾颜色褪去。

4、反应物有：甲苯、高锰酸钾、氢离子。产物有：苯甲酸（就是把甲苯苯环上的甲基变成羧基-COOH）、二价锰离子、水，再根据氧化还原反应得失电子守恒配平反应现象是：高锰酸钾溶液的紫色褪去。

毒性。苯甲醛具有较强的毒性，接触后可能引起眼部、呼吸道和皮肤等部位的刺激和不适，甚至出现滞液和严重皮炎等症状。综上所述，苯甲醛是一种有机化合物。

健康危害：吸入、摄入或经皮肤吸收本品后可能对身体有害，具有刺激作用。对环境有危害，对大气可造成污染.本品可燃，有毒，具刺激性。

如果长期接触一定浓度的苯，会引起慢性中毒，出现头痛、失眠、精神萎靡不振、记忆力减退等神经衰弱症状。

1、浓NaOH条件下，苯甲醛+甲醛是：强碱性条件，丙酮甲基形碳负离进攻苯甲醛，脱1水，4-苯基-3-烯-2-丁酮醛或酮在弱碱（胺、吡啶等）催化下，与具有活泼α-氢原子的化合物缩合的反应称为Knoevenagel反应。

2、苯甲醛在浓氢氧化钠的催化作用下可发生歧化反应，产物经过处理可得到苯甲酸和苯甲醇。

3、产生歧化反应，生成甲醇和甲酸钠。甲醛和氢氧化钠发生歧化反应，生成甲醇CH3OH和甲酸钠HCOONa，反应方程式：2HCHO+NaOH=HCOONa+CH3OH。氢氧化钠浓度为10-20%，目的是遏制其他副反应。

如果是加了酸的高锰酸钾溶液且加热反应，则醛基和甲基都会被氧化，生成对苯二甲酸。

歧化反应，前者反应为对甲基苯甲醇，后者反应为甲酸。

乙醛和氢氰酸反应的产物是乳腈。其化学反应式为：乙醛有毒，氢氰酸有剧毒。二者反应生成的乳腈，也有剧毒，接触皮肤就能导致死亡，因此实验室一定要注意安全。

NaBH4是还原剂，还原能力弱于LiAlH4，苯甲醛还原得到苄醇。

在硫酸存在下，40℃以下用二氧化锰氧化得到苯甲醛。在镍或铂作催化进行还原反应，生成甲基环己烷。用三氯化铝或三氯化铁作催化。二氧化锰在有机化学中十分有用，常被用作氧化剂。以下反应是有二氧化锰参与氧化反应的实例。

苯甲醛与氢氧化钠反应称为坎尼扎罗反应（Cannizzaro反应），是无α活泼氢的醛在强碱作用下发生分子间氧化还原反应，生成一分子羧酸和一分子醇的有机歧化反应。苯甲醛生成苯甲酸和苯甲醇。

1、先乙二醇保护，然后氧化制备对甲基苯甲酸，选择性氧化甲基至醛基，得到对甲酰基苯甲酸。

2、C6H5CHO+NaHSO3=C6H5CH（OH）SO3Na。这就是亚硫酸根与羰基发生了加成反应，可以除去没反应的苯甲醛。苯甲醛为苯的氢被醛基取代后形成的有机化合物。苯甲醛为最简单的，同时也是工业上最常为使用的芳香醛。

3、半缩醛的羟基缩合脱水环合。2C6H5CHO+O2产生2C6H5COOH，常用的提纯方法是用饱和碳酸钾溶液洗涤。苯甲醛是最简单的芳香醛，俗称苦杏仁油，又称为安息香醛。

4、因而易与亲核试剂反应。而醇中羟基上的氧具孤对电子，有较强的亲核性，氧以其孤对电子进攻羰基碳形成半缩醛。要酸催化，且反应可逆。半缩醛的-OH不稳定，极易与另一分子醇脱水缩合形成缩醛。

5、苯甲酮与乙二醇反应二苯甲酮。在聚乙二醇-水（PEG-H2O）反应介质中，以Pd（OAc）2为催化剂，通过苯甲酰氯和苯硼酸的偶联反应，高产率地合成了二苯甲酮。

6、COH催化剂+HOCHCHOH00I|COCH，-CH，O-C+2H20，故答案为：20COH催化剂+HOCHCHOH00I|COCH，-CH，O-C+2H20。

1、如果是加了酸的高锰酸钾溶液且加热反应，则醛基和甲基都会被氧化，生成对苯二甲酸。

2、可以被高锰酸钾酸性溶液氧化，生成苯甲酸，现象为高锰酸钾溶液褪色。如果苯的同系物没有α碳原子，则不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，现象是紫色的高锰酸钾溶液不褪色。像这样的苯的同系物不能被高锰酸钾溶液氧化。

3、对甲基乙基苯与高锰酸钾反应生成对苯二甲酸、CO、硫酸钾、硫酸锰。

4、原理：甲苯，乙苯都属于含有α氢原子的苯同系物。苯同系物中若含有α氢原子，则α碳原子可以被高锰酸钾酸性溶液氧化生成苯甲酸，即α碳原子被氧化。

文章对甲基苯甲醛的反应（对甲基苯甲醛和乙醛反应是什么）内容来自于互联网，需要您核对相关可行性和其他权威资料后再操作，文章转载于互联网，如有侵权请劳烦通知站长删除。