甲基酮怎么变成羧酸（酮基怎么变成甲基）

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1、而B有的是一个羰基一个醛基，发生卤仿反应说明这个羰基是乙酰基的结构，而醛基在次碘酸钠的条件下被氧化为羧基所以B是CH3COCH（CH3）CHO。

2、而Ag被还原成金属银，加热还原生成的银附着在试管壁上，形成银镜，所以，这个反应也叫银镜反应。酮基：用次碘酸钠（碘加氢氧化钠）作试剂，生成难溶于水的且具有特殊臭味黄色结晶碘仿（CHI）的反应，这个称为碘仿反应。

3、可以用新制氢氧化铜检验羧基的存在.现象：蓝色絮状沉淀消失，变成蓝色溶液。反应原理是：氢氧化铜里的氢氧根被羧基氧化，使不可容的氢氧化铜变成可溶的氧化铜。

乙酰乙酸乙酯中那个甲基可以通过酸式分解脱掉。建议参阅一本有机化学的大学教材。

负78度滴加三溴化硼，室温过夜，除去对甲氧基苯乙烯~~~ 的甲基，过夜后，产物有一半黑色副产物，产率只有45% 黑色物可溶氯仿，不溶水，极性较大。

路易斯酸如三氯化铝可以直接得到羟基吧太多脱甲基的方法你SCIFINDER一下包括HBR。

高中知识：甲基让苯环变得活泼，可以发生苯不能发生的取代反应比如苯环上的溴代反应苯环让甲基变得没以前活泼。

脱甲基反应时，常用其1~3M的二氯甲烷溶液（4~10个当量），在-78℃下加入，室温下搅拌反应。常用后处理方法一：反应完全后，低温下加水淬灭反应，中和，萃取得到产物。

共价修饰的主要方式有磷酸化与脱磷酸化、乙酰化与脱乙酰化、甲基化与脱甲基化、腺苷化与脱腺苷化。磷酸化与脱磷酸化：蛋白激酶催化蛋白质的磷酸化，蛋白质磷酸酶催化去磷酸化反应。

R-COH + H2O R-COH + [O]= R-COOH 醇氧化成醛需要比较弱的氧化剂，因为生成的醛是一个很容易被氧化的物质，甚至在空气中就可以被氧化成羧酸。

生成双丙酮醇，其中的乙酸就是一种有机羧酸、二氧化碳和水，生成乙酸，如丙酮用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时丙酮与羧酸会反应生成酯，但是丙酮自身也可以通过化学反应生成羧酸。

不能被双氧水氧化成羧酸，醛可以被氧化成为羧酸。氧化的本质是在醛基碳氢单键之间补上一个氧形成羧基，而酮官能团上没有碳氢单键。

醛较易形成缩醛，酮在一般条件下形成缩酮较困难，用1，2二醇或1，3-二醇则易生成缩酮。反应的应用：有机合成中用来保护羰基。

包括：与氢气的加成反应（烯、炔和苯环的催化加氢；醛、酮催化加氢；油脂的加氢硬化）、与卤素单质的加成反应、与卤化氢的加成反应、与水的加成反应等。只有不饱和有机物才能发生加成反应。

烃的衍生物的性质取决于官能团的性质，如甲酸乙酯、葡萄糖，尽管它们不属于醛类，但它们都含有醛基，因此它们都具有醛的主要性质（如银镜反应等），甲酸（HCOOH）从结构看，既有-COOH，又有-CHO，所以甲酸具有羧酸和醛的双重性质。

反应可在碱性或酸性条件下进行。酮的α-卤代反应是一种常见的有机化学反应，通常在碱性条件下进行，但也可以在酸性条件下进行。在反应体系中，通常含有微量的酸或碱，这些微量的酸或碱足以起到催化剂的作用。

甲基酮和乙醛等在碱性条件下，与氯、溴、碘反应，分别生成氯仿、溴仿、碘仿。

碘仿反应（卤仿反应）是甲基酮类化合物或者能被次卤酸钠氧化成甲基酮的化合物，在碱性条件下与氯、溴、碘作用分别生成氯仿、溴仿、碘仿（卤仿）的反应。

不反应。丙酮，又名二甲基酮，是一种有机物，分子式为C3H6O，为最简单的饱和酮，是一种无色透明液体，有微香气味；丙酮不能与溴水产生反应，易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。

通过碘仿反应使苯乙酮变为苯甲酸，这是一个典型的碘仿反应。可以用来鉴定甲基酮类化合物。

加入新制取的氢氧化铜溶液，甲醛会产生沉淀，而苯乙醛是芳香醛，所以无反应。还剩三个，然后你加入碳酸氢钠溶液产生气泡的是苯甲酸。

原因就是，环己酮成环，限于空间构象的限制，使得羰基两侧的脂肪烃链相对固定，这样环己酮羰基加成时空间位阻变小（相对于脂肪族），故仍然能发生反应。

对于α-位连有含氧基团的碳原子，其迁移顺序为苄氧基甲氧基缩醛氧基酰氧基≈甲基。由于甲基是最难迁移的基团，几乎所有甲基酮化合物的B—V反应都是生成乙酸酯产物。

区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛，用斐林试剂，脂肪醛生成砖红色沉淀，而酮和芳香醛不能；（4）鉴别甲基酮和具有结构的醇，用碘的氢氧化钠溶液，生成黄色的碘仿沉淀。甲酸：用托伦试剂，甲酸能生成银镜，而其他酸不能。

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