相对分子质量811。熔点145~146℃。沸点267℃。能升华。闪点160℃。难溶于乙醚、冷苯,易溶于水、醇类、酮类。刺激皮肤和粘膜。小鼠经口LD501400mg/kg。2-甲基咪唑是生产抗滴虫农药灭滴灵(甲硝哒唑)的中间体。
甲基咪唑相对原子质量913。性质:白色棱状结晶,熔点29-30℃,密度0800,沸点204℃。用途:主要用作环氧树脂和其它树脂的固化剂,医药中间体。2-甲基咪唑是一种有机化合物,呈无色晶体状,易溶于极性有机溶剂。
因为1位的—NH—键和3位上的—N=键之间形成氢键,所以沸点较高,当1位氢被取代后,则不能形成氢键,沸点下降。对热稳定,在250℃以下几乎不分解(分解温度590℃)。
如果熔点过高的话,可能会导致该化合物熔化,这可能会影响其在实验中的使用。具体来说,如果该化合物在实验中需要保持固态,而由于高温导致其熔化,可能会影响实验结果或操作过程。
-二甲基咪唑 分子式:C5H8N2 分子量:913 性质:白色结晶。熔点:90-92℃,沸点:95-103℃(1mmHg)。用途:作环氧树脂固化剂,药物中间体。5-二甲基咪唑 分子式:C5H8N2 分子量:913 性质:无色液体。
恶唑是1,3-氮氧杂茂,咪唑是1,3-二氮杂茂。恶唑分子之间是没有氢键的,因为氮原子上并没有连接氢原子。而咪唑分子中,有一个氮原子是连接了氢原子的,能形成氢键,所以咪唑的沸点比恶唑高很多。

1、偶联反应。在实验中,二甲基咪唑到吡啶发生的反应称为偶联反应。甲基咪唑是一种化学物质,分子式是C4H6N2。2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,2-甲基咪唑在2B类致癌。
2、N-取代-2- 苯乙烯基-4(3H)-]喹唑酮。具有吡咯烷鎓、哌啶鎓和吗啉鎓阳离子的离子液体,其有望用于作电解质。
3、碳二亚胺类缩合剂法 利用碳二亚胺类缩合剂缩合制备酰胺在药物合成中应用极为广泛,目前常用的缩合剂主要有三种:二环己基碳二亚胺(DCC)、二异丙基碳二亚胺(DIC)和1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDCI)。
咪唑的相对原子质量如下:咪唑是分子结构中含有两个间位氮原子的五元芳杂环化合物,咪唑环中的1-位氮原子的未共用电子对参与环状共轭,氮原子的电子密度降低,使这个氮原子上的氢易以氢离子形式离去。
相对分子质量811。熔点145~146℃。沸点267℃。能升华。闪点160℃。难溶于乙醚、冷苯,易溶于水、醇类、酮类。刺激皮肤和粘膜。小鼠经口LD501400mg/kg。2-甲基咪唑是生产抗滴虫农药灭滴灵(甲硝哒唑)的中间体。
-甲基咪唑(2-mim),2-甲基咪唑是一种化学物质,分子式是C4H6N2。
-二甲基咪唑 分子式:C5H8N2 分子量:913 性质:白色棱状结晶,熔点29-30℃,密度0800,沸点204℃。用途:主要用作环氧树脂和其它树脂的固化剂,医药中间体。
稳定性好:2-甲基咪唑是一种稳定的化合物,不易分解和燃烧,在催化反应中能够保持较好的稳定性和催化活性。
用不超过固化剂质量的10%的无水乙醇溶解2-甲基咪唑,与环氧树脂按照质量比100:5的配比混合,搅拌均匀,在真空烘箱中常温静置24h,抽出体系中的溶剂及气泡。
1、-甲基咪唑在二氯甲烷中和碘与乙酸银反应,可以得到4,5-二碘-2-甲基咪唑。它和甲醛在四氢呋喃中加热反应,得到2-甲基咪唑基甲醇。
2、先用高锰酸钾氧化甲基为羧基,羧基用亚硫酰氯作用为酰氯,酰氯氨解为酰胺,酰胺在溴与氢氧化钠作用下脱羰基为氨基。
3、头孢氨苄的合成通常有两种方法,即化学半合成法[2,3]和生物酶半合成法[4,5], 均采用母链和侧链结合的方式,即以7-氨基-去乙酰氧基头孢烷酸 (7-ADCA) 为原料合成。
4、通常用作催化剂或反应介质。水热反应是一种在水中进行的化学反应,通过调节温度和压力,可以促使2-甲基咪唑与其他物质发生化学反应,产生新的化合物或改变分子结构。这种反应在有机合成和材料科学等领域具有广泛的应用。
5、可用于2-氨基吡啶硝化产物2-氨基-3-硝基吡啶和2-氨基-5-硝基吡啶的鉴别。生产方法 由2-氨基吡啶硝化而得。在温度50℃下,将2-氨基吡啶加到浓硫酸中,再滴加发烟硝酸,温度不超过50℃。