氧代环基甲基（氧代基是什么基团）

(1S,4R)—4—甲酰基—3—氧代环己—1—甲酸的结构式

1、作为中间体，5-（戊烷-3-基氧基）-7-氧代-双环[0]庚-3-烯-3-羧酸乙酯也有其独特的属性。

2、在国外这类产品主要为4-异丙基苯甲酰甲烷、4-叔丁基4-甲氨基苯甲酰甲烷，又如近年德国的Givandan公司研制的产品，商品名为Parsol 1789。

3、药品标准 1 正式名 格列美脲 2 汉语拼音 Geliemeiniao 3 标准号 WS593（X512）2000 4 拉丁文或英文 Glimepiride 5 主要活性成分 本品为1[4[2（3乙基4甲基2氧代3吡咯啉1甲酰胺基）乙基]苯磺酰]3（反式4甲基环己基）脲。 6 性状 本品为白色结晶性粉末，无臭，无味。

4、Bu —— 正丁基，由四个碳原子组成的烷基，常见于烷基化反应和有机合成的烷基化试剂。Bz —— 苯甲酰基，是苯环与羧酸相连的官能团，具有芳香性和酸性，广泛用于药物和有机合成。CBz —— 苄氧羰基，是苯环与羰基相连的基团，常用于保护芳环中的碳碳双键。

5、人工合成甜味剂其中磺胺类有：糖精、环己基氨基磺酸钠、乙酰磺胺酸钾。二肽类有：天门冬酰苯丙酸甲酯（又阿斯巴甜）、1-a-天冬氨酰-N-（2，2，4，4-四甲基-3-硫化三亚甲基）-D-丙氨酰胺（又称阿力甜）。蔗糖的衍生物有：三氯蔗糖、异麦芽酮糖醇（又称帕拉金糖）、新糖（果糖低聚糖）。

请问你知道环丙沙星的四种代谢产物的结构分别是什么呢?谢谢

1、主要代谢产物为氧代环丙沙星（M3）和硫代环丙沙星（M2），每种约为总服药剂量的3-8%，其它次要代谢产物为去乙基环丙沙星（M1）和甲酰环丙沙星（M4）。药物和代谢产物在血清中比例与尿中相一致，这些代谢物在服药 24小时后几乎完全排泄。消除：环丙沙星速释片和缓释片的消除动力学相似。

2、盐酸环丙沙星在肝脏中部分代谢，代谢产物虽然活性较弱，但仍有一定的药效。口服给药后的24小时内，大约40%至50%的药物以原形从肾脏排出，这是药物排泄的主要途径。同时，大约15%的药物以代谢物的形式从体内排出，胆汁和粪便也是药物排泄的次要途径。

3、盐酸环丙沙星片的药代动力学研究表明，健康人服用0.2g或0.5g后，其血药峰浓度（Cmax）分别为21μg/ml和5μg/ml，通常在1至2小时内达到峰值（Tmax）。药物广泛分布至全身各组织和体液，包括脑脊液，组织中的浓度通常高于血药浓度，大约有20%至40%的药物与蛋白质结合。

4、该药物吸收广泛分布，在水泡液、前列腺、肺、泌尿生殖道和痰液中可达有效浓度。其消除半衰期在3至9小时，口服时约29%至44%的药物以原形从尿液排出，静滴则为45%至60%。部分代谢物通过尿液排出，胆汁中环丙沙星浓度远高于血药浓度，约1%至25%的药物通过粪便排泄。

2-氰基环戊酮基本信息

1、-氰基环戊酮，其中文名称为2-氰基环戊酮，CAS编号为2941-29-9。别名有2-氧代-环戊基甲腈，英文名称为Cyclopentanone-2-carbonitrile。在化学领域中，它亦被称为Cyclopentan-1-one-2-carbonitrile、2-oxocyclopentanecarbonitrile或2-Oxo-cyclopentanecarbonitrile。

2、公司主要产品有：甲基丙烯酸酐3，4-二甲氧基二苯甲酮对二甲氨基苯甲醛2，3，5-三氯吡啶十六硫醇十八硫醇3，5-二羟基苯乙酮5-（4-氯苄基）-2，2-二甲基环戊酮氰基丙烯酸乙酯2-萘磺酸钠盐酸金刚烷胺N，N-二甲基苯胺等系列产品。

3、其机理尚未完全阐明，但相信主要原因是尼龙-66本质造成的，与己二酸残基容易形成环戊酮衍生物密切相关。在惰性气体氛围中，尼龙-66可以在300℃保持短时间的稳定性，但时间长后（如290℃5小时）就可看出明显的分解，产生氨和二氧化碳等。在无氧的条件下，其分解产物为氰基（-CN）和乙烯基（-CH=CH2）。

4、其机理尚未完全阐明，但相信主要原因是尼龙-66本质造成的，与己二酸残基容易形成环戊酮衍生物密切相关。 在惰性气体氛围中，尼龙-66可以在300℃保持短时间的稳定性，但时间长后（如290℃5小时）就可看出明显的分解，产生氨和二氧化碳等。在无氧的条件下，其分解产物为氰基（-CN）和乙烯基（-CH=CH2）。

β-氧代环己基甲酸甲酯的结构式是怎样的?

甲酸的结构简式为HCOOH，很显然甲酸分子中的羰基是由原甲酸分子中二个羟基失水形成的，因此原甲酸的结构简式为HC（OH）3，酸分子中含有三个羟基，和乙醇发生酯化反应时可生成HC（OC2H5）3，根据酯的命名规则可知该酯应命名为原甲酸三乙酯，选项B正确。

甜菊糖具有强的甜味和天然特性，但它也具有苦味或金属味的余味，这阻碍了甜菊糖在许多应用中的扩展步伐。不过，随着对莱鲍迪甙-A的进一步改进，例如通过添加味道改良剂或与其他甜味剂（甚至包括糖）复配使用，甜菊糖的应用最终实现了显著的增长。

环己基甲酸甲酯；乙酸环己醇酯；甲酸（2－甲基环己醇）酯；甲酸（3－甲基环己醇）酯；甲酸（4－甲基环己醇）酯。

dmf：一般指N，N-二甲基甲酰胺。中文名N，N-二甲基甲酰胺 英文名N，N-Dimethylformamide 分子式 C3H7NO 分子量 709 N，N-二甲基甲酰胺，N，N-Dimethylformamide是一种化学物品，无色透明液体，既是一种用途极广的化工原料，也是一种用途很广的优良的溶剂。极性惰性溶剂。

系统命名法的烷烃

烷烃的系统命名法如下：系统命名法 ：取代基的顺序规则：当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。

烷烃的系统命名法如下：烷烃的系统命名法包括选主链、编碳号、定名称三个主要步骤。选主链：烷烃的命名首先要选择最长的碳链作为主链，称为选择主链原则。这条主链上所含碳原子的数目就决定了烷烃的命名，如含有四个碳原子的烷烃称为丁烷。编碳号：选定主链之后，需要对碳原子进行编号。

烷基可以用普通命名法命名，也可以用系统命名法命名。烷基的系统命名法适用于各种情况，它的命名方法是：将失去氢原子的碳定位为1，从它出发，选一个最长的链 为烷基的主链，从1位碳开始，依次编号，不在烷基主链上的基团均作为主链的取代基处理。写名称时，将主链上的取代基的编号和名称写在主链名称前面。

烷烃的命名 烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法两种。 普通命名法（习惯命名法）一般只适用于简单、含碳较少的烷烃，基本原则是：（1）根据分子中碳原子的数目称“某烷”。

烷烃的命名方法如下：普通命名法（习惯命名法）：碳原子从一到十的依次用甲乙丙丁戊己庚辛壬癸。碳原子在十以上的，就用汉字来表示，若有十二个碳原子，则叫做十二烷。为了区别同分异构体，用“正，异，新”分别表示，比如说戊烷就有正戊烷，异戊烷和新戊烷三种。