1、先傅克烷基化生成甲苯,然后对位硝化,还原,与乙酐生成酰胺,再在胺基邻位上一个溴,然后碱性条件下水解,重氮化,次磷酸作用脱氮,得间氯甲苯。
2、苯——Br2,FeBr3——溴苯——H2SO4,SO3——4-溴苯磺酸——过量Br2,FeBr3,△——3,4,5-三溴苯磺酸——稀H2SO4,△——1,2,3-三溴苯。苯和HNO在浓硫酸的作用下加热,生成硝基苯。
3、制取方法:由苯与溴反应而得。先将铁粉和苯加入反应器,在搅拌下慢慢加入液溴,加完后于70-80℃保温反应1h,所得粗品用水及5%氢氧化钠溶液洗涤,静置分层,蒸馏;干燥;过滤,最后经常压分馏,取155-157℃馏分而得成品。
4、溴苯可以通过苯与溴反应制取。苯和溴反应方程式:CH+ Br=CHBr + HBr(FeBr作催化剂)溴苯,有机化合物,无色油状液体,具有苯的气味。
5、甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯,邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。
1、甲苯与溴的反应方程式有两种情况:1)以LEWIS酸作为催化剂,溴和苯环发生取代反应。2请点击输入图片描述 2)采用自由基引发,或者光照,溴是和苯环的甲基反应,形成苄基溴。
2、甲苯(CHCH)和溴(Br)之间的反应是一个取代反应。
3、C6H5CH3+Br2--hv--C6H2CH2Br+HBr 在Fe或FeBr3做催化下会和苯环上的H发生亲电取代,得到邻溴代甲苯或对溴代甲苯。
4、在化学方程式中甲苯+Br2=FeBr3=邻溴甲苯或对溴甲苯+HBr。因为甲苯与液溴反应的方程式为甲苯+Br2=FeBr3=邻溴甲苯或对溴甲苯+HBr。
5、甲苯和液溴在催化剂FeBr的催化下发生取代反应,取代位置在苯环上。甲苯和溴水不发生反应,但甲苯可以萃取溴水中的溴单质,而使溴的甲苯溶液与水分层,溴的甲苯溶液密度比水小,且呈橙红色,位于水的上层。
6、甲苯与液溴反应的方程式为:甲苯+Br2=FeBr3=邻溴甲苯或对溴甲苯+HBr,该反应为取代反应。甲苯是一种无色澄清的液体,其极微溶于水,易燃,能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳等混溶。
1、苯制取溴苯的化学方程式是C6H6+Br2=催化剂=C6H5Br+HBr,该反应需要用到FeBr作催化剂,发生的是苯环上的取代反应。苯是一种碳氢化合物即最简单的芳烃,常温下的苯无色、味甜、可燃,有致癌毒性。
2、溴苯可以通过苯与溴反应制取。苯和溴反应方程式:CH+ Br=CHBr + HBr(FeBr作催化剂)溴苯,有机化合物,无色油状液体,具有苯的气味。
3、反应基质)+A-B(进攻试剂)→R-A(取代产物)+L-B(离去基团)属于化学反应的一类。苯与溴的取代反应是指苯分子中一个原子被溴取代的反应。卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,X进攻苯环,X与催化剂结合。
我给你说一下思路吧。甲苯和混酸反应,得到邻硝基甲苯和对硝基甲苯的混合物,分离出对硝基甲苯,用铁加盐酸还原得对甲基苯胺,然后加等摩尔的溴,反应得4-甲基-2-溴苯胺,加亚硝酸得重氮盐。
说一下思路,就是需要改变定位规则。甲苯先硝化得到对硝基甲苯,还原得到对甲基苯胺,和乙酸酐 反应保护氨基,然后溴代在乙酰氨基邻位引入溴,然后脱保护,和亚硝酸反应,然后用乙醇还原脱重氮盐,就可以得到间溴甲苯。
硝化,得对硝基甲苯,再还原硝基得对氨基甲苯,与乙酸反应,生成对乙酰胺基甲苯,再加入溴素,用二溴化铁溴代,生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯,水解得3-溴-4-胺基甲苯,再重氮化,再水解即可去掉氨基,得目标产物。
甲苯并不能够直接合成间甲苯胺。而且它的合成方法也不经济。主要原因是甲基是邻对位定位基。而氨基的话,又通常是由硝基还原的。工艺繁复,手续繁杂。
1、然后在转酶A及三磷酸腺苷存在下与甘氨酸结合成马尿酸。
2、两种方法,一种是苯变成苯甲基,再变成苯甲酸(加高锰酸钾就行),随后进行傅克烷基化,可得目标产物。
3、由甲基苯合成CH3-C6H6-cooh的路线:先羰基化,合成甲基苯甲醛,然后将醛基氧化,即可得到甲基苯甲酸。
4、对硝基苯甲酸甲酯的制备:上面已经介绍了一种中间体,对硝基甲苯的合成,这里将它作为起始物质。将对硝基甲苯在重铬酸钠存在的条件下氧化为对硝基苯甲酸。然后与乙酰氯反应得到对硝基苯甲酰氯,再与甲醇反应即可得到目标产物。
5、您好,工业上生产这个产品如果从甲苯出发,可以先氯代得到4-氯甲苯,然后进行硝化得到2-硝基-4-氯甲苯和3-硝基-4-氯甲苯,用3-硝基-4-氯甲苯与甲酸盐反应就能得到目标化合物。
6、甲苯氧化生成苯甲酸的方法:高锰酸钾氧化或者金属触媒催化,加热下使用氧气氧化。