本文目录：
- 1、鉴别甲基环丁烷,丙烯,3-戊烯-1-炔,戊烷
- 2、如何鉴别环戊烷,环戊烯,甲基环丁烷?
- 3、溴甲基环丁烷简介
- 4、1-甲基环丁烷与HBr反应吗?
- 5、对于1,1-二甲基环丁烷,它与溴单质发生取代反应,产物是啥?
- 6、1-甲基-环丁烷和溴(Br2)在有光条件下加成,反应生成物是什么?!
鉴别甲基环丁烷,丙烯,3-戊烯-1-炔,戊烷
四种通过硝酸银溶液，3-戊烯-1-炔有白色沉淀；剩下的三种通过高锰酸钾溶液，丙烯会使其褪色；剩下两种与少量液溴混合，并密闭加热，甲基环丁烷液溴颜色会褪去。
接下来，我们来到了丁烯的分支。戊烯中，2-甲基-1-丁烯和2-甲基-2-丁烯犹如一对双胞胎，仅在碳链上的位置稍有差异。而3-甲基-1-丁烯则在甲基的位置上增添了新的元素。更进一步，戊烯的复杂性在环状结构中展现。
环戊烷的化学式是C5H10，它的环烷类同分异构体有四种，第一种是环戊烷，第二种是甲基环丁烷，第三种是1，2-二甲基环丙烷，第四种是乙基环丙烷。
c5h10包括的化合物有环戊烷、1-甲基环丁烷、1，2-二甲基环丙烷、1-乙基环丙烷、1-戊烯、2-戊烯、2-甲基、1-丁烯、3-甲基、1-丁烯。
自己写。烯烃类：1-戊烯、2-戊烯、2-甲基-1-丁烯、3-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯；脂环类：二甲基环丙烷、乙基环丙烷、甲基环丁烷、环戊烷。
如何鉴别环戊烷,环戊烯,甲基环丁烷?
加入高锰酸钾，褪色的是环戊烯，其余两个不褪色。在其余两个中加入溴水并加热，溴水褪色的是甲基环丁烷，无现象的是环戊烷。
分子式为C5H10的有机物不饱和度为1，故推测其应为直链烯烃或环烷烃。由于碳原子数大于4的直链烯烃有顺反异构现象，故排除烯烃。由于二甲基环丙烷也有顺反异构现象，故排除。所以该化合物可能是甲基环丁烷或环戊烷。
C5H10：1-戊烯；2-戊烯；2-甲基-1-丁烯；3-甲基-1-丁烯；2-甲基-2-丁烯；环戊烷；甲基环丁烷；二甲基环丙烷；乙基环丙烷 C5H8：1-戊炔；2-戊炔；3-甲基-1-丁炔；环戊烯；1-甲基环丁烯；4-甲基环丁烯；建议你不看后面的环状结构。中学一般不要求书写。
溴甲基环丁烷简介
1、在2012年5月17日的15点39分，我们介绍一款化工产品——溴甲基环丁烷。这款化合物的专业名称为（Bromomethyl）cyclopropane，其国际通用化学结构代码为CAS号17247-58-4。该产品的主要特点是其包装形式，通常以25公斤为单位，装在200公斤的塑料桶内。对于特殊的包装需求，我们也可以根据客户的具体要求进行定制。
2、溴甲烷即甲基溴，常用于植物保护作为杀虫剂、杀菌剂、土壤熏蒸剂和谷物熏蒸剂。也用作木材防腐剂、低沸点溶剂、有机合成原料和致冷剂等。溴甲烷是一种消耗臭氧层的物质。其熔点为-96℃，沸点为6℃。乙醛 乙醛是一种醛，又名醋醛，无色易流动液体，有刺激性气味。
3、加入高锰酸钾，褪色的是环戊烯，其余两个不褪色。在其余两个中加入溴水并加热，溴水褪色的是甲基环丁烷，无现象的是环戊烷。
4、反应不同的原因在于：环丁烷与环丙烷相比更难开环；五元环具有较高的稳定性。（3）生成3-甲基-3-氯-1-丁烯，这是因为三级碳正离子中间体特别稳定。（4）生成1-（4-硝基苯基）-2-溴丙烷。因为对硝基苯基是个吸电子基团，导致烯烃右侧的碳具有正电性，因而将来溴离子加到右侧碳上。
1-甲基环丁烷与HBr反应吗?
-甲基环丁烷与HBr在加热条件下可以反应。生成2-溴丁烷。
应该是甲基上Br取代。HBr和1-甲基-2-溴环丁烷 环丁烷常温（光照）下主要发生取代，加热时发生加成。
习题 9-12预测下列二组醇与氢溴酸进行SN1反应的相对速率：习题9-13 2-环丁基-2-丙醇与HCl反应得1，1-二甲基-2-氯环戊烷；而2-环丙基-2-丙醇与HCl反应得2-环丙基-2-氯丙烷而不是1，1-二甲基-2-氯环丁烷，请提出一个合理的解释。
只就这个题说一下我的看法。A的名称应该是1-甲基-1-乙烯基环丁烷（仅供参考）。答案应该选C.该重拍是亲电加成引起的重拍，具体如图所示。第二步是关键！！第一步，带正电的氢离子进攻碳碳双键的碳原子，符合马氏加成。氢加到取代基较少的碳原子上。另一碳原子带有部分正电荷。
三元环，四元环的角张力作用较大，结构不稳定，可以和溴或HBr反应开环。因此能使溴水褪色。 5是我的疏忽，题中问的是同系物，那就不应该考虑环的方面；另外，如果考虑环的话应该是5种，还有一种1-甲基环丙烷，刚才忘记了。那么不考虑环的话就只剩下3种了，不存在第四种结构。
对于1,1-二甲基环丁烷,它与溴单质发生取代反应,产物是啥?
-二甲基环丁烷和溴在光照条件反应 在低温条件下， 甲基取代的占主要产物， 在加热条件下， 开环产物为主。
应该是甲基上Br取代。HBr和1-甲基-2-溴环丁烷 环丁烷常温（光照）下主要发生取代，加热时发生加成。
如果按SN1机制反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与溴氢酸反应有86％2-溴戊烷与14％3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80％异丁基溴与20％三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。
环丁烷与溴发生反应时，是发生取代反应，生成一溴环丁烷和溴化氢。环丁烷是一种环烷烃。环烷烃和烷烃一样，是属于饱和烃，只是它的分子结构是环状的，它与相同碳原子数的烯烃是同分异构体。
开环反应：特别是小环烷烃，如环丙烷和环丁烷，它们易于发生开环加成。例如，环丙烷在镍催化剂和80℃下会与氢加成生成正丙烷，而环丁烷则需更高温度。环戊烷和环己烷则需要更强条件才能加氢。
1-甲基-环丁烷和溴(Br2)在有光条件下加成,反应生成物是什么?!
应该是甲基上Br取代。HBr和1-甲基-2-溴环丁烷 环丁烷常温（光照）下主要发生取代，加热时发生加成。
-二甲基环丁烷和溴在光照条件反应 在低温条件下， 甲基取代的占主要产物， 在加热条件下， 开环产物为主。
在光照条件下，烷烃与溴水发生取代反应，生成卤代烃。具体反应机制是在光的作用下，溴分子会解离为两个溴自由基，然后这些自由基会与烷烃中的氢原子取代，形成卤代烃。而在加热条件下，烷烃与溴水反应可能会发生更复杂的化学变化，可能涉及碳碳键的断裂、消除反应等。这取决于烷烃的结构和反应条件。
不同于三个碳和四个碳构成的小环环烷烃，碳原子数大于五个碳的中环环烷烃和高环环烷烃不与溴发生开环反应。但是甲基环己烷和溴在氯仿中可以发生自由基取代反应，甲基环己烷中甲基上的氢原子可以被溴取代生成溴代甲基环己烷，反应需在光照条件下进行。
现象：烷烃与Br2在光照下在试管内反应，红棕色（Br2单质的颜色）褪去，试管内壁出现状液滴（溴代烃的混合物），生成无色有刺激性气味的气体（HBr）。烯烃与溴水、溴的四氯化碳一般都发生加成反应。与溴（纯）反应与条件有关。现象：烯烃与溴水在反应，橙色（溴水是黄色到橙色）褪去，溶液分层。