反3甲基1环己醇（3甲基环己醇结构式）

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以2-甲基环己醇为例，C1的手性为S.C2的手性为R。

环己醇分子中无手性碳，分子是轴对称的，不具有旋光性。

-甲基环己醇有手性碳原子。根据查询相关公开信息显示，4-甲基环己醇分子中的甲基基团所连接的碳原子是一个手性碳原子，因为周围的4个基团中有两个是相同的氢原子，另外两个则是醇基和甲基基团，互相排斥，因此产生了手性。

苯酚没有手性碳原子，因为它的碳都是sp2杂化的，只连接三个基团，不是四面体碳。环己醇中的碳是sp3杂化的，但没有任何碳原子上连有四个不同的基团，也无手性碳原子。2-溴环己醇中的1号碳、2号碳都是不对称碳原子。

1、聚合物命名时，常在前面加“P”即polymer（聚合物）。某有机物合成路线如下：已知：I.RCHO+R’CH2CHO+H2O（R、R’表示烃基或氢）II.醛与二元醇（如乙二醇）可生成环状缩醛：（1）A的核磁共振氢谱有两种峰。

2、单项选择题1．在安全疏散中，厂房内主通道宽度不少于（D）A．0.5mB.0.8mC.0mD.2mNaOH滴定H3PO4以酚酞为指示剂，终点时生成（B）。

3、第一题：1）甲苯光照氯化，得苄基氯。2）苯基氯制成格氏试剂。

4、第一题，先用乙醇酯化己二酸，然后用乙醇钠催化发生分子内claisen缩合。产物是1，3-二羰基化合物，酸性比较强，可以用乙醇钠脱质子，然后用溴乙烷进行烷基化，产物在稀碱液中发生酮式分解得到目标分子。

5、具体答案间下图，该题综合考察碳负离子缩合章节，主要是Robinson增环、酯缩合、Michael加成、Aldol缩合等内容。

6、经一硝化A，B 和E 均有两种主要产物，C 有三种可能产物，D 有四种可能产物。

1、其中，C6H10代表环己烯，HBr代表溴化氢，C6H11Br代表产物溴代环己烷。这个反应是一种加成反应，即溴化氢分子的溴离子部分以亲电性进攻环己烯的碳碳双键部分，形成正离子中间体。

2、C-C-C-C（C）-C=C+HBr发生加成反应，生成两种产物。

3、-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。

4、另外，虽然产物取向确实是溴加在连有甲基的碳上，不过这是由于中间体碳正离子稳定性的引导。甲基超共扼，稳定了正电荷。

1、本题的原料是：（1R，3S）-3-甲基环己醇，产物应该是：（1S，3S）-1-氯-3-甲基环己烷。用二氯亚砜作醇的氯代试剂，涉及立体异构的，往往都会发生构型反转。

2、所有产物中都存在1个手性碳，所以都有旋光性。

3、因为SN1的中间体是碳正离子，碳正离子是平面结构，所以进攻试剂可以从平面两侧进攻，如果结果为手性化合物，那就是一对外消旋体。

1、乙醇发生消去反应的方程式CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O （条件为浓硫酸 170摄氏度）用浓硫酸做催化剂，使醇类脱去羟基生成含双键的有机物。

2、D和氢气发生加成反应，生成E，E是对甲基环己醇。E在浓硫酸的作用下发生消去反应生成甲基环己烯，结构简式为。

3、乙醇的消去反应方程为：消去反应是指有机物在适当条件下，从一个分子脱去一个小分子（如水、HX等），而生成不饱和（双键或三键）化合物的反应。包括醇的消去反应和卤代烃的消去反应。

4、卤代烃通常比较稳定，不易被微生物降解，有些卤代烃（如氟氯烃）还能破坏大气中的臭氧层，这使得人类对卤代烃的使用受到了较大的限制。

5、乙醇的消去反应方程式是：CH3CH2OH→硫酸／170℃→C2H4↑＋H2O。消去反应（分子内脱水）制乙烯（170℃浓硫酸）制取时要在烧瓶中加入碎瓷片（或沸石）以免爆沸。

6、消去反应发生的条件：醇分子中，连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应而形成不饱和键。