甲基硝基苯并恶唑（甲基硝基苯酚）

本文目录：

• 1、7-氨基-4-甲基-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-3(4h)-酮的的上游原料和下游产品...
• 2、6-氨基-3-甲基-3H-苯并恶唑-2-酮的合成路线有哪些?
• 3、3-甲基-5-硝基苯并异噻唑的合成路线有哪些?
• 4、2-甲基-6-硝基苯并噻唑的的上游原料和下游产品有哪些?

7-氨基-4-甲基-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-3(4h)-酮的的上游原料和下游产品...

合环八步反应制得目标物。合成路线三（见图18）是在路线一的基础上对最后一步三嗪环合成反应进行优化，以6-氨基-2，2，7-三氟-4-丙-2-炔基-4H-苯并[1，4] 恶嗪-3-酮为中间体，一步合环制备目标物。

盐酸左氧氟沙星片：（S）-（-）-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪）-7-氧-7H-吡啶骈[1，2，3-de]-[1，4]苯并恶嗪-6-羧酸盐酸盐的水合物。

主要成分不同 左氧氟沙星：本品为（一）-（S）-3-甲基-9-氟-2，3-二氢-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7氧代-7H-吡啶并[1，2，3-de]-1，4苯并恶嗪-6-羧酸半水合物。

主要成分 本品主要成分为佐匹克隆，化学名称为6-（5-氯吡啶-2-基）-7-[（4-甲基哌嗪-1-基）羰氧基]-5，6-二氢吡咯[3，4-b]吡嗪-5-酮。 性状 本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后，显白色。

英文名称：Levofloxacin Hydrochloride Tablets 拼音全码：YanSuanZuoYangFuShaXingPian（SanJing）【主要成份】 盐酸左氧氟沙星。

6-氨基-3-甲基-3H-苯并恶唑-2-酮的合成路线有哪些?

1、喹诺酮类一般由含氟苯环合成含氟喹啉类化合物后与哌嗪（或甲基哌嗪）缩合而得。由于我国萤石储量丰富，因而是世界含氟药物和中间体产量最大的国家之一，有80%以上的含氟中间体供应出口。

3-甲基-5-硝基苯并异噻唑的合成路线有哪些?

先用高锰酸钾的酸性溶液氧化甲苯变成苯甲酸，然后，再用浓硝酸/浓硫酸可以在5-位上一个硝基，最后Br2/FeBr3可以在3-位上一个Br。

2-甲基-6-硝基苯并噻唑的的上游原料和下游产品有哪些?

-氨基苯并噻唑中的结构母核苯并噻唑环是稳定的闭合芳环结构，只有2位的氨基有还原性，在催化剂的作用下易被氧化成硝基。因此反映后的产物应为：2-硝基苯并噻唑。