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甲基多巴是一种降压药,它可由香兰醛经多步反应合成.下列说法正确的是...
正确。B. 分子结构中含有氨基，所以能与盐酸反应生成盐。正确。C. 由结构简式不难得到该化合物的分子式是C 9 H 11 NO 2 错误。D. 分子中没有容易水解的官能团如酯基、肽键等。不容易发生水解反应。错误。选项为AB。
甲基多巴为什么是主动转运
主动转运。根据查询国家药品监督管理局官网显示，甲基多巴主要是在中枢转化成甲基去甲肾上腺素，为易通过血脑屏障，该药口服后以主动转运方式吸收并进入中枢神经系统，因此甲基多巴转运方式是主动转运。甲基多巴是一种抗高血压药，为白色或类白色结晶性粉末，可溶于热水、稀酸和稀碱。
性质决定的。甲基多巴是一种抗高血压药，为白色或类白色结晶性粉末，主动转运的原因是性质决定的，转运，指运行不停；转折变化；或指运输。是专业名称。
主动转运：是一种逆浓度（或电位）差的转运。与正常代谢物相似的药物，如5-氟尿嘧啶、甲基多巴等 特点：需要载体，消耗能量，有饱和现象和竞争性抑制。易化扩散：如葡萄糖的吸收 特点：需要载体，不消耗能量，顺浓度梯度。
少数药按主动转运而吸收，特点：1）与正常代谢物相似的药物，如5-氟尿嘧啶、甲基多巴等；2）靠载体主动转运而吸收的；3）对药物在体内分布及肾排泄关系密切。 易化扩散是靠载体顺浓度梯度跨膜转运方式，如葡萄糖的吸收，吸收速度较快。 吞噬作用：如维生素和蛋白质。
甲基多巴简介
甲基多甲基多巴为一种中等偏强的降压药，用于中、重度高血压治疗，可长期用药数年。适用于肾性高血压和妊娠高血压，疗效显著。该药可单独使用，也可与利尿剂或β阻滞剂合用。 6 甲基多巴中毒 甲基多巴（甲多巴、爱道美）为中枢性降压药，用于中、重度或恶性高血压，还有镇静、降低眼压作用。
【药物名称】α-甲基多巴【【别名】 左多巴 ，左旋多巴，爱儿多巴，L-多巴，α-甲基多巴【外文名】Levodopa，Bendopa， Gerepar， Dopar， L-Dopa， Larodopa，Parda， Vevopa【规格】 片剂：每片50mg、100mg、250mg。
甲基多巴 CAS：555-30-6EINECS：209-089-2安全术语：S24/25：Avoid contact with skin and eyes.； 可溶于热水、稀酸和稀碱，微溶于冷水和丙酮等有机溶剂。熔点：300℃相对密度：354g/cm3 左旋甲基多巴是一种α2受体激动型心血管药物。
甲基多巴的药理作用 甲基多巴主要是在中枢转化成甲基去甲肾上腺上腺上腺素。
α-甲基多巴简介
α-甲基多巴一种药品名词，该药是体内合成去甲肾上腺素、多巴胺等的前身物质，通过血脑屏障进入中枢，经多巴脱羧酶转化成DA而发挥作用，改善肌强直和运动迟缓效果明显，持续用药对震颤、流涎、姿势不稳及吞咽困难有效，临床用于震颤麻痹。
【药物名称】α-甲基多巴【【别名】 左多巴 ，左旋多巴，爱儿多巴，L-多巴，α-甲基多巴【外文名】Levodopa，Bendopa， Gerepar， Dopar， L-Dopa， Larodopa，Parda， Vevopa【规格】 片剂：每片50mg、100mg、250mg。
爱道美（甲多巴、甲基多巴）为中枢性降压药，用于中、重度或恶性高血压，还有镇静、降低眼压作用。尤其适用于肾性高血压及肾功减退的高血压。本药口服吸收不完全，服后4～6h发生作用，6～8h血药浓度达峰值，半衰期7～16h。约2/3由肾脏排出，肾功能不良者有一定的蓄积性。
甲基多巴的药理作用 甲基多巴主要是在中枢转化成甲基去甲肾上腺上腺上腺素。
【甲基多巴（Methyldopa）适应症】甲基多巴（Methyldopa）通过降低血液中某些化学物质的水平来降低血压。这可以让您的血管（静脉和动脉）放松（变宽）。甲基多巴（Methyldopa）用于治疗高血压。【甲基多巴（Methyldopa）用法用量】成人常用量：口服，250mg/次，分2~3次/日。每2天调整剂量一次，至达预期疗效。
关于甲基多巴叙述正确的是
1、甲基多巴（Methyldopa）通过降低血液中某些化学物质的水平来降低血压。这可以让您的血管（静脉和动脉）放松（变宽）。甲基多巴（Methyldopa）用于治疗高血压。【甲基多巴（Methyldopa）用法用量】成人常用量：口服，250mg/次，分2~3次/日。每2天调整剂量一次，至达预期疗效。
2、【答案】：E 阿利吉仑与高脂肪食品同服或进食时服用，血药峰浓度和药一时曲线下面积下降，宜餐前服用或进食低脂肪食物。滴注硝普钠宜监测血压和血浆硫氰酸盐水平。常用的抗高血压药如氢氯噻嗪、普萘洛尔、哌唑嗪、肼曲嗪、可乐定、甲基多巴、依那普利、硝苯地平可使患者性欲减退并发生阳痿。
3、．镇静、头疼和乏力多于开始用药和加量时出现，通常是一过性。2．较常见的有水钠潴留所致的下肢浮肿，口干。3．较少见的有药物热或嗜酸性粒细胞增多，肝功能变化（可能属免疫性或过敏性），精神改变（抑郁或焦虑、梦呓、失眠），性功能减低，腹泻，乳房增大，恶心，呕吐，晕倒。
4、甲基多巴可引起自身免疫溶血性贫血。维生素K、磺胺药、新生霉素、氯喹等在G-6-PD缺乏者引起溶血性贫血。铅中毒可引起溶血，均可致尿胆原含量增加。 减少 大量应用新霉素、四环素、氯霉素等方谱抗生素时，可抑制肠内细菌繁殖，使胆红素不能被还原为尿胆原，而使尿中尿胆原减少或呈假阴性。
甲基多巴转运方式
性质决定的。甲基多巴是一种抗高血压药，为白色或类白色结晶性粉末，主动转运的原因是性质决定的，转运，指运行不停；转折变化；或指运输。是专业名称。
主动转运：是一种逆浓度（或电位）差的转运。与正常代谢物相似的药物，如5-氟尿嘧啶、甲基多巴等 特点：需要载体，消耗能量，有饱和现象和竞争性抑制。易化扩散：如葡萄糖的吸收 特点：需要载体，不消耗能量，顺浓度梯度。
少数药按主动转运而吸收，特点：1）与正常代谢物相似的药物，如5-氟尿嘧啶、甲基多巴等；2）靠载体主动转运而吸收的；3）对药物在体内分布及肾排泄关系密切。 易化扩散是靠载体顺浓度梯度跨膜转运方式，如葡萄糖的吸收，吸收速度较快。 吞噬作用：如维生素和蛋白质。
确切原因不清楚，可能与多巴胺受体脱敏感、其他α甲基多巴代谢物干扰对多巴胺的反应、血药浓度的波动及α甲基多巴从血液向脑中转运的不规则等多种因素有关。
达峰时间：指单次服药以后，血药浓度达到峰值的时间。这个时间点，血药浓度最高。用来分析合理的服药时间。
在儿茶酚-O-转甲基酶的作用下，左旋多巴甲基化成3-O-甲基多巴。这种主要的血浆代谢产物的清除半衰期是15个小时，并可在使用治疗剂量美多芭的患者体内蓄积。