1、用亚硝酸钠的盐酸溶液,生成气体的是苯胺,生成黄色油状液体的是N-甲基苯胺,生成绿色晶体的是N,N-二甲基苯胺。
2、与亚硝酸反应,出现不同现象和不同产物,可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺。
3、苯甲酸和苯酚是固体,苯胺和丁酮是液体。向两种固体分别加入碳酸氢钠溶液,生成气泡的是苯甲酸。向两种液体中分别加入氢氧化钠和碘,出现黄色沉淀的是丁酮。
4、加入溴水,生成白色沉淀的是苯胺。没有变化的是异丙胺、二乙胺、三甲胺。加入亚硝酸钠、盐酸反应,放出气泡的是异丙胺,有黄色油状物生成的是二乙胺,无明显变化的是三甲胺。
第一步,胺的亚硝化反应应该有一节专门讲。亚硝酸第一步生成亚硝酰正离子,然后进攻胺上氮的电子对,掉一个氢离子之后生成N-亚硝胺。仲胺生成的仲N-亚硝胺是稳定的,一般是黄色油状物,伯胺生成的伯N-亚硝胺由于氮上还有质子所以进一步反应放出氮气后生成碳正离子。叔胺没有亚硝化反应。
C与NaOH反应(中和HCl,得到C7H9N),与苯磺酰氯反应生成不溶于碱的沉淀,证明C是2°胺(也可以从“再和HNO2作用得黄色油状物”推出)。
A. NH2-苯环-CH3 B.CH3-苯环-N2Cl C.CH3-苯环-N=N-O-苯环 注,A生成B为典型的重氮化反应。B为重氮盐,反应过程和题目描述的一样,B加热后重氮部分直接成为N2脱去变为酚羟基。
1、加入溴水,生成白色沉淀的是N,N-二甲基-甲基苯胺;2)剩余三种物质用兴斯堡反应鉴别。加入苯磺酰氯,N,N-二甲基丁胺不反应,仍为油状;其余两种生成沉淀,在此二者中加入氢氧化钠,溶解的是丙胺。
2、当把苯酚盐溶液通入二氧化碳时,溶液会变浑浊,生成碳酸的酸式盐和苯酚。苯酚由于结构中有苯环,可以在环上发生类似苯的亲电取代反应,如硝化、卤代等:对比苯的相应反应可以发现,苯酚分子中苯环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应,使苯环电子云密度增加。
3、烷氧基上有孤对电子,存在p-π共轭效应和诱导效应,对苯环有推电子效应,使苯环的电子云密度增加,有利于碳正离子中间体正电性的减弱而增加其稳定性。在碳正离子的三个共振式当中,亲电试剂结合在临位和对位的共振结构能连比较低,也比较稳定,参与共振杂化的贡献也最大。
4、-二甲基丁胺又名1,3-二甲基正丁胺(英文名称1,3-Dimethylbutylamine;1,3-dimethylbuthanamine);2-氨基-4-甲基戊烷( 2-Amino-4-methylpentane)。属于脂肪族伯胺,分子式:C6H15N;结构式:(CH3)2CHCH2CH(CH3)NH2。
5、对氯三氟甲苯与二甲基甲酰胺和NaNH2在一定温度和压力下反应得到N,N-二甲基对三氟甲基苯胺,然后在光照下氯化,脱甲基并环上氯化得到目的产品。该法步骤较长,三废量较大。③3,4-二氯三氟甲苯法。
6、公司主要产品有:甲基丙烯酸酐3,4-二甲氧基二苯甲酮对二甲氨基苯甲醛2,3,5-三氯吡啶十六硫醇十八硫醇3,5-二羟基苯乙酮5-(4-氯苄基)-2,2-二甲基环戊酮氰基丙烯酸乙酯2-萘磺酸钠盐酸金刚烷胺N,N-二甲基苯胺等系列产品。