25二甲基噻吩制备（2甲氧基噻吩）

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[化学名称] 3-[（4-甲氧基-6-甲基-1，2，3-三嗪基-2-基）氨基碳基氨基磺酰基]-2-噻吩羧酸甲酯 fi1UUJ0 U； [作用特点] 噻吩磺隆是磺酰脲类内吸传导型苗后选择性除草剂，是乙酰乳酸合酶（ALS）的抑制剂。

化学性质：具有酮的一般反应。与五硫化二磷反应生成2，5-二甲基噻吩。与醇氨溶液反应或与碳酸铵一起加热时，生成2，5-二甲基吡咯。脱水生成2，5-二甲基呋喃。与2，4-二硝基苯肼反应生成双（2，4-二硝基苯基）腙，熔点为257℃。存在于烤菸菸叶、烟气中。中度的局部 *** 剂，高浓度时引起麻醉。

生产和统计数据显示，全球噻吩及其衍生物的年产量估计约为3000吨，其中噻吩-α-乙酸年用量最大，占总量的1/3，其次是α-氯甲基噻吩和α-乙酰噻吩。在制备过程中，这些化合物通常通过亲电取代反应获得，如噻吩-α-甲醛和α-氯甲基噻吩的制备需要特定步骤。

1、乙炔通过加热至 300℃的黄铁矿反应；⑤无水丁二酸钠与三硫化二磷在高温和二氧化碳气流中反应。工业上，噻吩用丁烷与硫作用制取，丁烷首先脱氢，然后再与硫关环，形成噻吩。实验室中，噻吩用 1，4-二羰基化合物与三硫化二磷反应制取。乙酰基丁酮与硫化磷反应，能生成2，5-二甲基噻吩。

2、吡咯，呋喃，噻吩分别由一个氮原子（N）、氧原子（O）、硫原子（S）与四个碳原子构成。它们比苯容易进行亲电取代反应。亲电取代反应的活性需要参考中间体（碳正离子）的稳定性，看其可能的共振式能多大程度上稳定这个正电荷。N因为比O的电负性低，更能接受正电荷在该原子上。

3、噻吩乙胺的合成方法很多，下面提供两种常用方法。a，噻吩和甲醛，在盐酸下发生氯甲基化反应，得到氯甲基噻吩。与NaCN发生取代后，得到噻吩乙腈。锂铝氢还原得到噻吩乙胺。噻吩乙胺与甲醛，在酸催化下，发生关环，得到目标分子。b，噻吩发生Vilsmeyer反应，即甲酰化，得到噻吩甲醛。

4、生产和统计数据显示，全球噻吩及其衍生物的年产量估计约为3000吨，其中噻吩-α-乙酸年用量最大，占总量的1/3，其次是α-氯甲基噻吩和α-乙酰噻吩。在制备过程中，这些化合物通常通过亲电取代反应获得，如噻吩-α-甲醛和α-氯甲基噻吩的制备需要特定步骤。

CAS号为3141-27-3，分子式C4H2Br2S，分子量为2493，EINECS号为221-547-3。它属于噻吩类化合物，具体类别有硫衍生物、2，5-二溴硫（杂）茂、噻吩和苯并噻吩等。这种化合物以淡黄色透明液体的形式存在，具有较低的熔点，为-6℃，而其沸点则较高，达到211℃。

-二溴噻吩是一种危险化学品，其标识上标注了多个重要信息。首先，它属于T+类别，这是对潜在危险的一种警示。其危险类别码为68-43-36/37/38，意味着它可能具有腐蚀性、皮肤/眼睛刺激性，以及对水生生物有毒。在安全操作中，应特别注意其可能引发的皮肤和眼睛刺激，以及对环境的影响。

1、然而，它们不可避免的长链导致弱分子堆积，这很可能产生高能紊乱并降低OS-CTL的电荷传输能力。通过掺杂有机半导体4，4-（4，8-双（5-（三甲基甲硅烷基）噻吩-2-基）来减少OS-CTL中能量混乱的电荷转移复合物（CTC）策略。

2、头孢噻吩钠：红棕色；头孢氨苄：黄色；头孢噻肟钠：亮黄色。 ③茚三酮反应：某些具有α-氨基的本类药物（如氨苄西林）遇茚三酮即显蓝紫色。 ④与斐林试剂反应：本类药物具有类似肽键结构，可产生双缩脲反应。开环分解，使碱性酒石酸铜盐还原显紫色。阿莫西林、氨苄西林钠可采用本法鉴别。

3、即罗汉果花，罗汉果花口味甘甜，饮用方便，内含天然花蜜，有清热解毒、化痰止咳、清肝润肺、防暑降温、调压降脂、养颜美容的功效；罗汉果花清香入沁、泡水喝利高血压、降血脂、润喉、通便，加蜂蜜和茶叶泡水最佳。

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