甲基六氢苯酐是一种化工产品,它在中国的名称有两个别名,分别是甲基六氢化邻苯二甲酸酐和甲基六氢邻苯二甲酸酐。在英文中,它被称为methylhexahydrophthalic anhydride,还有其他名称如methyl hexahydrophthalic anhydride (MHHPA)、3,4-Methyl hexahydrophthalic anhydride和MeHHPA。
性状:无色透明液体。熔点(℃):-15℃以下沸点(C):137相对密度(25 C,4C):17黏度(Mpa.s):0.082.溶解性:能与苯、甲苯、丙酮、四氯化碳、氯仿、乙醇和乙酸乙酯等有机溶剂混溶。
甲基六氢苯酐是一种无色透明的液体,具有良好的物理性质。其碘值控制在0以下,表明其纯度高,抗氧化性能较好。粘度在25℃时测量为40-50mPa·s,这表明其流动性适中,便于工业应用。游离酸含量不得高于0%,以保证其化学稳定性。凝固点在-15℃以下,确保了在常温下其液态状态的稳定性。
在此过程中,可以加入DMP-30作为促进剂,推荐用量为0.2到0.3份,以加快固化速度并优化性能。经过这种固化过程,生成的固化物展现出优异的高温稳定性和耐老化性。它的热变形温度大约在145℃,这意味着它在高温环境下仍能保持良好的结构稳定性。
氢化甲基纳迪克酸酐在环氧树脂胶黏剂中作为耐热固化剂的应用是当前材料科学领域的一个重要研究方向。其在环氧树脂胶黏剂中的参考用量大约在80~90份,能显著提高胶黏剂的耐热性能,使得材料在高温环境下仍能保持良好的粘结力和力学性能。
常用于环氧玻璃钢的环氧树脂,有普通双酚A型如681#、6101#、634#,酚醛型环氧树脂644#,脂环族环氧6207#和HY-201聚丁二烯环氧树脂。辅助材料中固化剂常用DTA、间苯二胺、顺丁烯二酸酐、邻苯二甲酸酐、内次甲基四氢邻苯二甲酸酐等,促进剂为三乙醇胺。
在催化剂的选择方面,有多种类型的催化剂可以用于促进甲基纳迪克酸酐的反应。最常用的催化剂之一是氧化剂过硫酸铵(NH4S2O8)。过硫酸铵可以提供活性氧原子,促进甲基纳迪克酸酐的氧化反应。另外,过氧化苯甲酰(BPO)也是一种常用的催化剂。
二者反应时,酸酐断裂,变成一个羧基和一个酰基,甲苯的苯环上的氢(对位的氢最容易被取代)被酰基取代,氢移位到羧基上。
甲苯与马来酸酐反应是一种常见的有机合成反应,它可以用来合成含有烃基的醛类化合物。该反应的基本原理是,甲苯在马来酸酐的催化下,与醛类发生加成反应,形成烃基醛类化合物。
甲苯+浓硝酸—邻硝基苯+对硝基苯,该反应取待反应:因为苯具有保持稳定的共轭体系,所以容易发生取代反应,但是由于甲基是制活的所以是邻硝基苯更多。乙酸酐在催化剂作用下产生一个带正电端,这个带正电端去进攻羧基的间位(定位效应)。
甲苯和CH3COCl在AlCl3的作用下发生的是傅-克酰基化反应。傅-克酰基化反应是一种有机化学反应,其中芳香烃在路易斯酸(如氯化铝)的催化下与酰氯或酸酐反应,生成相应的酰基化产物。在这个反应中,甲苯作为芳香烃,CH3COCl作为酰氯,而AlCl3则作为路易斯酸催化剂。
将干燥的甲苯和粉状无水三氯化铝加入反应锅内,在搅拌下滴加乙酸酐,发生剧烈放热的反应,并同时放出氯化氢气体。反应至不再产生氯化氢气体,冷却至室温,将其倒入碎冰和浓盐酸的混合物中酸解(目的是分解产物中羰基与三氯化铝形成的络合物),搅拌至铝盐全部溶解为止。
甲苯破酞法,先用甲苯制备甲苯胺,然后对甲苯胺中,加入对甲苯磺阮抓,水和碳酸钠形成对甲苯磺酞对甲苯胺,再加混酸进行硝化,生成3一硝甚一对甲笨磺既对甲苯胺,然后加硫酸进行加热而得产品。